| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-39页 |
| ·禽流感概况 | 第12-14页 |
| ·禽流感简介 | 第12-13页 |
| ·分类 | 第12页 |
| ·抗原性变异 | 第12-13页 |
| ·致病力和毒力 | 第13页 |
| ·禽流感流行病学情况 | 第13页 |
| ·禽流感公共卫生意义 | 第13-14页 |
| ·禽流感防制面临的问题 | 第14页 |
| ·禽流感疫苗研究进展 | 第14-20页 |
| ·全病毒灭活疫苗 | 第14-15页 |
| ·表达 HA 基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗 | 第15-16页 |
| ·亚单位疫苗 | 第16页 |
| ·核酸疫苗 | 第16-17页 |
| ·RNA 复制子疫苗 | 第17-18页 |
| ·冷适应流感弱毒疫苗 | 第18页 |
| ·复制缺陷型流感病毒疫苗 | 第18-19页 |
| ·表位疫苗 | 第19页 |
| ·转基因植物疫苗 | 第19-20页 |
| ·免疫佐剂研究进展 | 第20-24页 |
| ·免疫佐剂研究发展简史 | 第20-21页 |
| ·免疫佐剂的类型 | 第21-23页 |
| ·不溶性铝盐类佐剂 | 第21页 |
| ·油水乳剂佐剂 | 第21-22页 |
| ·蜂胶佐剂 | 第22页 |
| ·微生物及其代谢产物佐剂 | 第22页 |
| ·人工合成佐剂 | 第22页 |
| ·免疫刺激复合物佐剂 | 第22-23页 |
| ·细胞因子类佐剂 | 第23页 |
| ·其它类佐剂 | 第23页 |
| ·免疫佐剂作用方式及机理 | 第23-24页 |
| ·免疫佐剂的作用方式 | 第23-24页 |
| ·免疫佐剂的作用机理 | 第24页 |
| ·细菌基因组及 CpG ODN 免疫性研究 | 第24-39页 |
| ·CpG 寡聚核苷酸免疫激活的分子机制 | 第25-26页 |
| ·CpG 寡聚核苷酸的生物学活性 | 第26-30页 |
| ·CpG ODN 提高蛋白抗原的免疫原性 | 第26-27页 |
| ·CpG ODN 提高 DNA 疫苗的免疫原性 | 第27-28页 |
| ·CpG ODN 提高粘膜免疫应答 | 第28页 |
| ·CpG ODN 提高新生动物的免疫力 | 第28-29页 |
| ·CpG ODN 抗肿瘤 | 第29页 |
| ·CpG ODN 刺激造血 | 第29-30页 |
| ·CpG ODN 的结构特点及分类 | 第30-33页 |
| ·CpG ODN 的种属特异性 | 第33-34页 |
| ·CpG 与其他佐剂的比较 | 第34-35页 |
| ·与氢氧化铝的比较 | 第35页 |
| ·与弗氏完全佐剂(CFA)的比较 | 第35页 |
| ·影响 CpG DNA 发挥作用的因素 | 第35-37页 |
| ·寡核苷酸中 CpG 结构的序列、数量和两个 CpG 之间的碱基数 | 第35页 |
| ·不同的 CpG 基序可能针对不同的免疫细胞发挥作用 | 第35-36页 |
| ·甲基化对 CpG DNA 作用的影响 | 第36页 |
| ·不同抗原对 CpG DNA 作用的影响 | 第36页 |
| ·CpG DNA 的用量、使用方法以及途径对免疫刺激效果的影响 | 第36-37页 |
| ·增强 CpG DNA 免疫刺激活性的因素 | 第37页 |
| ·CpG ODN 可能的副作用 | 第37-39页 |
| 第二章 材料与方法 | 第39-51页 |
| ·实验材料 | 第39-43页 |
| ·实验动物 | 第39页 |
| ·疫苗、抗原和标准血清 | 第39页 |
| ·细菌株 | 第39页 |
| ·试剂盒 | 第39页 |
| ·主要试剂与药品 | 第39-41页 |
| ·主要溶液和培养基的配制 | 第41-43页 |
| ·主要仪器和设备 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-51页 |
| ·母源抗体监测 | 第43-45页 |
| ·采血分离血清 | 第43-44页 |
| ·微量法血凝（HA）试验 | 第44页 |
| ·微量法血凝抑制（HI）试验 | 第44页 |
| ·结果判定 | 第44-45页 |
| ·细菌基因组佐剂的制备 | 第45-46页 |
| ·各种细菌基因组的提取 | 第45页 |
| ·琼脂糖电泳鉴定 | 第45页 |
| ·紫外分光光度法测定 DNA 的纯度和含量 | 第45页 |
| ·SDS-PAGE | 第45-46页 |
| ·FQ68 基因组作为 AIV 油乳苗佐剂 | 第46页 |
| ·五种菌株基因组作为 AIV 油乳苗佐剂 | 第46-48页 |
| ·免疫程序 | 第46页 |
| ·检测手段 | 第46-48页 |
| ·血凝、血凝抑制 | 第47页 |
| ·MTS 染色法检测淋巴细胞转化 | 第47页 |
| ·碳廓清实验检测巨噬细胞活性 | 第47-48页 |
| ·基本原理 | 第47页 |
| ·操作步骤 | 第47-48页 |
| ·IFN-γ浓度检测 | 第48页 |
| ·益生菌、致病菌基因组和人工合成 CpG ODN 佐剂性的比较 | 第48-49页 |
| ·CpG ODN | 第48页 |
| ·免疫流程 | 第48页 |
| ·检测手段 | 第48-49页 |
| ·抗体效价检测 | 第49页 |
| ·HI 抗体效价 | 第49页 |
| ·血清 IgG 抗体效价 | 第49页 |
| ·细胞因子IL-10和IFN-γ检测 | 第49页 |
| ·改变疫苗和佐剂递呈方式，检测佐剂免疫性 | 第49-50页 |
| ·自制 AIV 灭活油乳苗包裹佐剂 | 第49页 |
| ·免疫流程 | 第49-50页 |
| ·检测手段 | 第50页 |
| ·数据处理 | 第50-51页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第51-64页 |
| ·实验结果 | 第51-61页 |
| ·母源抗体监测 | 第51页 |
| ·各细菌基因组的提取 | 第51-52页 |
| ·琼脂糖电泳验证获得基因组 | 第51-52页 |
| ·紫外分光光度法检测 | 第52页 |
| ·SDS-PAGE | 第52页 |
| ·FQ68 基因组作为 AIV 油乳苗佐剂 | 第52-53页 |
| ·五种菌株基因组作为 AIV 油乳苗佐剂 | 第53-55页 |
| ·血凝、血凝抑制 | 第53页 |
| ·MTS 染色法检测淋巴细胞转化 | 第53-54页 |
| ·碳廓清实验检测巨噬细胞活性 | 第54-55页 |
| ·IFN-γ浓度检测 | 第55页 |
| ·益生菌、致病菌基因组和人工合成 CpG ODN 佐剂性的比较 | 第55-58页 |
| ·血凝（HI）效价 | 第55-56页 |
| ·血清 IgG 效价 | 第56-57页 |
| ·IFN-γ和 IL-10 浓度 | 第57-58页 |
| ·改变疫苗和佐剂递呈方式，检测佐剂免疫性 | 第58-61页 |
| ·自制 AIV 灭活油乳苗检测 | 第58页 |
| ·各佐剂的佐剂性 | 第58-61页 |
| ·HI 抗体效价 | 第58页 |
| ·血清 IgG 效价 | 第58-60页 |
| ·IFN-γ和 IL-10 浓度 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77页 |
