| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-24页 |
| ·山核桃嫁接研究进展 | 第12-14页 |
| ·植物质膜内在蛋白 PIPS 的分子生物学研究进展 | 第14-20页 |
| ·质膜内在蛋白 PIPs 的结构特征 | 第15-16页 |
| ·质膜内在蛋白 PIPs 的功能 | 第16-19页 |
| ·PIP1 | 第16-17页 |
| ·PIP2 | 第17-19页 |
| ·质膜内在蛋白 PIPs 的调控机制 | 第19-20页 |
| ·PIP1s | 第19页 |
| ·PIP2s | 第19-20页 |
| ·展望 | 第20页 |
| ·启动子研究进展 | 第20-24页 |
| ·原核生物启动子的结构模型 | 第20-21页 |
| ·真核生物启动子的结构模型 | 第21-22页 |
| ·组成型启动子 | 第21页 |
| ·组织特异型启动子 | 第21-22页 |
| ·诱导型启动子 | 第22页 |
| ·启动子克隆的意义及方法 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·地理环境及植物材料 | 第24页 |
| ·山核桃 CCPIP1 基因启动子的获得 | 第24-28页 |
| ·DNA 提取 | 第24-25页 |
| ·启动子克隆的第一次步移 | 第25-28页 |
| ·引物设计及合成 | 第25页 |
| ·接头处理 | 第25-26页 |
| ·酶切 | 第26页 |
| ·将接头与酶切片段连接 | 第26页 |
| ·PCR 扩增 | 第26-27页 |
| ·特异片段回收 | 第27页 |
| ·回收产物与 PMD 18-T 载体的连接 | 第27页 |
| ·质粒转化 | 第27页 |
| ·序列测定及分析 | 第27-28页 |
| ·启动子克隆的第二次步移 | 第28页 |
| ·山核桃 CCPIP1 基因的表达分析 | 第28-31页 |
| ·RNA 提取 | 第28-29页 |
| ·引物设计 | 第29页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第29-30页 |
| ·模板与引物验证 | 第30-31页 |
| ·荧光定量 RT-PCR | 第31页 |
| ·细胞膜透性的测定 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-44页 |
| ·启动子的克隆 | 第32-35页 |
| ·第一次步移结果 | 第32-33页 |
| ·第二次步移结果 | 第33-34页 |
| ·序列分析 | 第34-35页 |
| ·山核桃 CCPIP1 基因在不同处理的表达分析 | 第35-41页 |
| ·山核桃总 RNA 提取结果 | 第35-36页 |
| ·模板与引物检测 | 第36页 |
| ·山核桃 CcPIP1 基因表达分析 | 第36-41页 |
| ·相对电导率 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| 5 结论与展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 作者简介 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |