酶转化人参稀有皂苷C-K纯化方法研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-26页 |
| ·人参的概述 | 第9-11页 |
| ·人参的植物形态 | 第9-10页 |
| ·人参的化学成分 | 第10-11页 |
| ·人参的药用价值 | 第11页 |
| ·人参皂苷 | 第11-14页 |
| ·人参皂苷的性质 | 第12页 |
| ·人参皂苷的分类及结构 | 第12-14页 |
| ·原人参二醇类皂苷 | 第12-13页 |
| ·原人参三醇类皂苷结构 | 第13-14页 |
| ·人参皂苷Ro的结构 | 第14页 |
| ·稀有人参皂苷C-K | 第14-21页 |
| ·稀有人参皂苷C-K的结构 | 第15页 |
| ·生物转化人参皂苷C-K的特点 | 第15页 |
| ·生物转化人参皂苷C-K的现实意义 | 第15-16页 |
| ·生物转化人参皂苷C-K的方法及研究进展 | 第16-17页 |
| ·人参皂昔C-K的药效及保健作用 | 第17-21页 |
| ·人参皂苷C-K的分析方法 | 第21页 |
| ·人参皂苷C-K的提纯方法 | 第21-23页 |
| ·大孔树脂吸附法提纯人参皂苷C-K粗产品 | 第21页 |
| ·石油醚萃取法提纯人参皂苷C-K粗产品 | 第21-22页 |
| ·硅胶柱层析分离提纯人参皂苷C-K | 第22-23页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)分析人参皂苷C-K | 第23页 |
| ·人参皂苷C-K生产的前景展望 | 第23页 |
| ·本论文研究的目的与意义 | 第23-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-36页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·实验设备 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·不同pH值缓冲液及不同浓度底物的配制 | 第27-28页 |
| ·薄层层析法(TLC) | 第28页 |
| ·菌株培养 | 第28-29页 |
| ·培养基制备 | 第28页 |
| ·菌体培养 | 第28-29页 |
| ·微生物酶的提取 | 第29页 |
| ·酶反应最适条件的选择 | 第29-30页 |
| ·确定最佳酶反应底物浓度 | 第29页 |
| ·确定酶反应的最适pH值 | 第29-30页 |
| ·确定酶反应最适温度 | 第30页 |
| ·确定最佳酶反应时间 | 第30页 |
| ·微生物酶反应的扩大 | 第30-31页 |
| ·AB-8大孔吸附树脂纯化酶转化人参皂苷C-K | 第31-32页 |
| ·大孔吸附树脂预处理 | 第31-32页 |
| ·洗脱流程 | 第32页 |
| ·石油醚纯化酶转化人参皂苷C-K | 第32页 |
| ·硅胶柱层析 | 第32-34页 |
| ·硅胶柱的制备 | 第32-33页 |
| ·洗脱过程 | 第33-34页 |
| ·高效液相色谱检测人参皂苷C-K的方法 | 第34页 |
| ·结晶 | 第34-36页 |
| ·结晶原理、步骤 | 第34-35页 |
| ·结晶注意事项 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-52页 |
| ·微生物酶对人参皂苷的转化 | 第36-37页 |
| ·微生物酶与底物反应最适条件的选择 | 第37-39页 |
| ·底物浓度的选择 | 第37页 |
| ·底物pH的选择 | 第37-38页 |
| ·最佳反应温度的确定 | 第38-39页 |
| ·最佳酶反应时间的确定 | 第39页 |
| ·小结 | 第39页 |
| ·微生物酶转化人参皂苷PPD的大型反应 | 第39-41页 |
| ·酶活力的检测 | 第40页 |
| ·大批量酶反应 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41页 |
| ·人参皂苷C-K的分离提纯 | 第41-49页 |
| ·除掉人参皂苷C-K上点的方法 | 第42-44页 |
| ·硅胶柱除去人参皂苷C-K下点洗脱条件的选择 | 第44-49页 |
| ·高效液相色谱分析结晶前后C-K的纯度 | 第49-52页 |
| ·结晶方法 | 第49页 |
| ·高效液相色谱检测C-K的方法 | 第49页 |
| ·结晶前后结果比较分析 | 第49-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
