| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 中文文摘 | 第6-11页 |
| 绪论 | 第11-21页 |
| 0.1 壳聚糖 | 第11页 |
| 0.2 海藻酸钠 | 第11-12页 |
| 0.3 聚电解质复合物及其载药缓释应用 | 第12-15页 |
| 0.4 壳聚糖基微球制备方法 | 第15页 |
| 0.5 止血原理 | 第15-16页 |
| 0.6 壳聚糖止血机制 | 第16-17页 |
| 0.7 局部止血剂研究进展 | 第17-19页 |
| 0.8 研究意义及研究内容 | 第19-21页 |
| 0.8.1 研究目的 | 第19页 |
| 0.8.2 研究内容 | 第19-21页 |
| 第一章 壳聚糖-海藻酸钙多孔复合微球的制备及其止血性能研究 | 第21-47页 |
| 1.1 前言 | 第21-22页 |
| 1.2 实验部分 | 第22-27页 |
| 1.2.1 主要原料与仪器 | 第22页 |
| 1.2.2 受试动物 | 第22-23页 |
| 1.2.3 壳聚糖-海藻酸钙多孔微球(CAMS)的制备 | 第23页 |
| 1.2.4 分析与表征 | 第23-24页 |
| 1.2.4.1 CAMS的表面结构和粒径 | 第23页 |
| 1.2.4.2 CAMS的表面化学组成分析 | 第23页 |
| 1.2.4.3 CAMS的密度及孔隙率测试 | 第23-24页 |
| 1.2.4.4 CAMS的吸水率测试 | 第24页 |
| 1.2.4.5 红外表征 | 第24页 |
| 1.2.5 正交试验 | 第24-25页 |
| 1.2.6 单因素分析 | 第25页 |
| 1.2.7 CAMS负载凝血药氨甲环酸(TA) | 第25页 |
| 1.2.8 CAMS的体外促凝血活性 | 第25页 |
| 1.2.9 CAMS的大鼠断尾止血测试 | 第25-26页 |
| 1.2.10 CAMS对大鼠肝脏创口的止血活性 | 第26页 |
| 1.2.11 组织学研究 | 第26页 |
| 1.2.12 对血液中红细胞和血小板的吸附 | 第26-27页 |
| 1.2.13 全血血栓形成动力学 | 第27页 |
| 1.2.14 统计方法 | 第27页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第27-45页 |
| 1.3.1 正交试验结果分析 | 第27-31页 |
| 1.3.2 CAMS形貌的影响因素分析 | 第31-35页 |
| 1.3.3 CAMS红外分析 | 第35-37页 |
| 1.3.4 CAMS XPS分析 | 第37页 |
| 1.3.5 CAMS体外促凝血性能 | 第37-39页 |
| 1.3.6 CAMS对大鼠断尾止血性能 | 第39-41页 |
| 1.3.7 CAMS对大鼠肝脏的止血性能 | 第41-43页 |
| 1.3.8 止血伤口的组织学研究 | 第43-44页 |
| 1.3.9 CAMS对红细胞和血小板的粘附研究 | 第44页 |
| 1.3.10 全血血栓形成动力学 | 第44-45页 |
| 1.4 本章小节 | 第45-47页 |
| 第二章 壳聚糖-海藻酸钙壳-核复合微球的制备及其载药缓释性能研究 | 第47-63页 |
| 2.1 前言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验部分 | 第48-53页 |
| 2.2.1 主要原料与仪器 | 第48页 |
| 2.2.2 海藻酸钙凝胶包裹壳聚糖多孔微球(CS@AlgCa-MS)的制备 | 第48-49页 |
| 2.2.3 CS@AlgCa-MS的表面结构 | 第49页 |
| 2.2.4 CS@AlgCa-MS载DOX缓释实验 | 第49-51页 |
| 2.2.4.1 DOX的负载 | 第49-50页 |
| 2.2.4.2 DOX最大吸收波长的选择 | 第50页 |
| 2.2.4.3 DOX标准工作曲线的测定及绘制 | 第50页 |
| 2.2.4.4 微球样品负载DOX的载药量和载药效率的测定 | 第50-51页 |
| 2.2.4.5 样品药物释放性能的测定 | 第51页 |
| 2.2.5 CS@AlgCa-MS载BSA缓释实验 | 第51-53页 |
| 2.2.5.1 BSA的定量检测 | 第51-52页 |
| 2.2.5.2 BSA的负载 | 第52页 |
| 2.2.5.3 载药量和包封率的测定 | 第52页 |
| 2.2.5.4 释放介质和实验条件 | 第52页 |
| 2.2.5.5 载BSA的CS@AlgCa-MS微球的体外释放 | 第52-53页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第53-61页 |
| 2.3.1 制备条件对CS@AlgCa-MS形貌影响 | 第53-57页 |
| 2.3.1.1 海藻酸钠浓度 | 第53页 |
| 2.3.1.2 加入CSMS后反应时间 | 第53-54页 |
| 2.3.1.3 添加CaCl_2的时间点 | 第54-55页 |
| 2.3.1.4 水油比 | 第55-56页 |
| 2.3.1.5 最优条件下制备的CS@AlgCa-MS形态特征 | 第56-57页 |
| 2.3.2 CS@AlgCa-MS载DOX结果研究 | 第57-58页 |
| 2.3.3 CS@AlgCa-MS载BSA研究结果 | 第58-61页 |
| 2.3.3.1 BSA的定量检测 | 第58-59页 |
| 2.3.3.2 载BSA的CS@AlgCa-MS载药量和包埋率 | 第59页 |
| 2.3.3.3 微球内BSA的释放行为 | 第59-60页 |
| 2.3.3.4 CS@AlgCa-MS载BSA体外释放动力学研究 | 第60-61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 第三章 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 个人简历 | 第77-81页 |
