| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 1. 引言 | 第12-28页 |
| ·“桑黄”分类与系统发育研究进展 | 第12-16页 |
| ·形态分类学研究 | 第12-14页 |
| ·遗传多样性与系统发育研究 | 第14-16页 |
| ·“桑黄”液体发酵研究进展 | 第16-19页 |
| ·常用的药用真菌液体培养基优化方法 | 第16-18页 |
| ·“桑黄”液体发酵培养基优化研究进展 | 第18-19页 |
| ·“桑黄”有效活性成分研究进展 | 第19-21页 |
| ·“桑黄”中化学成分的鉴定 | 第19-21页 |
| ·“桑黄”主要活性成分的研究进展 | 第21页 |
| ·“桑黄”药理作用研究进展 | 第21-25页 |
| ·抗肿瘤活性及作用机理研究 | 第22-24页 |
| ·抗氧化作用 | 第24页 |
| ·抗炎作用 | 第24页 |
| ·对肝损伤的保护作用 | 第24页 |
| ·其他作用 | 第24-25页 |
| ·立题依据和研究目的 | 第25-26页 |
| ·主要研究内容 | 第26-28页 |
| 2. 桑黄类群真菌分类与系统发育研究 | 第28-58页 |
| ·材料与方法 | 第29-33页 |
| ·供试标本 | 第29页 |
| ·试剂药品 | 第29页 |
| ·仪器设备 | 第29页 |
| ·主要软件 | 第29页 |
| ·溶液的配制 | 第29-30页 |
| ·形态学研究方法 | 第30-31页 |
| ·研究用标本基因组DNA提取 | 第31-32页 |
| ·ITS片段PCR扩增反应 | 第32-33页 |
| ·系统发育分析 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-55页 |
| ·桑黄类群真菌分类检索表 | 第33-34页 |
| ·高山纤孔菌 | 第34-38页 |
| ·鲍姆纤孔菌 | 第38-39页 |
| ·古巴纤孔菌 | 第39-42页 |
| ·裂蹄纤孔菌 | 第42-45页 |
| ·小孔忍冬纤孔菌 | 第45-46页 |
| ·桑黄纤孔菌 | 第46-47页 |
| ·瓦宁纤孔菌 | 第47-49页 |
| ·锦带花纤孔菌 | 第49-50页 |
| ·环区纤孔菌 | 第50-53页 |
| ·ITS-PCR扩增反应琼脂糖凝胶电泳分析 | 第53页 |
| ·桑黄类群真菌系统发育分析 | 第53-55页 |
| ·讨论与结论 | 第55-58页 |
| 3. 响应面法优化桑黄纤孔菌液体发酵培养基 | 第58-68页 |
| ·材料与方法 | 第58-61页 |
| ·供试菌株 | 第58页 |
| ·试剂药品 | 第58页 |
| ·仪器设备 | 第58页 |
| ·培养基配方 | 第58-59页 |
| ·培养基配置 | 第59页 |
| ·菌丝体培养方法 | 第59页 |
| ·菌丝生物量的测定 | 第59页 |
| ·Plackett-Burman试验设计 | 第59-60页 |
| ·爬坡试验设计 | 第60页 |
| ·Box-Behnken响应面试验设计 | 第60-61页 |
| ·数据处理与分析 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-66页 |
| ·Plackett-Burman试验 | 第61-62页 |
| ·最陡爬坡试验 | 第62-63页 |
| ·Box-Behnken设计的响应面分析试验 | 第63-66页 |
| ·讨论与结论 | 第66-68页 |
| 4. 桑黄纤孔菌胞内胞外多糖分离纯化及体外抗氧化活性研究 | 第68-76页 |
| ·材料与方法 | 第68-72页 |
| ·供试菌株 | 第68页 |
| ·试剂药品 | 第68页 |
| ·仪器设备 | 第68-69页 |
| ·桑黄纤孔菌胞内和胞外粗多糖样品的制备 | 第69页 |
| ·桑黄纤孔菌胞内和胞外多糖样品的分离、纯化 | 第69-70页 |
| ·多糖含量测定方法 | 第70-71页 |
| ·可溶性蛋白质含量测定方法 | 第71页 |
| ·DPPH自由基清除率测定 | 第71-72页 |
| ·数据处理与分析 | 第72页 |
| ·结果与分析 | 第72-74页 |
| ·桑黄纤孔菌胞内和胞外多糖的葡聚糖凝胶柱分离纯化 | 第72-73页 |
| ·桑黄纤孔菌胞内和胞外多糖含量测定 | 第73页 |
| ·桑黄纤孔菌胞内和胞外多糖体外清除DPPH自由基活性测定 | 第73-74页 |
| ·讨论与结论 | 第74-76页 |
| 5. 桑黄纤孔菌两阶段培养对菌丝体中活性成分的影响研究 | 第76-90页 |
| ·材料与方法 | 第76-81页 |
| ·供试菌株 | 第76页 |
| ·试剂药品 | 第76页 |
| ·仪器设备 | 第76-77页 |
| ·桑黄纤孔菌液体发酵两阶段培养及观测项目设计 | 第77页 |
| ·两阶段培养试验菌丝体样品制备方法 | 第77页 |
| ·总黄酮含量测定方法 | 第77-78页 |
| ·总多酚含量测定方法 | 第78-79页 |
| ·总多糖含量测定方法 | 第79页 |
| ·DPPH自由基清除率测定 | 第79页 |
| ·羟自由基清除率测定 | 第79-80页 |
| ·桑黄纤孔菌菌丝体醇提物RP-HPLC检测 | 第80页 |
| ·数据处理与分析 | 第80-81页 |
| ·结果与分析 | 第81-88页 |
| ·桑黄纤孔菌两阶段培养过程中生长曲线变化情况 | 第81页 |
| ·桑黄纤孔菌两阶段培养菌丝体中3种活性成分及体外抗氧化活性测定 | 第81-85页 |
| ·桑黄纤孔菌菌丝体醇提物中黄酮类成分的RP-HPLC初步分析 | 第85-88页 |
| ·讨论与结论 | 第88-90页 |
| 6. 总结与展望 | 第90-94页 |
| ·总结 | 第90-91页 |
| ·论文的主要创新点及理论贡献 | 第91页 |
| ·本研究的未尽之处及深入研究的建议 | 第91页 |
| ·展望 | 第91-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 个人简介 | 第106-107页 |
| 导师简介 | 第107-108页 |
| 获得成果目录 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
