| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 第一章 绪论 | 第6-22页 |
| 1. 杂环化合物的发展现状 | 第6-14页 |
| ·吡喃类化合物的发展现状 | 第6-9页 |
| ·吲哚类化合物的发展现状 | 第9-11页 |
| ·吡唑类化合物的研究现状 | 第11-14页 |
| 2. 多组分反应的研究进展 | 第14-16页 |
| 3. 多取代吡喃类化合物的多组分一锅法合成研究概况 | 第16-19页 |
| 4. 研究目的、内容及意义 | 第19-22页 |
| ·研究目的 | 第19-21页 |
| ·研究内容 | 第21页 |
| ·研究意义 | 第21-22页 |
| 第二章 CeCl_3催化下的6-氨基5氰基4芳基-4H-吡喃类化合物的多组分一锅法合成 | 第22-32页 |
| 1. 前言 | 第22-23页 |
| 2. 实验部分 | 第23-28页 |
| ·试剂与仪器 | 第23页 |
| ·6-氨基5氰基2烷基4芳基-4H-吡喃3羧酸酯的制合成 | 第23-28页 |
| 3. 结果与讨论 | 第28-31页 |
| 4. 结论 | 第31-32页 |
| 第三章 4-DMAP催化下的多组分一锅法合成螺环吲哚-吡喃[2,3-c]吡唑类化合物 | 第32-50页 |
| 1. 前言 | 第32-34页 |
| 2. 实验部分 | 第34-45页 |
| ·试剂与仪器 | 第34页 |
| ·三组分一锅法合成化合物 6’氨基-3’-甲基2氧代-2’H-螺[吲哚啉-3,4’-吡喃并[2,3-c]吡唑]5腈 | 第34-35页 |
| ·四组分一锅法合成化合物 6’氨基-3’-甲基2氧代-2’H-螺[吲哚啉-3,4’-吡喃并[2,3-c]吡唑]5羧酸乙酯 | 第35-45页 |
| 3. 结果与讨论 | 第45-49页 |
| 4. 结论 | 第49-50页 |
| 第四章 DIPEA催化下的多组分一锅法合成螺环吲哚-吡喃[2,3-c]吡唑类化合物 | 第50-63页 |
| 1. 前言 | 第50-51页 |
| 2. 实验部分 | 第51-59页 |
| ·试剂与仪器 | 第51页 |
| ·四组分一锅法合成螺环吲哚-吡喃[2,3-c]吡唑类化合物 | 第51-59页 |
| 3. 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 4. 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 附录 | 第72-89页 |
| 已发表和待发表论文情况 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
