| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1. 文献综述 | 第10-30页 |
| ·植物空间诱变育种 | 第10-13页 |
| ·国内外太空诱变育种研究现状 | 第10-11页 |
| ·植物空间诱变育种的机理 | 第11-12页 |
| ·空间诱变育种特点 | 第12页 |
| ·空间诱变对作物农艺性状的影响 | 第12-13页 |
| ·植物雄性不育 | 第13-17页 |
| ·植物雄性不育的研究进展 | 第13-14页 |
| ·植物雄性不育的来源 | 第14-15页 |
| ·植物雄性不育的分类 | 第15页 |
| ·细胞核雄性不育 | 第15页 |
| ·植物雄性不育机理的研究 | 第15-16页 |
| ·玉米雄性不育的利用 | 第16-17页 |
| ·玉米细胞质雄性不育利用 | 第16-17页 |
| ·玉米细胞核雄性不育的利用 | 第17页 |
| ·分子标记技术及其研究进展 | 第17-23页 |
| ·分子标记的类型及比较 | 第18页 |
| ·基因定位中常用的分子标记技术 | 第18-22页 |
| ·SSR分子标记技术 | 第18-20页 |
| ·STS标记 | 第20页 |
| ·Indel标记 | 第20-21页 |
| ·CAPS标记 | 第21-22页 |
| ·分子标记的应用 | 第22-23页 |
| ·分子标记育种 | 第22-23页 |
| ·遗传多样性与种质鉴定 | 第23页 |
| ·分子遗传图谱的构建和基因定位 | 第23页 |
| ·基因分子标记定位 | 第23-28页 |
| ·基因定位的原理 | 第23-24页 |
| ·作图群体的选择 | 第24-25页 |
| ·基因定位的研究途径 | 第25页 |
| ·精细定位的策略 | 第25-27页 |
| ·玉米育性相关基因定位 | 第27-28页 |
| ·本研究的目的意义 | 第28-29页 |
| ·技术路线 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-35页 |
| ·试验材料 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-35页 |
| ·田间试验 | 第30页 |
| ·花粉育性鉴定及遗传分析 | 第30页 |
| ·DNA提取 | 第30-31页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第31-32页 |
| ·umc2076和umc1674之间的BAC序列开发新的标记 | 第32页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第32-33页 |
| ·扩增产物的检测 | 第33-34页 |
| ·连锁分析 | 第34-35页 |
| 3. 结果与分析 | 第35-48页 |
| ·可育株同不育株形态比较及遗传分析 | 第35-37页 |
| ·DNA质量检测 | 第37-38页 |
| ·初步定位SSR标记的验证及分析 | 第38-39页 |
| ·多态性引物筛选 | 第39-41页 |
| ·基于BAC序列开发的BAC-SSR | 第39-41页 |
| ·玉米第3染色体上SSR标记的筛选 | 第41页 |
| ·多态性引物共分离分析 | 第41-46页 |
| ·定位群体中6个连锁标记交换株的筛选 | 第46-48页 |
| 4 讨论与结论 | 第48-52页 |
| ·构建基因定位群体时亲本的选择 | 第48页 |
| ·表型鉴定的准确性与基因定位效率 | 第48-49页 |
| ·PCR扩增的影响因素 | 第49页 |
| ·分子标记的开发 | 第49页 |
| ·小结 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58页 |