| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 危害辣椒的主要病毒病 | 第11-15页 |
| 1.1.1 黄瓜花叶病毒(CMV) | 第12页 |
| 1.1.2 烟草花叶病毒(TMV) | 第12-13页 |
| 1.1.3 蚕豆萎蔫病毒(BBWV) | 第13页 |
| 1.1.4 马铃薯Y病毒(PVY) | 第13-14页 |
| 1.1.5 其他病毒 | 第14-15页 |
| 1.2 危害大蒜的主要病毒 | 第15-17页 |
| 1.2.1 香石竹潜隐病毒属(Carlavirus) | 第15-16页 |
| 1.2.2 马铃薯Y病毒属(Potyvirus) | 第16页 |
| 1.2.3 青葱X病毒属（Allexivirus) | 第16-17页 |
| 1.3 辣椒、大蒜病毒检测技术 | 第17-18页 |
| 1.3.1 生物学方法 | 第17页 |
| 1.3.2 血清学检测法 | 第17页 |
| 1.3.3 电镜法 | 第17-18页 |
| 1.3.4 分子生物学法 | 第18页 |
| 1.4 辣椒病毒病的防治 | 第18-19页 |
| 1.4.1 选育抗病品种 | 第18-19页 |
| 1.4.2 农艺防治 | 第19页 |
| 1.4.3 化学防治 | 第19页 |
| 1.4.4 物理防治 | 第19页 |
| 1.5 大蒜病毒病的防治 | 第19-20页 |
| 1.5.1 脱毒 | 第19-20页 |
| 1.5.2 田间管理 | 第20页 |
| 1.5.3 化学防治 | 第20页 |
| 1.5.4 选育抗病品种 | 第20页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 辣椒病毒四重RT-PCR体系的建立及应用 | 第22-34页 |
| 2.1 试验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第22页 |
| 2.1.2 仪器 | 第22页 |
| 2.1.3 试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.4 主要溶液配制 | 第23页 |
| 2.1.5 PCR引物序列 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 总RNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.2.2 RNA的反转录 | 第24页 |
| 2.2.3 单重PCR扩增 | 第24-25页 |
| 2.2.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第25页 |
| 2.2.5 多重RT-PCR反应体系的建立 | 第25-26页 |
| 2.2.6 单重及四重PCR退火温度的筛选 | 第26页 |
| 2.2.7 单重及四重PCR检测灵敏度的测定 | 第26页 |
| 2.2.8 四重RT-PCR检测方法的应用 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-34页 |
| 2.3.1 辣椒叶片总RNA提取 | 第27-28页 |
| 2.3.2 辣椒病毒单重RT-PCR检测体系的建立 | 第28-29页 |
| 2.3.3 辣椒CMV、TMV、PVY和BBWV-2四重RT-PCR检测体系的建立 | 第29-30页 |
| 2.3.4 单重及四重RT-PCR体系退火温度的优化 | 第30-32页 |
| 2.3.5 单重及多重RT-PCR反应灵敏度的测定 | 第32页 |
| 2.3.6 四重RT-PCR检测体系的应用 | 第32-34页 |
| 第三章 大蒜病毒四重RT-PCR体系的建立及应用 | 第34-50页 |
| 3.1 试验材料 | 第34-36页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第34页 |
| 3.1.2 仪器 | 第34页 |
| 3.1.3 试剂 | 第34页 |
| 3.1.4 主要溶液配制 | 第34-35页 |
| 3.1.5 PCR引物序列 | 第35-36页 |
| 3.2 试验方法 | 第36-40页 |
| 3.2.1 总RNA的提取 | 第36页 |
| 3.2.2 RNA的反转录 | 第36页 |
| 3.2.3 单重PCR扩增 | 第36页 |
| 3.2.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第36-37页 |
| 3.2.5 四重RT-PCR反应体系的建立 | 第37页 |
| 3.2.6 单重及四重PCR退火温度的筛选 | 第37页 |
| 3.2.7 单重及四重PCR检测灵敏度的测定 | 第37页 |
| 3.2.8 四重RT-PCR检测方法的应用 | 第37页 |
| 3.2.9 大蒜青葱X病毒属(Allexiviruses)病毒类型分析 | 第37-40页 |
| 3.3 结果与分析 | 第40-50页 |
| 3.3.1 大蒜叶片总RNA提取 | 第40页 |
| 3.3.2 大蒜病毒单重RT-PCR检测体系建立 | 第40-42页 |
| 3.3.3 大蒜Allexiviruses、OYDV、LYSV和SLV病毒四重RT-PCR检测体系建立 | 第42-43页 |
| 3.3.4 单重及四重RT-PCR体系退火温度的优化 | 第43-44页 |
| 3.3.5 单重及多重PCR反应灵敏度的测定 | 第44-45页 |
| 3.3.6 四重RT-PCR检测体系的应用 | 第45-47页 |
| 3.3.7 长沙、茶陵大蒜青葱X病毒属(Allexiviruses)病毒类型分析 | 第47-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-53页 |
| 4.1 四重RT-PCR检测体系的建立 | 第50-51页 |
| 4.2 四重RT-PCR检测体系的应用 | 第51页 |
| 4.3 大蒜青葱X病毒属(Allexiviruses)病毒类型分析 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 创新点 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
