| 中文摘要 | 第1-4页 |
| English Abstract | 第4-7页 |
| 中英文縮写词对照表 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 1. 引言 | 第10-15页 |
| 2. 正文 | 第15-48页 |
| ·材料 | 第15-18页 |
| ·细胞 | 第15页 |
| ·实验试剂 | 第15-16页 |
| ·主要器材与仪器 | 第16-17页 |
| ·主要溶液配制 | 第17-18页 |
| ·RPMI-1640培养基的配制 | 第17页 |
| ·磷酸盐缓冲液(PBS)的配制 | 第17页 |
| ·0.25%的胰蛋白酶消化液的配制 | 第17-18页 |
| ·方法及技术路线 | 第18-29页 |
| ·实验流程图 | 第18-23页 |
| ·TGF-β1、IL-17A、IL-10和IL-4的测定 | 第18-19页 |
| ·ELISA法测TGF-β1、IL-17A、IL-10和IL-4的步骤 | 第19-23页 |
| ·ELISA法测定TGF-β1的浓度 | 第19-20页 |
| ·ELISA法测定IL-17A的浓度 | 第20-21页 |
| ·ELISA法测定IL-10的浓度 | 第21-22页 |
| ·ELISA法测定IL-4的浓度 | 第22-23页 |
| ·细胞复苏、培养、传代和接种 | 第23-24页 |
| ·复苏 | 第23页 |
| ·培养 | 第23-24页 |
| ·传代 | 第24页 |
| ·接种 | 第24页 |
| ·药物配制 | 第24-25页 |
| ·白术内酯Ⅰ(AO-Ⅰ)的配制 | 第25页 |
| ·脂多糖(LPS)的配制 | 第25页 |
| ·不同浓度的白术内酯Ⅰ和脂多糖分别诱导人卵巢癌SKOV-3细胞24小时后TGF-β1、IL-17A、IL-10和IL-4的测定 | 第25-29页 |
| ·统计学方法 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-36页 |
| ·白术内酯Ⅰ以浓度依赖方式下调人卵巢癌SKOV-3细胞分泌的TGF-β1 | 第29-31页 |
| ·白术内酯Ⅰ以浓度依赖方式下调人卵巢癌SKOV-3细胞分泌的IL-17A | 第31-33页 |
| ·白术内酯Ⅰ对人卵巢癌SKO-3细胞分泌的IL-10无影响 | 第33-35页 |
| ·白术内酯Ⅰ对人卵巢癌SKO-3细胞分泌的IL-4无影响 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-44页 |
| ·TGF-β1、IL-17A、IL-10和IL-4在肿瘤微环境中发挥免疫抑制作用 | 第36-39页 |
| ·TGF-β1、IL-17A、IL-10和IL-4在卵巢癌中的过表达情况 | 第39-40页 |
| ·细胞因子在卵巢癌微环境中形成一个细胞因子网络发生免疫抑制作用 | 第40-41页 |
| ·MyD88信号传导通路介导细胞因子产生促进卵巢癌发生免疫逃逸 | 第41-42页 |
| ·白术内脂Ⅰ在卵巢癌中与MyD88信号传导通路的联系 | 第42-44页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| ·问题与展望 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 综述 | 第58-68页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 附件 | 第68-69页 |
