| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-15页 |
| 第一章 综述 | 第15-50页 |
| ·药物缓释系统概述 | 第15-18页 |
| ·药物缓释系统分类 | 第16页 |
| ·药物缓释系统的优点 | 第16-17页 |
| ·常用的药物缓释系统材料 | 第17-18页 |
| ·多糖和改性多糖在药物缓释系统中的应用 | 第18-23页 |
| ·多糖作为药物缓释系统材料 | 第18-20页 |
| ·改性多糖作为药物缓释系统材料 | 第20-23页 |
| ·金纳米材料在药物缓释及医学领域的应用 | 第23-36页 |
| ·金纳米粒子构建的纳米复合材料 | 第23-29页 |
| ·金纳米簇构建的纳米复合材料 | 第29页 |
| ·金纳米棒构建的纳米复合材料 | 第29-36页 |
| ·叶酸在药物缓释系统中的应用 | 第36-40页 |
| ·叶酸的基本特性 | 第36-37页 |
| ·叶酸的受体 | 第37页 |
| ·叶酸在药物缓释系统中的应用 | 第37-40页 |
| ·展望 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 第二章 马齿苋多糖的硫酸化改性及抗肿瘤研究 | 第50-64页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-54页 |
| ·试剂和仪器 | 第51页 |
| ·多糖的纯化 | 第51-52页 |
| ·POP1的硫酸化修饰 | 第52-53页 |
| ·POP1-S对癌细胞的抑制作用 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·硫酸酯化多糖的表征 | 第54-56页 |
| ·硫酸酯化多糖对HepG2细胞增长抑制的影响 | 第56-57页 |
| ·硫酸酯化多糖对Hela细胞增长抑制的影响 | 第57页 |
| ·HepG2细胞和Hela细胞形态学分析 | 第57-58页 |
| ·POP1-S3对Hela细胞周期分布的影响 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 第三章 硫酸酯化绞股蓝多糖的催化合成及其抗肿瘤研究 | 第64-77页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-67页 |
| ·试剂和仪器 | 第65-66页 |
| ·多糖的纯化 | 第66页 |
| ·GPP2的硫酸化修饰 | 第66-67页 |
| ·GPP2-S对癌细胞的抑制作用 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-74页 |
| ·硫酸酯化多糖的表征 | 第67-70页 |
| ·硫酸酯化多糖对HepG2细胞增殖抑制的影响 | 第70-71页 |
| ·硫酸酯化多糖对Hela细胞增长抑制的影响 | 第71页 |
| ·硫酸酯化多糖对HEK293细胞增殖抑制的影响 | 第71-72页 |
| ·HepG2细胞和Hela细胞形态学分析 | 第72-73页 |
| ·GPP2-S3对Hela细胞周期分布的影响 | 第73-74页 |
| ·结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 量子点-金纳米体系偶联两亲性嵌段共聚物作为药物缓释系统 | 第77-97页 |
| ·引言 | 第77-79页 |
| ·实验部分 | 第79-84页 |
| ·试剂和仪器 | 第79-80页 |
| ·ZnO量子点的合成 | 第80页 |
| ·氨基功能化的ZnO的合成 | 第80页 |
| ·Au纳米颗粒的合成 | 第80-81页 |
| ·羧基功能化的Au纳米颗粒的合成 | 第81页 |
| ·Au纳米颗粒包裹ZnO量子点的合成 | 第81页 |
| ·ZnO-Au-PLA的合成 | 第81页 |
| ·GPPS-FA的合成 | 第81页 |
| ·ZnO-Au-PLA-GPPS-FA的合成 | 第81-82页 |
| ·ZnO-Au-PLA-GPPS-FA纳米颗粒的表征 | 第82-83页 |
| ·体外药物装载和释放 | 第83页 |
| ·体外毒性考察 | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-93页 |
| ·ZnO-Au-PLA-GPPS-FA复合物的构建 | 第84页 |
| ·ZnO-Au-PLA-GPPS-FA复合物的表征 | 第84-89页 |
| ·体外吸附和释放 | 第89-91页 |
| ·细胞毒性实验 | 第91-92页 |
| ·叶酸靶向实验 | 第92-93页 |
| ·结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
| 第五章 金纳米簇偶联两亲性嵌段共聚物作为药物缓释系统 | 第97-113页 |
| ·引言 | 第97-98页 |
| ·实验部分 | 第98-101页 |
| ·试剂和仪器 | 第98-99页 |
| ·Au纳米簇的合成 | 第99页 |
| ·Au NCs-PLA的合成 | 第99页 |
| ·Au NCs-PLA-COOH的合成 | 第99页 |
| ·GPPS-FA的合成 | 第99页 |
| ·Au NCs-PLA-GPPS-FA的合成 | 第99-100页 |
| ·Au NCs-PLA-GPPS-FA纳米颗粒的表征 | 第100-101页 |
| ·体外药物装载和释放 | 第101页 |
| ·体外毒性考察 | 第101页 |
| ·共聚焦显微镜考察 | 第101页 |
| ·结果与讨论 | 第101-111页 |
| ·Au NCs-PLA-GPPS-FA复合物的结构表征 | 第101-103页 |
| ·Au NCs-PLA-GPPS-FA复合物的属性 | 第103-106页 |
| ·体外吸附和释放 | 第106-107页 |
| ·细胞毒性实验 | 第107-108页 |
| ·细胞影像 | 第108-109页 |
| ·叶酸靶向功能 | 第109-111页 |
| ·结论 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-113页 |
| 第六章 金纳米棒与金纳米颗粒自组装多功能药物缓释系统 | 第113-130页 |
| ·引言 | 第113-114页 |
| ·实验部分 | 第114-118页 |
| ·试剂和仪器 | 第114页 |
| ·Au NRs的合成 | 第114-115页 |
| ·羧基功能化的Au NRs的合成 | 第115页 |
| ·Au NRs-PLA的合成 | 第115页 |
| ·Au NRs-PLA-GPPS的合成 | 第115页 |
| ·氨基功能化的Au NPs的合成 | 第115页 |
| ·谷氨酸苄酯羧酸酐(BLG-NCA)的合成 | 第115页 |
| ·Au NPs-PBLG的合成 | 第115页 |
| ·Au NPs-PBLG-COOH的合成 | 第115页 |
| ·CS-FA的合成 | 第115-116页 |
| ·Au NPs-PBLG-CS-FA的合成 | 第116页 |
| ·Au NPs-P(LG-DOX)-CS-FA的合成 | 第116页 |
| ·两种复合物的表征 | 第116页 |
| ·药物装载及CPT-ARPG/APPDCF复合体系的自组装 | 第116-117页 |
| ·体外药物释放 | 第117页 |
| ·体外毒性考察 | 第117-118页 |
| ·共聚焦显微镜考察 | 第118页 |
| ·结果与讨论 | 第118-126页 |
| ·ARPG/APPDCF复合体系的结构表征 | 第118-121页 |
| ·Au NCs-PLA-GPPS-FA复合物的属性 | 第121-122页 |
| ·体外吸附和释放 | 第122-123页 |
| ·细胞毒性实验 | 第123-124页 |
| ·叶酸靶向功能 | 第124-125页 |
| ·细胞影像 | 第125-126页 |
| ·结论 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-130页 |
| 在读期间研究成果 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
