| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 盐胁迫对植物生长发育的影响 | 第11-13页 |
| ·渗透胁迫 | 第11-12页 |
| ·离子胁迫 | 第12页 |
| ·营养失衡胁迫 | 第12页 |
| ·活性氧胁迫 | 第12-13页 |
| 2 盐生植物的耐盐机制 | 第13-16页 |
| ·盐生植物对盐渍化土壤的适应 | 第13页 |
| ·盐生植物的生理耐盐机制 | 第13-16页 |
| ·渗透调节机制 | 第13-14页 |
| ·离子调节机制 | 第14-15页 |
| ·活性氧清除机制 | 第15页 |
| ·转录调控机制（ABA） | 第15-16页 |
| 3 耐盐模式植物盐芥（Thellungiella salsuginea） | 第16-19页 |
| ·盐芥的基本情况概述 | 第16-17页 |
| ·盐芥作为模式植物的优点 | 第17页 |
| ·盐芥与拟南芥的比较 | 第17-18页 |
| ·国内外关于盐芥研究的进展 | 第18-19页 |
| ·ABA 与耐盐性的相关研究 | 第19页 |
| 4 构建突变体库的意义 | 第19-20页 |
| 5 构建突变体库的类型和方法 | 第20-23页 |
| ·自发突变体库 | 第20页 |
| ·理化诱变突变体库 | 第20-22页 |
| ·物理诱变 | 第20-21页 |
| ·化学诱变 | 第21-22页 |
| ·T-DNA 插入突变体库 | 第22-23页 |
| 6 本研究的意义 | 第23-25页 |
| 第二部分 实验论文 | 第25-55页 |
| 一 盐芥 EMS 诱变突变体库的构建 | 第25-46页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第25-27页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·化学试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-27页 |
| 2 实验方法 | 第27-30页 |
| ·种子的诱变 | 第27-28页 |
| ·M2 代突变体的筛选 | 第28-29页 |
| ·M3 代表型的验证 | 第29-30页 |
| 3 实验结果与分析 | 第30-46页 |
| ·M2 代突变体的种植 | 第30-31页 |
| ·M2 代突变体的筛选 | 第31-39页 |
| ·筛选到的黄化突变体 | 第32-34页 |
| ·筛选到的肉质化突变体 | 第34-35页 |
| ·筛选到的形态变异突变体 | 第35-37页 |
| ·筛选到的疑似盐敏感突变体 | 第37-38页 |
| ·筛选到的疑似耐盐突变体 | 第38-39页 |
| ·M3 代表型的验证 | 第39-46页 |
| ·形态变异突变体的表型验证 | 第40-42页 |
| ·黄化突变体的表型验证 | 第42-43页 |
| ·疑似盐敏感突变体的表型验证 | 第43-46页 |
| 二 盐芥 T-DNA 插入突变体库的构建 | 第46-55页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第46-48页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·菌种及质粒 | 第46页 |
| ·酶及化学试剂 | 第46页 |
| ·主要仪器设备 | 第46-47页 |
| ·培养基 | 第47页 |
| ·抗生素的配制 | 第47-48页 |
| 2 实验方法 | 第48-50页 |
| ·盐芥的准备 | 第48页 |
| ·转化农杆菌的准备 | 第48-49页 |
| ·四个强启动子的检测 | 第48-49页 |
| ·浸染用农杆菌菌液的制备 | 第49页 |
| ·花序浸染 | 第49-50页 |
| ·T1 代种子的收取 | 第50页 |
| ·Basta 抗性苗的筛选 | 第50页 |
| 3 实验结果与分析 | 第50-55页 |
| ·野生型盐芥的种植 | 第50-51页 |
| ·pSKI015 四个强启动子的 PCR 检测 | 第51-52页 |
| ·盐芥 T1 代种子的获取与种植 | 第52-53页 |
| ·Basta 抗性苗的筛选 | 第53-55页 |
| 第三部分 讨论与总结 | 第55-57页 |
| 1 盐芥突变体库的建立 | 第55页 |
| 2 盐芥突变体的筛选 | 第55-56页 |
| 3 下一步工作 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66页 |