| 英汉缩略语名词对照表 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 引言 | 第15-19页 |
| 第一章 处方前研究及含量测定分析方法的建立 | 第19-32页 |
| 1 仪器与材料 | 第19-20页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·实验动物 | 第20页 |
| 2 黄体酮含量测定分析方法的建立 | 第20-23页 |
| ·溶液的制备 | 第20-21页 |
| ·检测波长的选择 | 第21页 |
| ·色谱条件 | 第21-22页 |
| ·线性范围考察 | 第22页 |
| ·回收率试验 | 第22-23页 |
| 3 黄体酮理化性质的研究 | 第23-30页 |
| ·溶解度的测定 | 第23-24页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第24-26页 |
| ·黄体酮的药物动力学参数 | 第26页 |
| ·黄体酮体外经皮渗透研究 | 第26-30页 |
| 4 讨论 | 第30-31页 |
| 5 小结 | 第31-32页 |
| 第二章 黄体酮醇质体包封率测定方法的建立 | 第32-44页 |
| 1 仪器与材料 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| 2 色谱条件选择 | 第33页 |
| 3 制备工艺的拟定 | 第33页 |
| 4 反透析法 | 第33-36页 |
| ·透析袋使用前处理 | 第33-34页 |
| ·透析平衡时间的确定 | 第34页 |
| ·透析法回收率试验 | 第34-35页 |
| ·包封率的测定 | 第35-36页 |
| 5 微柱-离心法 | 第36-40页 |
| ·微型凝胶柱的制备 | 第36页 |
| ·微型凝胶柱对黄体酮的吸附 | 第36-37页 |
| ·微型柱对空白醇质体与黄体酮物理混合物的分离 | 第37-38页 |
| ·微型柱对黄体酮醇质体的分离 | 第38页 |
| ·微柱离心法回收率试验 | 第38-39页 |
| ·包封率的测定 | 第39-40页 |
| 6 超滤-离心法 | 第40-42页 |
| ·超滤离心管对空白醇质体截留能力的考察 | 第40页 |
| ·超滤回收率试验 | 第40-41页 |
| ·包封率的测定 | 第41-42页 |
| 7 讨论 | 第42-43页 |
| 8 小结 | 第43-44页 |
| 第三章 黄体酮醇质体制备工艺研究及制剂学评价 | 第44-67页 |
| 1 仪器与材料 | 第44-45页 |
| ·仪器 | 第44-45页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| 2 质量评价指标 | 第45-50页 |
| ·粒径 | 第45页 |
| ·初步稳定性 | 第45-46页 |
| ·包封率 | 第46页 |
| ·体外累积渗透率 | 第46-50页 |
| 3 醇质体的制备 | 第50-51页 |
| 4 黄体酮醇质体的单因素分析 | 第51-56页 |
| ·蛋黄卵磷脂用量的影响 | 第51页 |
| ·胆固醇用量的影响 | 第51-52页 |
| ·醇相与水相体积比的影响 | 第52页 |
| ·乳化剂的影响 | 第52-54页 |
| ·载药量的影响 | 第54页 |
| ·滴速的影响 | 第54-55页 |
| ·温度的影响 | 第55页 |
| ·高压均质压力及循环次数的影响 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56页 |
| 5 正交实验设计 | 第56-60页 |
| ·评价方法的建立 | 第56-57页 |
| ·正交实验设计 | 第57-58页 |
| ·制备方法 | 第58页 |
| ·正交设计试验结果和数据统计与分析 | 第58-59页 |
| ·最优处方和制备工艺 | 第59-60页 |
| ·验证实验 | 第60页 |
| 6 黄体酮醇质体的药剂学性质研究 | 第60-65页 |
| ·形态观察 | 第60-62页 |
| ·外观 | 第60-61页 |
| ·粒子表面形态观察 | 第61-62页 |
| ·粒径大小及分布、Zeta 电位的测定 | 第62页 |
| ·含量、包封率的测定 | 第62-63页 |
| ·体外释放度的测定 | 第63-64页 |
| ·稳定性考察 | 第64-65页 |
| 7 讨论 | 第65-66页 |
| 8 小结 | 第66-67页 |
| 第四章 黄体酮微粒给药系统的制备及经皮渗透性研究 | 第67-79页 |
| 1 仪器与材料 | 第67-68页 |
| ·仪器 | 第67页 |
| ·材料 | 第67-68页 |
