| 摘要 | 第1-15页 |
| Abstract | 第15-18页 |
| 第一章 小麦秆锈病菌及病害分子检测技术研究进展 | 第18-41页 |
| ·小麦秆锈菌及引起的小麦秆锈病 | 第18-26页 |
| ·小麦秆锈病的发生与危害 | 第18-19页 |
| ·小麦秆锈病的流行规律 | 第19页 |
| ·小麦秆锈菌生理小种鉴定及鉴别寄主的演替 | 第19-20页 |
| ·我国小麦秆锈菌生理小种的消长变化及其毒性变异规律 | 第20-21页 |
| ·小麦秆锈菌新小种Ug99的流行、毒力变异及对我国小麦生产的风险评估 | 第21-25页 |
| ·小麦秆锈菌与其转主寄主小檗间相互关系研究进展 | 第25-26页 |
| ·分子标记技术的发展及其应用 | 第26-32页 |
| ·分子标记的概念及其特点 | 第26页 |
| ·分子标记种类及其在小麦锈病研究中的应用进展 | 第26-32页 |
| ·植物病害DNA分子快速诊断技术研究进展 | 第32-39页 |
| ·植物病害分子检测与诊断的意义 | 第32-33页 |
| ·植物病害DNA分子检测技术及原理 | 第33-34页 |
| ·几种基于PCR的技术及其在病害检测中的应用 | 第34-39页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第39-41页 |
| 第二章 小麦秆锈菌RAPD扩增体系的正交试验优化 | 第41-54页 |
| ·材料与方法 | 第42-45页 |
| ·供试材料 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-51页 |
| ·小麦秆锈菌基因组DNA的提取结果 | 第45-46页 |
| ·小麦秆锈菌RAPD分析随机引物的筛选结果 | 第46页 |
| ·小麦秆锈菌RAPD扩增体系的正交试验结果 | 第46-48页 |
| ·不同浓度的RAPD-PCR各组分对扩增结果的影响 | 第48-49页 |
| ·退火温度与循环次数的优化 | 第49-50页 |
| ·最佳反应体系的验证 | 第50-51页 |
| ·结论与讨论 | 第51-54页 |
| ·小麦秆锈菌基因组DNA的提取及RAPD优化体系的建立 | 第51页 |
| ·正交试验用于RAPD体系建立的效率 | 第51-52页 |
| ·正交试验用于RAPD体系优化的合理性 | 第52页 |
| ·PCR体系中各组分对扩增结果的影响 | 第52-53页 |
| ·RAPD反应体系优化的必要性 | 第53-54页 |
| 第三章 小麦秆锈菌生理小种21C3CTH的RAPD转SCAR标记的建立 | 第54-75页 |
| ·材料与方法 | 第54-60页 |
| ·供试材料 | 第54页 |
| ·试验方法 | 第54-60页 |
| ·结果与分析 | 第60-73页 |
| ·小麦秆锈菌RAPD分析随机引物的筛选 | 第60-62页 |
| ·小麦秆锈菌流行生理小种特异片段的筛选 | 第62-65页 |
| ·21C3CTH的SCAR标记的建立 | 第65-73页 |
| ·其它菌系中扩增出的特异DNA片段克隆试验结果 | 第73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 第四章 小麦秆锈菌主要生理小种AFLP转SCAR标记的建立 | 第75-95页 |
| ·材料与方法 | 第75-82页 |
| ·供试材料 | 第75-76页 |
| ·试验方法 | 第76-82页 |
| ·结果与分析 | 第82-93页 |
| ·小麦秆锈菌基因组DNA的提取 | 第82页 |
| ·预扩增 | 第82-83页 |
| ·选择性扩增 | 第83-84页 |
| ·小麦秆锈菌小种特异DNA片段的筛选 | 第84页 |
| ·特异片段的回收及再扩增 | 第84-87页 |
| ·特异片段的纯化及克隆 | 第87-88页 |
| ·目的片段的序列测定 | 第88-89页 |
| ·SCAR标记的转化及验证 | 第89-92页 |
| ·SCAR标记检测方法与鉴别寄主鉴定方法比较分析 | 第92-93页 |
| ·结论与讨论 | 第93-95页 |
| ·AFLP在小麦秆锈菌分子标记中的应用 | 第93-94页 |
| ·银染检测中需注意的问题 | 第94-95页 |
| 第五章 小麦秆锈菌主要生理小种的SSR标记分析 | 第95-103页 |
| ·材料与方法 | 第95-98页 |
| ·供试材料 | 第95页 |
| ·试验方法 | 第95-98页 |
| ·结果与分析 | 第98-101页 |
| ·小麦秆锈菌生理小种SSR特异片段的获得 | 第98-99页 |
| ·对特异片段的回收、克隆及测序 | 第99-101页 |
| ·结论与讨论 | 第101-103页 |
| 第六章 小麦三种重要专性寄生病原菌三重PCR诊断方法的建立 | 第103-120页 |
| ·材料与方法 | 第103-110页 |
| ·供试材料 | 第103-105页 |
| ·试验方法 | 第105-110页 |
| ·结果与分析 | 第110-117页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第110-111页 |
| ·三重PCR反应条件的优化 | 第111-113页 |
| ·三重PCR反应体系的建立 | 第113页 |
| ·三重PCR特异性检测 | 第113-115页 |
| ·三重PCR反应灵敏度检测 | 第115页 |
| ·三重PCR对人工接菌的小麦叶片的检测 | 第115-116页 |
| ·田间小麦叶片的三重PCR检测结果 | 第116-117页 |
| ·结论与讨论 | 第117-120页 |
| ·多重PCR技术用于检测小麦三种病害的意义 | 第117-118页 |
| ·多重PCR反应条件的优化 | 第118-120页 |
| 第七章 全文总结 | 第120-122页 |
| 创新点 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-137页 |
| 附录 | 第137-142页 |
| 致谢 | 第142-144页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第144页 |
