| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-41页 |
| ·响应性聚合物的可控合成 | 第17-19页 |
| ·原子转移自由基聚合(ATRP) | 第17-18页 |
| ·可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT) | 第18-19页 |
| ·响应性聚合物的大分子自组装 | 第19-24页 |
| ·全亲水性嵌段聚合物 | 第19-20页 |
| ·两亲性嵌段聚合物 | 第20-22页 |
| ·含药物基元的两性分子组装 | 第22-24页 |
| ·聚合物药物载体 | 第24-28页 |
| ·光响应药物传输体系 | 第25-26页 |
| ·酸响应药物传输体系 | 第26-27页 |
| ·还原性响应药物传输体系 | 第27-28页 |
| ·载体形状的生物效应 | 第28-33页 |
| ·生物分布 | 第28-30页 |
| ·细胞内吞 | 第30-31页 |
| ·吞噬作用 | 第31-32页 |
| ·毒性 | 第32-33页 |
| ·本论文的研究工作 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 第二章 还原性和酸性双响应动态共价壳交联胶束应用于抗肿瘤药物传输研究 | 第41-61页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·双响应壳交联胶束在可控药物传输上的应用 | 第41-56页 |
| ·概述 | 第41-43页 |
| ·实验部分 | 第43-49页 |
| ·原料及试剂 | 第43-44页 |
| ·样品合成 | 第44-48页 |
| ·仪器表征 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-56页 |
| ·样品制备 | 第49-52页 |
| ·原性和酸性双响应药物控制释放 | 第52-53页 |
| ·体外毒性评价 | 第53-56页 |
| ·小结 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 第三章 光触发“CAGED”药物的靶向传输系统 | 第61-89页 |
| ·引言 | 第61页 |
| ·光触发“CAGED”药物释放、靶向传输的动态壳交联胶束系统 | 第61-84页 |
| ·概述 | 第61-63页 |
| ·实验部分 | 第63-69页 |
| ·原料及试剂 | 第63-64页 |
| ·样品合成 | 第64-68页 |
| ·仪器表征 | 第68-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-84页 |
| ·样品制备 | 第69-76页 |
| ·光触发药物解离,还原性环境和酸双重调控药物释放 | 第76-78页 |
| ·复合多功能胶束系统的细胞摄取和细胞毒性 | 第78-84页 |
| ·小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 第四章 聚前药两性分子的设计、组装结构调控与生物效应 | 第89-143页 |
| ·引言 | 第89-90页 |
| ·聚前药两性分子纳米结构调控与生物效应 | 第90-122页 |
| ·概述 | 第90页 |
| ·实验部分 | 第90-98页 |
| ·原料及试剂 | 第90-91页 |
| ·样品合成 | 第91-98页 |
| ·仪器与表征 | 第98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-122页 |
| ·PEG-b-PCPTM聚前药两性分子合成 | 第98-99页 |
| ·聚前药两性分子PEG-b-PCPTM的分级自组装 | 第99-103页 |
| ·聚前药两性分子组装机理探讨 | 第103-111页 |
| ·组装体的细胞内吞和胞内输运 | 第111-115页 |
| ·组装体的体外血清稳定性、还原性响应降解和药物传输 | 第115-121页 |
| ·细胞毒性和活体血液循环 | 第121-122页 |
| ·聚前药两性分子用于基因/药物共传输载体初探 | 第122-125页 |
| ·概述 | 第122-123页 |
| ·实验部分 | 第123-125页 |
| ·原料及试剂 | 第123页 |
| ·样品制备 | 第123-124页 |
| ·仪器与表征 | 第124-125页 |
| ·结果与讨论 | 第125页 |
| ·电荷反转聚前药两性分子的构筑与药物传输应用 | 第125-135页 |
| ·概述 | 第125-127页 |
| ·实验部分 | 第127-130页 |
| ·原料及试剂 | 第127页 |
| ·样品合成 | 第127-129页 |
| ·仪器与表征 | 第129-130页 |
| ·结果与讨论 | 第130-135页 |
| ·样品合成 | 第130-131页 |
| ·酸触发电荷反转,还原性环境和酸双重调控药物释放 | 第131-134页 |
| ·电荷反转聚前药两性分子的细胞摄取和毒性评价 | 第134-135页 |
| ·小结 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-143页 |
| 第五章 聚前药两性分子的复合功能化：造影剂传输和纳米结构微调控 | 第143-171页 |
| ·引言 | 第143页 |
| ·支化聚前药两性分子用于造影剂传输及响应性信号增强 | 第143-150页 |
| ·概述 | 第143-144页 |
| ·实验部分 | 第144-150页 |
| ·原料及试剂 | 第144-145页 |
| ·仪器与表征 | 第145-146页 |
| ·样品制备 | 第146-150页 |
| ·结果与讨论 | 第150-158页 |
| ·样品合成 | 第150-151页 |
| ·还原性响应药物释放和磁共振造影增强 | 第151-153页 |
| ·细胞穿膜和胞内分布 | 第153-156页 |
| ·细胞毒性和活体血液循环 | 第156-158页 |
| ·小结 | 第158页 |
| ·囊泡渗透性调节：“关窗-开门”策略 | 第158-161页 |
| ·概述 | 第158-159页 |
| ·实验部分 | 第159-161页 |
| ·原料及试剂 | 第159页 |
| ·仪器与表征 | 第159-160页 |
| ·样品制备 | 第160-161页 |
| ·结果与讨论 | 第161-166页 |
| ·样品合成 | 第161-162页 |
| ·聚前药两性分子囊泡制备 | 第162-163页 |
| ·“关窗-开门”策略调控囊泡渗透性 | 第163-164页 |
| ·还原性响应亲疏水药物协同传输 | 第164-165页 |
| ·体外细胞毒性 | 第165-166页 |
| ·小结 | 第166页 |
| 参考文献 | 第166-171页 |
| 全文总结 | 第171-173页 |
| 博士期间发表论文 | 第173-175页 |
| 专利 | 第175页 |
| 会议论文 | 第175-177页 |
| 致谢 | 第177页 |
