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东南景天镉超积累相关基因SaPCS的克隆和功能研究

中文摘要第7-9页
Abstract第9-10页
1 前言第11-19页
    1.1 中国土壤污染现状及危害第11页
    1.2 植物修复土壤技术和超积累植物第11-13页
    1.3 植物对重金属的耐受机制第13-15页
        1.3.1 区隔作用第13-14页
        1.3.2 鳌合作用第14页
        1.3.3 抗氧化作用第14-15页
    1.4 植物螯合肽合成酶(PCS)的在逆境中的作用第15-18页
        1.4.1 植物螯合肽的作用及结构第15-16页
        1.4.2 植物螯合肽合成酶(PCS)的研究进展第16-18页
    1.5 研究内容第18-19页
        1.5.1 SaPCS基因的分离和生物信息学分析第18页
        1.5.2 SaPCS基因时空表达模式分析第18页
        1.5.3 SaPCS转基因酵母的耐镉分析第18页
        1.5.4 SaPCS转基因拟南芥的功能分析第18-19页
    1.6 本研究的技术路线第19页
2 实验材料与方法第19-37页
    2.1 实验材料第19-21页
        2.1.1 植物材料第19页
        2.1.2 菌株及载体第19-20页
        2.1.3 酶及试剂第20页
        2.1.4 主要仪器设备第20-21页
        2.1.5 引物第21页
    2.2 实验方法第21-37页
        2.2.1 SaPCS基因的克隆第21-24页
        2.2.3 SaPCS基因的生物信息学第24页
        2.2.4 SaPCS基因的时空表达模式第24-25页
        2.2.5 SaPCS基因在酵母中的功能研究第25-28页
        2.2.6 SaPCS基因在拟南芥中的功能第28-37页
3 结果与分析第37-59页
    3.1 SaPCS基因结构和生物信息学分析第37-41页
        3.1.1 SaPCS基因序列分析第37-39页
        3.1.2 生物信息学分析第39-41页
    3.2 镉胁迫下SaPCS基因的表达模式分析第41-42页
    3.3 ycf1酵母表达SaPCS基因后对镉的耐性分析第42-44页
        3.3.1 酵母转化子的耐镉性实验第42-43页
        3.3.2 酵母转化子在镉处理条件下的生长曲线测定第43-44页
        3.3.3 酵母转化子镉含量测定第44页
    3.4 转基因拟南芥的镉抗性实验第44-59页
        3.4.1 植物表达载体pH2GW7.0-SaPCS的构建第44-45页
        3.4.2 转基因拟南芥的筛选及鉴定第45-46页
        3.4.3 镉胁迫后拟南芥的表型分析第46-47页
        3.4.4 镉胁迫下拟南芥的生理响应第47-57页
        3.4.5 超表达SaPCS对拟南芥镉积累的影响第57-58页
        3.4.6 SaPCS超表达后对拟南芥根部的Cd2+流动情况的影响第58-59页
4 讨论第59-61页
    4.1 SaPCS基因的表达模式分析第59-60页
    4.2 SaPCS基因对拟南芥镉耐性和镉积累的影响第60-61页
5 结论第61-62页
参考文献第62-72页
附录第72-74页
致谢第74-75页
硕士期间发表论文第75页

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