| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 样品前处理技术的研究进展 | 第11-28页 |
| ·引言 | 第11-16页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第11-12页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第12-13页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第13-14页 |
| ·微波辅助萃取(MAE) | 第14-15页 |
| ·浊点萃取(CPE) | 第15-16页 |
| ·加速溶剂萃取(ASE) | 第16页 |
| ·液相微萃取(LPME) | 第16-20页 |
| ·单滴微萃取(SDME) | 第17-18页 |
| ·中空纤维膜液相微萃取(HF-LPME) | 第18-19页 |
| ·连续流动微萃取(CFME) | 第19-20页 |
| ·分散液-液微萃取(DLLME) | 第20-27页 |
| ·DLLME的原理 | 第20页 |
| ·DLLME的步骤 | 第20-21页 |
| ·DLLME的影响因素 | 第21-24页 |
| ·DLLME的模式 | 第24-25页 |
| ·DLLME的应用 | 第25-26页 |
| ·DLLME的发展趋势 | 第26-27页 |
| ·本文的主要研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 超声辅助分散液-液微萃取/高效液相色谱联用富集分析环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物 | 第28-40页 |
| 摘要 | 第28页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-30页 |
| ·仪器与试剂 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-39页 |
| ·色谱条件的优化 | 第30页 |
| ·DLLME萃取条件的优化 | 第30-35页 |
| ·萃取剂种类的选择 | 第30-31页 |
| ·分散剂种类的选择 | 第31-32页 |
| ·萃取剂体积的选择 | 第32-33页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第33-34页 |
| ·超声萃取时间的选择 | 第34页 |
| ·离子强度的影响 | 第34-35页 |
| ·方法分析特性 | 第35-37页 |
| ·实际水样分析 | 第37-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第三章 超声辅助分散液-液微萃取/高效液相色谱联用富集分析环境水样中的多环芳烃 | 第40-51页 |
| 摘要 | 第40页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-50页 |
| ·色谱条件的优化 | 第42页 |
| ·DLLME萃取条件的优化 | 第42-47页 |
| ·萃取剂种类的选择 | 第42-43页 |
| ·分散剂种类的选择 | 第43-44页 |
| ·萃取剂体积的选择 | 第44-45页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第45-46页 |
| ·超声萃取时间的选择 | 第46页 |
| ·离子强度的影响 | 第46-47页 |
| ·方法分析特性 | 第47-49页 |
| ·实际水样分析 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 第四章 超声辅助分散液-液微萃取/高效液相色谱联用富集分析环境水样中的苯系物 | 第51-62页 |
| 摘要 | 第51页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-61页 |
| ·色谱条件的优化 | 第53页 |
| ·DLLME萃取条件的优化 | 第53-58页 |
| ·萃取剂种类的选择 | 第53-54页 |
| ·分散剂种类的选择 | 第54-55页 |
| ·萃取剂体积的选择 | 第55-56页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第56-57页 |
| ·超声萃取时间的选择 | 第57页 |
| ·离子强度的影响 | 第57-58页 |
| ·方法分析特性 | 第58-60页 |
| ·实际水样分析 | 第60-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-75页 |
| 硕士期间发表论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
