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埃他卡林对SUR2B/Kir6.1通道的选择性激活作用及其分子药理学特征

缩略词表第1-6页
中文摘要第6-10页
英文摘要第10-15页
前言第15-19页
材料与方法第19-34页
 1. 实验材料第19-21页
   ·实验动物第19页
   ·菌株和质粒第19页
   ·主要药品及试剂第19-20页
   ·主要仪器设备第20-21页
 2. 实验方法第21-34页
   ·分子生物学实验第21-28页
   ·卵母细胞的分离、注射与培养第28-30页
   ·卵母细胞胞内ATP含量的检测第30-31页
   ·卵母细胞胞内ADP/ATP比值的检测第31页
   ·电生理实验第31-32页
   ·数据处理与统计分析第32-34页
实验结果第34-92页
 第一部分 不同亚型KATP通道在爪蟾卵母细胞中的表达及其功能性特征的研究第34-48页
  1. 分子生物学实验结果第34-35页
  2. 对照组卵母细胞对药物和能量代谢抑制的反应第35-37页
  3. 卵母细胞中表达的不同亚型KATP通道的药理学特征第37-43页
  4. 不同亚型KATP通道对能量代谢抑制敏感性的差异第43-47页
  小结第47-48页
 第二部分 新型KCO埃他卡林对KATP通道亚型选择性的研究第48-63页
  1. 埃他卡林激活KATP通道的亚型选择性第48-52页
  2. 细胞能量代谢受抑制时埃他卡林对不同亚型KATP通道的药理学作用特征第52-62页
  小结第62-63页
 第三部分 新型KCO埃他卡林对KATP通道亚型选择性作用的分子机制的研究第63-92页
  1. 埃他卡林在KATP通道上作用亚单位靶点的研究第63-82页
  2. 埃他卡林激活SUR2B/Kir6.1 通道受胞内能量物质调控的机制研究第82-91页
  小结第91-92页
讨论第92-100页
结论第100-102页
参考文献第102-110页
个人简历第110-111页
致谢第111页

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