| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 引言 | 第11-13页 |
| 2 文献综述 | 第13-37页 |
| 2.1 分子反应活性位点的研究 | 第13-20页 |
| 2.1.1 静电势 | 第14-15页 |
| 2.1.2 原子电荷 | 第15页 |
| 2.1.3 福井函数和双描述符 | 第15-17页 |
| 2.1.4 相对亲电性和相对亲核性 | 第17页 |
| 2.1.5 前线轨道理论 | 第17-18页 |
| 2.1.6 平均局部离子化能 | 第18页 |
| 2.1.7 分子反应速率 | 第18-20页 |
| 2.2 分子结构的研究 | 第20-29页 |
| 2.2.1 影响分子键角的因素 | 第20-22页 |
| 2.2.2 偶极矩和键偶极矩 | 第22-25页 |
| 2.2.3 分子表面的分析 | 第25-26页 |
| 2.2.4 电子定域化函数分析 | 第26-28页 |
| 2.2.5 键临界点处的电子密度拓扑分析 | 第28-29页 |
| 2.3 多电子体系的能量计算方法 | 第29-35页 |
| 2.3.1 多参考态微扰理论 | 第30-31页 |
| 2.3.2 组态相关法 | 第31-33页 |
| 2.3.3 能量外推方法 | 第33-35页 |
| 2.4 研究内容 | 第35-37页 |
| 3 分子亲核反应活性位点的预测 | 第37-48页 |
| 3.1 前言 | 第37页 |
| 3.2 计算方法 | 第37-38页 |
| 3.3 不同方法预测亲核反应活性位点的结果比较 | 第38-47页 |
| 3.3.1 羰基化合物 | 第38-41页 |
| 3.3.2 芳香烃化合物 | 第41-43页 |
| 3.3.3 吡啶衍生物 | 第43-45页 |
| 3.3.4 杂环化合物 | 第45-47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 4 分子亲核、亲电反应速率与理论计算结果的相关性研究 | 第48-65页 |
| 4.1 前言 | 第48页 |
| 4.2 计算方法 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-64页 |
| 4.3.1 亲核反应 | 第49-58页 |
| 4.3.2 亲电反应 | 第58-64页 |
| 4.4 小结 | 第64-65页 |
| 5 极性分子键角与键偶极矩的关系 | 第65-78页 |
| 5.1 前言 | 第65页 |
| 5.2 计算方法 | 第65-66页 |
| 5.3 极性分子键角与键偶极矩的结果比较 | 第66-76页 |
| 5.3.1 键偶极矩计算方法的选择 | 第66-67页 |
| 5.3.2 XY_2和XY_3型简单分子 | 第67-68页 |
| 5.3.3 键角顶点原子和端点Y的影响 | 第68-74页 |
| 5.3.4 环状分子 | 第74-76页 |
| 5.4 小结 | 第76-78页 |
| 6 完全活性空间组态相互作用能量的拟合和外推 | 第78-92页 |
| 6.1 前言 | 第78-79页 |
| 6.2 计算方法 | 第79-80页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第80-90页 |
| 6.3.1 单重态分子体系CASCI能量拟合与FCI能量外推计算 | 第80-84页 |
| 6.3.2 多重态分子体系CASCI能量拟合与能量外推计算 | 第84-89页 |
| 6.3.3 双原子分子平衡键长与谐振频率的计算 | 第89-90页 |
| 6.4 小结 | 第90-92页 |
| 7 结论 | 第92-95页 |
| 参考文献 | 第95-113页 |
| 作者简历及在学研究成果 | 第113-116页 |
| 学位论文数据集 | 第116页 |
