| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 英文缩写词表 | 第13-14页 |
| A篇 文献综述 | 第14-36页 |
| 第一章 猪链球菌毒力因子的研究进展 | 第14-28页 |
| ·荚膜多糖(Capsular polysaccharide,CPS) | 第14-15页 |
| ·溶菌酶释放蛋白(Muramidase-released protein,MRP) | 第15页 |
| ·胞外因子(Extracellular protein factor,EF) | 第15-16页 |
| ·溶血素(suilysin,SLY) | 第16页 |
| ·orf2毒力基因(virulence-related gene orf2) | 第16页 |
| ·纤连蛋白结合蛋白(FBPS) | 第16-17页 |
| ·谷氨酸脱氢酶(Glutamate dehydrogenase,GDH) | 第17页 |
| ·精氨酸脱亚氨酶体系(Arginine deimina sesystem,ADs) | 第17页 |
| ·3-磷酸-甘油醛脱氢酶(GAPDH) | 第17-18页 |
| ·DNA核酸酶(DNA nuclease,Dnase) | 第18页 |
| ·分选酶(sortase) | 第18-19页 |
| ·自溶素(autolysin) | 第19页 |
| ·浑浊因子(opacity factor of serum,OFS) | 第19-20页 |
| ·89K毒力岛(89K pathogenicity island,89K PAI) | 第20页 |
| ·烯醇化酶(enolase,ENO) | 第20页 |
| ·透明质酸酶(hyaluronic acid,HA) | 第20-21页 |
| ·二元信号转导系统(TCSTS) | 第21页 |
| ·其他的毒力因子 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 第二章 细菌毒力基因筛选技术研究进展 | 第28-36页 |
| ·抑制性差减杂交(Suppression Subtractive Hybridization) | 第28-30页 |
| ·体内表达技术(in vivo expression technology,IVET) | 第30-31页 |
| ·信号标签突变(signature-tagged mutagenesis,STM) | 第31-32页 |
| ·基因组学方法 | 第32页 |
| ·转录组学方法 | 第32-33页 |
| ·蛋白组学方法 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| B篇试验研究 | 第36-142页 |
| 第三章 猪链球菌9型可能的毒力基因的筛选 | 第36-60页 |
| 摘要 | 第36页 |
| 1 材料和方法 | 第36-48页 |
| 2 结果 | 第48-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| ABSTRACT | 第58-60页 |
| 第四章 猪链球菌9型可能的毒力基因的分布 | 第60-72页 |
| 摘要 | 第60页 |
| 1 材料和方法 | 第60-65页 |
| 2 结果 | 第65-67页 |
| 3 讨论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| ABSTRACT | 第71-72页 |
| 第五章 猪链球菌9型STP基因缺失株的构建及生物学特性分析 | 第72-100页 |
| 摘要 | 第72-73页 |
| 1 材料和方法 | 第73-80页 |
| 2 结果 | 第80-91页 |
| 3 讨论 | 第91-94页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| ABSTRACT | 第98-100页 |
| 第六章 猪链球菌9型hlyC基因缺失株的构建及其生物学特性研究 | 第100-128页 |
| 摘要 | 第100-101页 |
| 1 材料和方法 | 第101-108页 |
| 2 结果 | 第108-122页 |
| 3 讨论 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-126页 |
| ABSTRACT | 第126-128页 |
| 第七章 猪链球菌2型内皮翻转酶的免疫学特性分析 | 第128-142页 |
| 摘要 | 第128-129页 |
| 1 材料与方法 | 第129-132页 |
| 2 结果 | 第132-138页 |
| 3 讨论 | 第138-139页 |
| 参考文献 | 第139-141页 |
| Abstract | 第141-142页 |
| 全文总结 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
