健骨颗粒治疗股骨头坏死的实验研究
| 目录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 英文缩略语 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-15页 |
| ·发病机理、分型及临床表现 | 第11页 |
| ·传统医学的认识 | 第11-12页 |
| ·股骨头坏死的病因 | 第12-13页 |
| ·解剖因素 | 第12-13页 |
| ·发病机制 | 第13-14页 |
| ·血液高凝状态 | 第13页 |
| ·骨质疏松 | 第13-14页 |
| ·中药在股骨头坏死中的研究 | 第14-15页 |
| ·活血化瘀类 | 第14页 |
| ·补益肝肾类 | 第14页 |
| ·补益气血类 | 第14-15页 |
| 实验研究 | 第15-48页 |
| ·分析方法的建立 | 第15-22页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·材料和试剂 | 第15-16页 |
| ·试验方法与结果 | 第16-21页 |
| ·小结与讨论 | 第21-22页 |
| ·组方有效成分提取 | 第22-29页 |
| ·材料与仪器 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-25页 |
| ·正交实验设计 | 第25-28页 |
| ·提取工艺流程 | 第28页 |
| ·讨论与小结 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29页 |
| ·制备工艺与质量控制 | 第29-39页 |
| ·试验材料与试剂 | 第29-31页 |
| ·药材 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30-31页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·制备工艺 | 第31-33页 |
| ·辅料的选择 | 第31-32页 |
| ·辅料用量的选择 | 第32-33页 |
| ·粘合剂（湿润剂）的选择 | 第33页 |
| ·颗粒剂制剂处方的确定 | 第33-34页 |
| ·浸膏粉的制备 | 第33-34页 |
| ·制备工艺 | 第34页 |
| ·质量控制 | 第34-39页 |
| ·淫羊藿的定性鉴别 | 第34-35页 |
| ·熟地的定性鉴别 | 第35-36页 |
| ·桑寄生的定性鉴别 | 第36-37页 |
| ·甘草的定性鉴别 | 第37页 |
| ·颗粒外观 | 第37页 |
| ·粒度 | 第37-38页 |
| ·吸湿性 | 第38页 |
| ·流动性 | 第38页 |
| ·溶化性 | 第38页 |
| ·干燥失重 | 第38-39页 |
| ·微生物限度检查 | 第39页 |
| ·装量 | 第39页 |
| ·制剂中淫羊藿苷的含量测定 | 第39-41页 |
| ·加样回收率测定 | 第39-40页 |
| ·重复性实验 | 第40页 |
| ·含量测定 | 第40-41页 |
| ·讨论与结果 | 第41页 |
| ·实验讨论 | 第41页 |
| ·小结 | 第41页 |
| ·药效学考察 | 第41-48页 |
| ·材料与器材 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·药效指标的测定 | 第43-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| 讨论 | 第48-49页 |
| ·方法学建立的研究 | 第48页 |
| ·提取工艺的研究 | 第48页 |
| ·制剂与质量控制 | 第48-49页 |
| 结语 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 附图 | 第54-55页 |
| 醇提组药物提取方法 | 第54-55页 |
| 水提组药物提取方法 | 第55页 |
