厚朴挥发性成分的HS-SPME-GC指纹图谱建立
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 综述 | 第13-36页 |
| 1 中草药挥发性成分的研究进展 | 第13-15页 |
| ·中草药挥发性成分的分类 | 第13-14页 |
| ·中草药挥发性成分的应用 | 第14-15页 |
| 2 厚朴的研究 | 第15-22页 |
| ·厚朴的产地 | 第15页 |
| ·厚朴的分类 | 第15-16页 |
| ·中药厚朴的成分 | 第16页 |
| ·中药厚朴的药理作用 | 第16-17页 |
| ·厚朴成分的研究进展 | 第17-22页 |
| 3 中药指纹图谱研究 | 第22-28页 |
| ·中药指纹图谱的定义 | 第22页 |
| ·中药指纹图谱的特点 | 第22-23页 |
| ·中药指纹图谱的研究意义 | 第23页 |
| ·中药指纹图谱的构建方法 | 第23-24页 |
| ·中药指纹图谱的建立 | 第24-25页 |
| ·重要参数的建立 | 第25-26页 |
| ·中药指纹图谱方法的验证 | 第26-27页 |
| ·气相色谱指纹图谱在中药挥发性成分研究中的应用 | 第27-28页 |
| ·厚朴的指纹图谱的研究进展 | 第28页 |
| 4 中草药挥发性成分的分析进展 | 第28-32页 |
| ·中草药挥发性成分的提取方式 | 第28-31页 |
| ·中草药挥发性成分的分离检测技术 | 第31-32页 |
| 5 固相微萃取技术及研究进展 | 第32-35页 |
| ·固相微萃取技术的介绍和研究进展 | 第32页 |
| ·萃取涂层的种类 | 第32-33页 |
| ·萃取效率的影响因素 | 第33-34页 |
| ·固相微萃取技术的特点 | 第34-35页 |
| 6 本文立题依据 | 第35-36页 |
| 第二章 色谱分离条件与萃取条件的优化 | 第36-50页 |
| 1 仪器和试剂 | 第36-37页 |
| 2 样品收集和预处理 | 第37页 |
| 3 色谱条件 | 第37页 |
| 4 厚朴挥发油的制备 | 第37-38页 |
| 5 HS-SPME-GC方法 | 第38页 |
| 6 色谱分离条件的优化 | 第38-44页 |
| ·色谱柱的选择 | 第38-39页 |
| ·升温程序的筛选 | 第39-42页 |
| ·分流比的筛选 | 第42-44页 |
| ·流速的筛选 | 第44页 |
| 7 萃取条件的优化 | 第44-48页 |
| ·萃取涂层的优化 | 第44-45页 |
| ·萃取温度的优化 | 第45-46页 |
| ·萃取时间的优化 | 第46-47页 |
| ·样品用量的优化 | 第47页 |
| ·进样口温度的优化 | 第47-48页 |
| ·HS-SPME-GC方法的确定 | 第48页 |
| 8 讨论 | 第48-50页 |
| ·色谱分离分析的优化 | 第48页 |
| ·HS-SPME的萃取条件的优化 | 第48-50页 |
| 第三章 HS-SPME-GC法建立厚朴的指纹图谱 | 第50-60页 |
| 1 仪器和试剂 | 第50-51页 |
| 2 样品的收集及预处理 | 第51页 |
| 3 顶空固相微萃取气相色谱法指纹图谱的建立 | 第51-58页 |
| ·色谱条件 | 第51-52页 |
| ·GC和GC-MS测定方法 | 第52页 |
| ·方法学考察 | 第52-53页 |
| ·厚朴药材指纹图谱共有模式的建立和结果 | 第53-56页 |
| ·GC-MS的测定结果 | 第56页 |
| ·指纹图谱参照峰的确定及共有特征峰确定 | 第56页 |
| ·系统聚类分析 | 第56-57页 |
| ·相似度分析 | 第57-58页 |
| 4 结果与讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 厚朴药材酚性成分在各产地中的差异比较 | 第60-66页 |
| 1 仪器、试剂与对照品 | 第60页 |
| 2 样品收集和预处理 | 第60-61页 |
| 3 厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量同时测定 | 第61-64页 |
| ·色谱条件 | 第61-62页 |
| ·检测波长的选择 | 第62页 |
| ·系统适用性试验 | 第62页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第62页 |
| ·对照品的制备 | 第62页 |
| ·测定方法 | 第62-63页 |
| ·聚类分析结果 | 第63-64页 |
| 4 结果与讨论 | 第64-66页 |
| 结语 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 附图 | 第72-86页 |
| 在读期间撰写和发表的论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