| ·实验动物 | 第68页 |
| 2 黄体酮胶体微粒给药系统的制备 | 第68-70页 |
| ·黄体酮微乳 | 第68-69页 |
| ·黄体酮脂质体 | 第69页 |
| ·黄体酮固体脂质纳米粒 | 第69-70页 |
| ·黄体酮柔性脂质体 | 第70页 |
| 3 黄体酮胶体微粒给药系统理化性质的研究 | 第70-73页 |
| ·形态学观察 | 第70-72页 |
| ·粒径大小、Zeta 电位及包封率的测定 | 第72-73页 |
| 4 体外经皮渗透研究 | 第73-77页 |
| ·离体皮肤的制备 | 第73页 |
| ·皮肤中药物提取方法的考察 | 第73页 |
| ·黄体酮胶体微粒给药系统体外经皮渗透试验 | 第73-76页 |
| ·黄体酮醇质体体外经皮渗透试验 | 第76-77页 |
| 7 讨论 | 第77-78页 |
| 8 小结 | 第78-79页 |
| 第五章 黄体酮醇质体凝胶膏剂制备工艺研究 | 第79-99页 |
| 1 仪器与材料 | 第79-80页 |
| ·仪器 | 第79页 |
| ·材料 | 第79-80页 |
| 2 评价方法的建立 | 第80-82页 |
| ·感官评价 | 第80页 |
| ·初粘力 | 第80-81页 |
| ·持粘力 | 第81-82页 |
| 3 预实验研究 | 第82-84页 |
| ·以聚丙烯酸钠为骨架材料的凝胶膏剂 | 第82-83页 |
| ·以部分中和的聚丙烯酸 Viscomate NP-700 为骨架材料的凝胶膏剂 | 第83页 |
| ·讨论 | 第83-84页 |
| 4 黄体酮醇质体凝胶膏剂的单因素考察 | 第84-92页 |
| ·骨架材料 Viscomate NP-700 用量的影响 | 第84-85页 |
| ·保湿剂 | 第85-88页 |
| ·交联剂用量的影响 | 第88页 |
| ·pH 值调节剂 | 第88-89页 |
| ·增粘剂 | 第89-90页 |
| ·赋型剂用量的影响 | 第90-91页 |
| ·基质载药量的考察 | 第91页 |
| ·小结 | 第91-92页 |
| 5 正交试验设计 | 第92-96页 |
| ·评价方法的建立 | 第92-93页 |
| ·正交实验设计 | 第93-94页 |
| ·制备方法 | 第94页 |
| ·正交设计试验结果和数据统计与分析 | 第94-95页 |
| ·验证实验 | 第95-96页 |
| 6 黄体酮醇质体凝胶膏剂的处方和工艺 | 第96-97页 |
| ·黄体酮醇质体凝胶膏剂的处方 | 第96页 |
| ·黄体酮醇质体凝胶膏剂的工艺 | 第96-97页 |
| 7 讨论 | 第97-98页 |
| 8 小结 | 第98-99页 |
| 第六章 黄体酮醇质体凝胶膏剂的质量评价 | 第99-114页 |
| 1 仪器与试药 | 第99页 |
| ·仪器 | 第99页 |
| ·材料 | 第99页 |
| ·实验动物 | 第99页 |
| 2 性状 | 第99-100页 |
| 3 含膏量的测定 | 第100页 |
| 4 赋形性试验 | 第100-101页 |
| 5 初粘力和持粘力测定实验 | 第101页 |
| 6 重量差异 | 第101-102页 |
| 7 黄体酮醇质体凝胶膏剂中药物含量测定 | 第102-106页 |
| ·分析方法的建立 | 第102-106页 |
| ·含量测定 | 第106页 |
| 8 黄体酮醇质体凝胶膏剂体外药物释放度的测定 | 第106-108页 |
| ·释放度的测定 | 第106-108页 |
| ·结果判断 | 第108页 |
| 9 黄体酮醇质体凝胶膏剂体外透皮试验 | 第108-113页 |
| ·体外透皮高效液相色谱方法的建立 | 第108-112页 |
| ·体外透皮试验测定 | 第112-113页 |
| ·结果判断 | 第113页 |
| 10 讨论 | 第113-114页 |
| 11 小结 | 第114页 |
| 第七章 黄体酮醇质体凝胶膏剂的皮肤刺激性及过敏性试验 | 第114-118页 |
| 1 仪器与试药 | 第114页 |
| 2 黄体酮醇质体凝胶膏剂的皮肤刺激性试验 | 第114-116页 |
| ·试验方法 | 第114-115页 |
| ·皮肤刺激评分标准 | 第115页 |
| ·结果评价 | 第115-116页 |
| 3 黄体酮醇质体凝胶膏剂的皮肤接触致敏性试验 | 第116-117页 |
| ·试验方法 | 第116页 |
| ·皮肤过敏反应的评分标准 | 第116页 |
| ·结果评价 | 第116-117页 |
| 4 小结 | 第117-118页 |
| 全文总结 | 第118-121页 |
| 参考文献 | 第121-125页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
