蒙古黄耆和膜荚黄耆居群遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-50页 |
| 第一节 黄耆及其研究概况 | 第15-31页 |
| ·黄耆的本草学研究 | 第15-16页 |
| ·黄耆的现代研究进展 | 第16-31页 |
| ·传粉研究 | 第16页 |
| ·种子形态研究 | 第16-17页 |
| ·种子萌发研究 | 第17页 |
| ·种植技术研究 | 第17-18页 |
| ·组织培养研究 | 第18-19页 |
| ·花粉学研究 | 第19-20页 |
| ·染色体研究 | 第20页 |
| ·资源分布报道 | 第20页 |
| ·蒙古黄耆和膜荚黄耆分类学概述和存在的问题 | 第20-21页 |
| ·分子生物学研究 | 第21-24页 |
| ·化学成分研究 | 第24-26页 |
| ·药理学研究 | 第26-31页 |
| 第二节 药用植物遗传多样性及种质资源保护 | 第31-40页 |
| ·生物多样性 | 第31-36页 |
| ·遗传多样性 | 第36页 |
| ·药用植物遗传多样性研究 | 第36-38页 |
| ·药用植物种质资源的保护与利用 | 第38-40页 |
| 第三节 分子标记概述 | 第40-48页 |
| ·概念 | 第40页 |
| ·不以PCR为基础的分子标记技术 | 第40-41页 |
| ·以PCR为基础的分子标记技术 | 第41-45页 |
| ·其他类分子标记 | 第45-48页 |
| 第四节 本论文的研究目的和意义 | 第48-50页 |
| 第二章 中国黄耆资源考查 | 第50-64页 |
| 第一节 调查内容、路线及方法 | 第50-53页 |
| ·调查内容 | 第50页 |
| ·调查路线 | 第50页 |
| ·调查方法 | 第50-53页 |
| ·文献研究 | 第50-51页 |
| ·野外调查 | 第51页 |
| ·数据统计 | 第51-53页 |
| 第二节 调查结果 | 第53-58页 |
| ·内蒙古自治区 | 第53-55页 |
| ·甘肃省 | 第55-56页 |
| ·陕西省 | 第56页 |
| ·山西省 | 第56-57页 |
| ·大兴安岭地区 | 第57页 |
| ·长白山地区 | 第57-58页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第58-64页 |
| ·结果 | 第58-61页 |
| ·黄耆资源分布 | 第58页 |
| ·栽培黄耆种植规模分析 | 第58页 |
| ·黄耆成品类型 | 第58-60页 |
| ·黄耆栽培中存在的问题 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| ·科学发展黄耆种植产业 | 第61-62页 |
| ·保护野生黄耆资源 | 第62-64页 |
| 第三章 蒙古黄耆微卫星分子标记的筛选 | 第64-88页 |
| 第一节 材料和试剂 | 第64-67页 |
| ·植物材料 | 第64页 |
| ·试剂和器材 | 第64-67页 |
| 第二节 实验方法 | 第67-76页 |
| ·实验流程 | 第67页 |
| ·实验步骤 | 第67-76页 |
| ·提取基因组DNA | 第67-68页 |
| ·酶切基因组DNA及回收产物 | 第68-69页 |
| ·接头连接 | 第69-71页 |
| ·生物素标记探针与含微卫星DNA片段杂交 | 第71页 |
| ·磁珠捕获含微卫星DNA片段 | 第71页 |
| ·利用PCR恢复经磁珠富集的DNA片段 | 第71-72页 |
| ·克隆 | 第72-73页 |
| ·菌落PCR法筛选含有微卫星的阳性克隆 | 第73-74页 |
| ·测序和引物设计 | 第74-75页 |
| ·微卫星位点多态性的检测及分析 | 第75-76页 |
| 第三节 实验结果 | 第76-86页 |
| ·提取基因组DNA | 第76页 |
| ·加接头后PCR检测 | 第76-77页 |
| ·磁珠富集后检测 | 第77页 |
| ·菌落PCR检测含有微卫星位点的阳性克隆 | 第77-78页 |
| ·含微卫星DNA片段的序列 | 第78-82页 |
| ·多态性检测 | 第82-86页 |
| 第四节 讨论 | 第86-88页 |
| ·基因组DNA的提取和酶切 | 第86页 |
| ·探针的选择 | 第86页 |
| ·磁珠富集含有微卫星的DNA片段 | 第86-88页 |
| 第四章 蒙古黄耆和膜荚黄耆遗传多样性研究 | 第88-102页 |
| 第一节 材料和试剂 | 第89页 |
| ·材料 | 第89页 |
| ·试剂和仪器 | 第89页 |
| 第二节 实验方法 | 第89-91页 |
| 第三节 实验结果 | 第91-99页 |
| ·引物遗传多样性 | 第91-92页 |
| ·蒙古黄耆居群遗传多样性分析 | 第92-94页 |
| ·膜荚黄耆居群遗传多样性 | 第94-96页 |
| ·遗传结构分析 | 第96-97页 |
| ·群体间基因流 | 第97-98页 |
| ·蒙古黄耆和膜荚黄耆亲缘关系探讨 | 第98-99页 |
| 第四节 讨论 | 第99-102页 |
| 第五章 条形码技术鉴定药材黄耆及其伪品 | 第102-113页 |
| 第一节 材料和试剂 | 第103-104页 |
| ·材料 | 第103页 |
| ·试剂和器材 | 第103-104页 |
| 第二节 实验方法 | 第104-106页 |
| ·提取基因组DNA | 第104页 |
| ·PCR扩增trnH-psbA片段和ITS片段 | 第104-106页 |
| ·测序 | 第106页 |
| ·数据分析 | 第106页 |
| 第三节 结果和讨论 | 第106-113页 |
| ·基因组提取 | 第106-107页 |
| ·PCR扩增结果 | 第107-108页 |
| ·PCR产物测序结果 | 第108-109页 |
| ·分析结果 | 第109-112页 |
| ·讨论 | 第112-113页 |
| 第六章 总结和展望 | 第113-116页 |
| 第一节 总结 | 第113-115页 |
| 第二节 展望 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-134页 |
| 附录 | 第134-136页 |
| 表目录 | 第134-135页 |
| 图目录 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第137页 |
| 参与的项目 | 第137页 |
