| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-38页 |
| §1 手性二醇的制备 | 第14-18页 |
| §1.1 对映选择性还原 | 第14-15页 |
| §1.2 手性拆分 | 第15页 |
| §1.3 烯烃环氧化开环 | 第15-16页 |
| §1.4 烯烃不对称二羟化(ADH) | 第16页 |
| §1.5 醛酮还原偶联合成频呐醇 | 第16-17页 |
| §1.6 手性化合物的化学转换 | 第17-18页 |
| §2 手性二醇在有机合成中的应用 | 第18-31页 |
| §2.1 具有联萘骨架的手性二醇在有机合成中的应用 | 第18-21页 |
| §2.2 具有酒石酸骨架的手性二醇在有机合成中的应用 | 第21-23页 |
| §2.3 (1S,2S)-ANP及其衍生物在有机合成中的应用 | 第23-31页 |
| §3 本论文整体设计思路与主要研究内容 | 第31页 |
| §3.1 选题背景与目的 | 第31页 |
| §3.2 主要研究内容 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 第二章 螺硼化的位阻型手性1,4-二醇衍生物的制备与反应 | 第38-72页 |
| §1 前言 | 第38-46页 |
| §1.1 手性二醇的环硼酸衍生物在光活性化合物制备中的应用 | 第39-43页 |
| §1.2 手性多元醇(酚)与硼化物的反应 | 第43-46页 |
| §2 研究思路与内容 | 第46-47页 |
| §3 结果与讨论 | 第47-54页 |
| §3.1 1,1,4,4-四苯基丁四醇的选择性2,3-螺硼化 | 第47-50页 |
| §3.2 手性螺硼化合物的复分解反应—手性螺硼酸铵盐和磷盐的制备 | 第50页 |
| §3.3 手性螺硼化合物的复分解反应——手性螺硼酸金属盐的制备 | 第50-51页 |
| §3.4 手性螺硼酸盐中羟基的官能团转变——(2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇的制备 | 第51-52页 |
| §3.5 手性螺硼酸对L-脯氨酸的脱羧反应 | 第52-54页 |
| §3.6 手性螺硼化合物的性质 | 第54页 |
| §3.7 手性螺硼化合物催化活性初探 | 第54页 |
| §4 小结 | 第54-55页 |
| §5 实验部分 | 第55-63页 |
| §5.1 测试仪器 | 第55页 |
| §5.2 试剂和溶剂 | 第55-56页 |
| §5.3 (2R,2R)-1,1,4,4-四苯基丁四醇的合成 | 第56-57页 |
| §5.4 BH_3 Et_3N的合成 | 第57页 |
| §5.5 Ph_3PMeI的合成 | 第57-58页 |
| §5.6 含有活泼羟基和O_4B骨架的手性硼化合物的合成 | 第58-62页 |
| §5.7 (2R,3R)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇的合成 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 第三章 (1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇催化的一锅四组分反应合成1,4-二氢吡啶衍生物 | 第72-108页 |
| §1 前言 | 第72-82页 |
| §1.1 1,4-二氢吡啶衍生物的制备 | 第73-77页 |
| §1.2 1,4-二氢吡啶衍生物在有机合成中的应用 | 第77-82页 |
| §2 研究思路与内容 | 第82页 |
| §3 结果与讨论 | 第82-89页 |
| §3.1 催化剂的合成 | 第83页 |
| §3.2 催化剂的筛选 | 第83-84页 |
| §3.3 催化剂用量筛选 | 第84-85页 |
| §3.4 "右胺"催化下一锅Hantzsch四组份合成1,4-二氢吡啶衍生物 | 第85页 |
| §3.5 化合物22b晶体结构分析 | 第85-87页 |
| §3.6 反应机理研究 | 第87-88页 |
| §3.7 1,4-二氢吡啶化合物的不对称合成尝试 | 第88-89页 |
| §4 小结 | 第89页 |
| §5 实验部分 | 第89-99页 |
| §5.1 测试仪器 | 第89-90页 |
| §5.2 试剂和溶剂 | 第90页 |
| §5.3 催化剂的合成 | 第90-94页 |
| §5.4 乙酰乙酸正丁酯的合成 | 第94-95页 |
| §5.5 右胺催化的一锅四组份Hantzsch反应 | 第95-99页 |
| 参考文献 | 第99-108页 |
| 第四章 (1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇催化的苯并吡喃衍生物的合成 | 第108-130页 |
| §1 前言 | 第108-114页 |
| §2 研究思路与内容 | 第114-115页 |
| §3 结果与讨论 | 第115-119页 |
| §3.1 催化剂用量筛选 | 第115页 |
| §3.3 右胺催化下7,7-二甲基-2-氨基-3-腈基-5-氧-5,6,7,8-四氢色烯衍生物的合成 | 第115-116页 |
| §3.4 7,7-二甲基-2-氨基-3-腈基-5-氧-5,6,7,8-四氢色烯衍生物的性质与表征 | 第116-117页 |
| §3.5 化合物4q晶体结构分析 | 第117-118页 |
| §3.6 反应机理研究 | 第118-119页 |
| §4 小结 | 第119页 |
| §5 实验部分 | 第119-125页 |
| §5.1 测试仪器 | 第119页 |
| §5.2 试剂和溶剂 | 第119-120页 |
| §5.3 催化剂(1S,2S-1-(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(ANP)的精制 | 第120页 |
| §5.4 右胺催化的一锅三组份反应合成7,7-二甲基-2-氨基-3-腈基-5-氧-5,6,7,8-四氢色烯衍生物 | 第120-125页 |
| 参考文献 | 第125-130页 |
| 第五章 蒎烷-2,3-二醇的改进制备 | 第130-137页 |
| §1 前言 | 第130-131页 |
| §1.1 Os0_4氧化 | 第130页 |
| §1.2 KMnO_4氧化 | 第130-131页 |
| §1.3 H_20_2催化二羟化 | 第131页 |
| §1.4 环氧化后催化开环 | 第131页 |
| §2 研究思路与内容 | 第131页 |
| §3 结果与讨论 | 第131-132页 |
| §3.1 高锰酸钾氧化α-蒎烯制备蒎烷-2,3-二醇 | 第131-132页 |
| §3.2 提高蒎烷二醇对映体纯度初探 | 第132页 |
| §4 小结 | 第132页 |
| §5 实验部分 | 第132-134页 |
| §5.1 测试仪器 | 第132-133页 |
| §5.2 试剂和溶剂 | 第133页 |
| §5.3 蒎烷-2,3-二醇的制备 | 第133页 |
| §5.4 蒎烷-2,3-二醇对映体纯度提高探索 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-137页 |
| 结论 | 第137-138页 |
| 附图 | 第138-172页 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间发表论文和申请专利情况 | 第172-173页 |
| 致谢 | 第173页 |
