| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-38页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·Lck 激酶抑制剂研究简介 | 第12-20页 |
| ·Lck 激酶的结构与调节机制 | 第12-13页 |
| ·Lck 介导的信号转导与疾病发生 | 第13-15页 |
| ·Lck 抑制剂的发展概况 | 第15-17页 |
| ·抗炎中草药的研究概况 | 第17-19页 |
| ·Lck 抑制剂的 QSAR 研究进展 | 第19-20页 |
| ·计算机辅助药物设计 | 第20-27页 |
| ·三维定量构效关系（3D-QSAR） | 第20-23页 |
| ·分子对接 | 第23-27页 |
| ·本文选题意义 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-38页 |
| 第二章 几类天然产物与 Lck 激酶受体的相互作用研究 | 第38-51页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·材料与研究方法 | 第38-41页 |
| ·研究的天然产物及其实验活性值 | 第38-40页 |
| ·分子动力学模拟 | 第40-41页 |
| ·分子对接 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·分子动力学模拟 | 第41-42页 |
| ·分子对接 | 第42-47页 |
| ·小结 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 嘧啶苯并咪唑类似物的 3D-QSAR、分子对接及分子设计研究 | 第51-81页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·计算与研究方法 | 第52-59页 |
| ·化合物与活性数据 | 第52-57页 |
| ·分子对接 | 第57页 |
| ·分子模型和叠加 | 第57-58页 |
| ·3D-QSAR 模型的构建 | 第58-59页 |
| ·偏最小二乘法（PLS）分析和 3D-QSAR 模型的验证 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-74页 |
| ·对接的可靠性验证 | 第60页 |
| ·对接结果 | 第60-62页 |
| ·CoMFA 和 CoMSIA 分析 | 第62-67页 |
| ·CoMFA 和 CoMSIA 模型的外部验证 | 第67-69页 |
| ·3D-QSAR 等势图的解释 | 第69-72页 |
| ·具有较高抑制活性的新化合物的设计 | 第72-74页 |
| ·小结 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 第四章 氨基嘧啶类衍生物对 Lck/Src/KDR 激酶三重抑制机理的研究 | 第81-123页 |
| ·引言 | 第81-82页 |
| ·数据与研究方法 | 第82-90页 |
| ·研究化合物及其实验活性值 | 第82-88页 |
| ·分子对接 | 第88页 |
| ·分子模型和叠加 | 第88-89页 |
| ·3D-QSAR 模型的构建 | 第89页 |
| ·偏最小二乘法（PLS）分析和 QSAR 模型的验证 | 第89-90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-116页 |
| ·对接的可靠性验证 | 第90-91页 |
| ·对接结果 | 第91-93页 |
| ·3D-QSAR 分析 | 第93-103页 |
| ·Lck 激酶的三维等势图分析 | 第103-106页 |
| ·Src 激酶的三维等势图分析 | 第106-110页 |
| ·KDR 激酶的三维等势图 | 第110-111页 |
| ·Lck，Src 和 KDR 激酶的比较 | 第111-116页 |
| ·小结 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-123页 |
| 第五章 总结与展望 | 第123-126页 |
| ·总结 | 第123-124页 |
| ·展望 | 第124-126页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
