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头发中甲基苯丙胺和氯胺酮毒品的分析方法研究

北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第1-6页
学位论文数据集第6-7页
摘要第7-9页
ABSTRACT第9-19页
第一章 绪论第19-37页
   ·毒品概述第19-22页
     ·毒品的概念第19页
     ·毒品的分类第19-22页
       ·吗啡类毒品第19-20页
       ·可卡因类毒品第20-21页
       ·大麻类毒品第21页
       ·苯丙胺类毒品第21-22页
       ·致幻剂第22页
   ·毒品的危害第22页
   ·不同基体前处理研究方法综述第22-31页
     ·尿液第23-28页
       ·液液萃取第23-24页
       ·固相萃取第24-25页
       ·固相微萃取第25-27页
       ·超临界流体萃取第27页
       ·免疫亲和萃取法第27页
       ·液相微萃取第27-28页
     ·血液第28-29页
       ·液液萃取第28页
       ·固相萃取第28页
       ·固相微萃取第28-29页
     ·头发第29-31页
       ·液相萃取第29页
       ·固相萃取第29-30页
       ·超临界流体萃取第30页
       ·固相微萃取第30-31页
   ·毒品检测方法研究现状第31-35页
     ·色谱法第31-33页
       ·薄层色谱法第31-32页
       ·气相色谱法第32页
       ·高效液相色谱法第32-33页
     ·色谱质谱联用法第33-35页
   ·本论文的研究目的、意义及研究内容第35-37页
     ·论文的研究目的和意义第35页
     ·论文的研究内容第35-37页
第二章 头发中甲基苯丙胺和氯胺酮毒品的分析检测第37-57页
   ·实验部分第37-42页
     ·实验仪器第37-38页
     ·实验试剂及标准品第38页
     ·实际样品第38页
     ·毒品标准溶液的制备第38-40页
     ·流动相的配制第40-41页
     ·提取溶液的配制第41页
     ·样品前处理方法第41页
     ·色谱及质谱检测条件第41-42页
       ·色谱条件第41-42页
       ·质谱条件第42页
   ·结果与讨论第42-56页
     ·空白样品添加浓度比例的选择第42-43页
     ·标准溶液添加空白样品平衡时间的考察第43-45页
     ·样品前处理条件的优化第45-48页
       ·萃取方式的考察第45-46页
       ·萃取温度的考察第46-47页
       ·萃取剂用量的考察第47-48页
     ·液相色谱-质谱联用的原理第48页
     ·液相色谱-质谱条件的优化第48-52页
       ·液相色谱分离条件的优化第48-51页
       ·质谱条件的优化第51-52页
     ·仪器精密度第52-53页
     ·方法评价第53-56页
       ·标准曲线第53-54页
       ·方法回收率和精密度第54-55页
       ·检测限和定量限第55-56页
   ·本章小结第56-57页
第三章 头发中甲基苯丙胺和氯胺酮毒品测定的国际比对APMP.QM-P20第57-71页
   ·国际比对 APMP.QM-P20 简介第57-58页
   ·实验部分第58-62页
     ·实验仪器第58-59页
     ·实验试剂及标准品第59页
     ·毒品标准溶液的制备第59-60页
       ·毒品单标储备液的配制第59-60页
       ·毒品单标储备液的稀释第60页
       ·氘代内标溶液的稀释第60页
     ·流动相的配制第60页
     ·提取溶液的配制第60-61页
     ·样品前处理第61页
     ·色谱及质谱检测条件第61-62页
       ·色谱条件第61页
       ·质谱条件第61-62页
   ·标准物质的检测第62-64页
   ·国际比对样品的测定第64-70页
     ·外标法检测第64-66页
     ·内标法检测第66-70页
       ·括号法计算结果第66-67页
       ·单点法计算结果第67-68页
       ·确定比对样品准确含量第68-70页
   ·本章小结第70-71页
第四章 结论第71-73页
本论文创新点第73-75页
参考文献第75-81页
致谢第81-82页
研究成果及发表的学术论文第82-83页
作者简介第83-84页
导师简介第84页

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