叔丁基咔唑合成工艺研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| ·氨基保护在合成蛋白质中的发展概况 | 第10-12页 |
| ·常见氨基保护基 | 第12-13页 |
| ·烷氧羰基类 | 第13页 |
| ·酰基类 | 第13页 |
| ·烷基类 | 第13页 |
| ·开发新的氨基保护剂的理论意义和现实意义 | 第13-19页 |
| ·氨基甲酸酯类保护剂概述 | 第13-15页 |
| ·BOC 类保护基特点和脱除方法 | 第15-16页 |
| ·国内外研究现状 | 第16-19页 |
| ·理想的氨基保护基要求 | 第19-20页 |
| ·其它官能团的保护基 | 第20-21页 |
| ·论文研究的主要内容 | 第21页 |
| ·本论文的研究思路和实际过程 | 第21-22页 |
| ·叔丁基苯基碳酸酯的合成 | 第21页 |
| ·叔丁基咔唑的合成 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-25页 |
| 第二章 实验试剂和仪器 | 第25-27页 |
| ·实验试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| 第三章 叔丁基苯基碳酸酯的合成 | 第27-41页 |
| ·合成方法简述 | 第27-30页 |
| ·醇，酚与羧酸法合成酯 | 第27-28页 |
| ·羧酸酐法合成碳酸酯 | 第28页 |
| ·酰氯法合成碳酸酯 | 第28-29页 |
| ·酯交换法合成酯 | 第29页 |
| ·其它方法合成酯 | 第29-30页 |
| ·实验方法及产物分析 | 第30-31页 |
| ·反应过程 | 第30-31页 |
| ·含量分析 | 第31页 |
| ·折光率的测量 | 第31页 |
| ·结果和讨论 | 第31-38页 |
| ·基本物性数据和产物分析结果 | 第31-32页 |
| ·反应机理 | 第32-33页 |
| ·影响因素讨论 | 第33-38页 |
| ·离去基团的影响 | 第33-34页 |
| ·反应介质的影响 | 第34-35页 |
| ·温度对反应的影响 | 第35-36页 |
| ·滴加速度的影响 | 第36页 |
| ·亲核试剂的影响 | 第36-37页 |
| ·叔丁醇与氯甲酸苯酯比例的影响 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第四章 叔丁基咔唑的合成 | 第41-58页 |
| ·合成方法概述 | 第41-44页 |
| ·由羧酸酯制备酰肼 | 第41-43页 |
| ·由酰氯制备酰肼 | 第43-44页 |
| ·由羧酸制备酰肼 | 第44页 |
| ·由羧酸酐制备酰肼法 | 第44页 |
| ·实验步骤 | 第44-46页 |
| ·水合肼的取代反应 | 第44-45页 |
| ·熔点测定 | 第45页 |
| ·IR 光谱 | 第45页 |
| ·1H NMR 谱 | 第45页 |
| ·UV/Vis 分析 | 第45-46页 |
| ·定量分析 | 第46页 |
| ·气相色谱分析 | 第46页 |
| ·结果和讨论 | 第46-54页 |
| ·基本物性数据和产品含量 | 第46页 |
| ·叔丁基咔唑的 IR 光谱 | 第46-47页 |
| ·叔丁基咔唑的1H NMR 光谱图 | 第47-48页 |
| ·叔丁基咔唑的 UV/Vis 光谱图 | 第48-49页 |
| ·叔丁基咔唑的气相色谱图 | 第49页 |
| ·反应机理 | 第49-50页 |
| ·酰肼化反应的影响因素 | 第50-54页 |
| ·亲核试剂的影响 | 第50-51页 |
| ·反应温度对收率的影响 | 第51-52页 |
| ·搅拌速度的影响 | 第52页 |
| ·反应物料比例的影响 | 第52-53页 |
| ·溶剂的影响 | 第53-54页 |
| ·反应时间的影响 | 第54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第五章 其它合成方法的探索和苯酚及喹啉的回收 | 第58-64页 |
| ·碳酸二甲酯法 | 第58-59页 |
| ·“一锅煮”法 | 第59-60页 |
| ·叔丁醇钾法 | 第60-61页 |
| ·喹啉的回收和后处理 | 第61页 |
| ·苯酚的分离和提纯 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第六章 总结 | 第64-67页 |
| ·实验总结 | 第64-65页 |
| ·存在的问题和课题研究的展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的论文 | 第68页 |
