| 项目资助 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-27页 |
| ·动物育种的技术和战略 | 第12-16页 |
| ·单核苷酸多态性标记-SNP | 第13页 |
| ·随机引物扩增多态性标记-RAPD | 第13-14页 |
| ·限制性片段长度多态性标记-RFLP | 第14页 |
| ·扩增片段长度多态性-AFLP | 第14-15页 |
| ·微卫星DNA标记-SSR | 第15页 |
| ·分子标记在肉牛育种中的应用 | 第15-16页 |
| ·河南代表性两个地方牛品种介绍 | 第16-19页 |
| ·南阳牛 | 第17-18页 |
| ·郏县红牛 | 第18-19页 |
| ·17β-HSD8基因的研究进展 | 第19-21页 |
| ·17β-HSD8基因的发现与命名 | 第19页 |
| ·17β-HSD8基因的结构特征 | 第19页 |
| ·人17β-HSD8基因的研究进展 | 第19-20页 |
| ·其他动物17β-HSD8基因的研究进展 | 第20-21页 |
| ·牛17β-HSD8基因的研究进展 | 第21页 |
| ·ANGPTL4基因的研究进展 | 第21-22页 |
| ·LXRα基因的研究进展 | 第22-23页 |
| ·ANGPTL3基因的研究进展 | 第23-25页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第25-26页 |
| ·动物分子育种的意义 | 第25页 |
| ·牛经济性状的分子标记辅助选择意义 | 第25-26页 |
| ·本研究的目的 | 第26-27页 |
| 第2章 牛4个基因的遗传变异及其与经济性状的关联分析 | 第27-76页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·试验材料 | 第27页 |
| ·生长性状和肉质性状数据 | 第27-28页 |
| ·主要仪器设备与试剂 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-34页 |
| ·总RNA提取 | 第28-29页 |
| ·牛全血基因组DNA提取 | 第29-30页 |
| ·核酸浓度和质量测定 | 第30页 |
| ·cDNA合成 | 第30页 |
| ·DNA池构建 | 第30-31页 |
| ·引物设计 | 第31-33页 |
| ·实时荧光定量PCR反应体系及扩增条件 | 第33-34页 |
| ·试验结果的统计分析 | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-76页 |
| ·郏县红牛17β-HSD8基因组织表达谱分析 | 第36-37页 |
| ·郏县红牛ANGPTL4基因组织表达谱分析 | 第37页 |
| ·郏县红牛LXRα基因组织表达谱分析 | 第37-40页 |
| ·牛17β-HSD8基因的扩增及多态性检测 | 第40-52页 |
| ·牛ANGPTL4基因第一外显子的扩增及多态性检测 | 第52-55页 |
| ·牛LXRα基因4个突变位点多态性在河南地方黄牛群体中的验证 | 第55-63页 |
| ·牛ANGPTL3基因启动子克隆及多态性检测 | 第63-68页 |
| ·牛ANGPTL3基因3个突变位点多态性在河南地方黄牛群体中的验证 | 第68-76页 |
| 第3章 讨论与小结 | 第76-84页 |
| ·牛17β-HSD8基因的表达分析及遗传多样性分析 | 第76-78页 |
| ·牛17β-HSD8基因的表达 | 第76-77页 |
| ·牛17β-HSD8基因的SNPs的遗传多样性 | 第77页 |
| ·牛17β-HSD8基因多态性与经济性状的相关分析 | 第77-78页 |
| ·牛ANGPTL4基因的表达分析及遗传多样性分析 | 第78-80页 |
| ·牛ANGPTL4基因的表达 | 第79页 |
| ·牛ANGPTL4基因的SNPs的特征分析 | 第79-80页 |
| ·牛LXRα基因的表达分析及遗传多样性分析 | 第80-81页 |
| ·牛LXRα基因的SNPs的特征分析 | 第80页 |
| ·牛LXRα基因的SNPs的特征分析 | 第80-81页 |
| ·牛ANGPTL3基因的遗传多样性分析 | 第81-84页 |
| ·牛ANGPTL3基因启动子区的SNPs的特征分析 | 第81-82页 |
| ·牛ANGPTL3基因编码的SNPs的在河南地方黄牛品种中的验证 | 第82-84页 |
| 第4章 结论 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 攻读学位期间获得与学位论文相关的科研成果目录 | 第93-94页 |
| 附录 | 第94-96页 |
