| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语及符号 | 第10-11页 |
| 第一章 小鹅瘟病毒生物学特性及其诊断方法的研究进展 | 第11-27页 |
| 1 小鹅瘟病毒的发现 | 第11页 |
| 2 小鹅瘟病毒的特性 | 第11-13页 |
| ·小鹅瘟病毒的分类地位 | 第11-12页 |
| ·形态特征 | 第12页 |
| ·理化特性 | 第12-13页 |
| ·培养特性 | 第13页 |
| 3 小鹅瘟病毒的分子生物学特性 | 第13-15页 |
| ·基因组结构特点 | 第13-15页 |
| ·基因组的转录和调节 | 第15页 |
| 4 小鹅瘟病毒主要蛋白 | 第15-17页 |
| ·非结构蛋白 | 第15-16页 |
| ·结构蛋白 | 第16-17页 |
| 5 小鹅瘟 | 第17-18页 |
| ·流行病学 | 第17页 |
| ·小鹅瘟的临床症状和病理变化 | 第17-18页 |
| 6 小鹅瘟病毒的诊断方法 | 第18-20页 |
| ·病毒分离和鉴定 | 第18-19页 |
| ·血清学诊断 | 第19-20页 |
| ·分子生物学诊断 | 第20页 |
| 7 小鹅瘟的防治 | 第20页 |
| 8 研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二章 小鹅瘟病毒分离鉴定及全基因序列的测定 | 第27-47页 |
| 摘要 | 第27页 |
| 1 材料 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| 2 方法 | 第28-35页 |
| ·病料的采集及处理 | 第28页 |
| ·病料的鉴定 | 第28-31页 |
| ·病毒的增殖及传代 | 第31页 |
| ·病毒的分离鉴定 | 第31-32页 |
| ·动物回归试验 | 第32页 |
| ·GPV各片段的扩增与测序 | 第32-34页 |
| ·GPV全基因序列的拼接和分析 | 第34-35页 |
| 3 结果 | 第35-43页 |
| ·病料的鉴定 | 第35-36页 |
| ·鹅胚的观察 | 第36页 |
| ·血凝试验(HA) | 第36页 |
| ·琼脂扩散试验(AGP) | 第36-37页 |
| ·PCR方法 | 第37页 |
| ·动物回归试验 | 第37-38页 |
| ·GPVWH-12各片段的扩增 | 第38-39页 |
| ·克隆的鉴定 | 第39页 |
| ·GPV基因序列的拼接 | 第39-40页 |
| ·全基因序列同源性的比较 | 第40页 |
| ·遗传进化分析 | 第40-41页 |
| ·GPV各基因核苷酸序列及推导氨基酸序列同源性比较 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第三章 小鹅瘟病毒VP3蛋白多克隆抗体的制备与双抗夹心ELISA方法的建立 | 第47-68页 |
| 摘要 | 第47页 |
| 1 材料 | 第47-48页 |
| ·材料 | 第47-48页 |
| 2 方法 | 第48-57页 |
| ·VP3基因引物的设计与扩增 | 第48-50页 |
| ·重组表达载体Pcold Ⅰ—VP3的构建 | 第50-51页 |
| ·VP3蛋白的表达及鉴定 | 第51-53页 |
| ·VP3蛋白浓度的测定 | 第53-54页 |
| ·抗VP3多克隆抗体的制备及鉴定 | 第54-55页 |
| ·双抗夹心ELISA方法反应条件的建立 | 第55-57页 |
| 3 结果 | 第57-66页 |
| ·VP3基因扩增及鉴定 | 第57-58页 |
| ·VP3蛋白的表达 | 第58页 |
| ·VP3蛋白的纯化 | 第58-59页 |
| ·VP3蛋白Western-blot的鉴定 | 第59-60页 |
| ·VP3蛋白的浓度 | 第60页 |
| ·抗VP3多克隆抗体的纯化及鉴定 | 第60-62页 |
| ·双抗夹心ELISA方法反应条件的建立 | 第62-66页 |
| 4 讨论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 全文总结 | 第68-69页 |
| 附录一 | 第69-73页 |
| 附录二 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
