| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-26页 |
| 1 高原环境 | 第15-16页 |
| ·高原概念 | 第15页 |
| ·高原特征 | 第15页 |
| ·高原低氧低气压对机体的影响 | 第15-16页 |
| 2 国内外研究进展 | 第16-19页 |
| ·高原病发病机制 | 第16-17页 |
| ·急进高原缺氧对主要系统的影响 | 第17页 |
| ·急进高原缺氧防护措施 | 第17-18页 |
| ·防治高原病药物 | 第18页 |
| ·高原环境对药物动力学特征的影响 | 第18-19页 |
| 3 立体依据及技术路线 | 第19-20页 |
| ·立体依据 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20页 |
| 4 研究内容 | 第20-23页 |
| ·药物的选择 | 第20页 |
| ·建立LC-MS/MS方法 | 第20-21页 |
| ·结合率研究 | 第21页 |
| ·血气分析 | 第21页 |
| ·药物代谢动力学比较研究 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 第二章 急进高原对大鼠血气指标的改变及对氨茶碱药代动力学特征的影响 | 第26-38页 |
| 摘要 | 第26-27页 |
| 1 引言 | 第27页 |
| 2 仪器及试剂 | 第27-28页 |
| 3 实验设计 | 第28页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·急进过程 | 第28页 |
| ·样品采集 | 第28页 |
| 4 方法的建立 | 第28-29页 |
| ·色谱质谱条件 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的制备 | 第29页 |
| ·血浆样品处理 | 第29页 |
| 5 蛋白结合率测定 | 第29-30页 |
| 6 血气分析 | 第30页 |
| 7 药代动力学研究 | 第30-31页 |
| ·房室模型推断 | 第30-31页 |
| ·数据统计分析 | 第31页 |
| 8 实验结果 | 第31-35页 |
| ·方法的专属性 | 第31页 |
| ·线性关系考察 | 第31-32页 |
| ·提取回收率 | 第32页 |
| ·精密度和准确度考察 | 第32页 |
| ·稳定性试验 | 第32页 |
| ·血气分析结果 | 第32-33页 |
| ·蛋白结合率结果分析 | 第33页 |
| ·房室模型 | 第33-34页 |
| ·平均血药浓度-时间曲线 | 第34页 |
| ·药代动力学参数 | 第34-35页 |
| ·药代动力学差异性比较 | 第35页 |
| 9 讨论 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 第三章 急进高原对丁螺环酮药代动力学特征的影响 | 第38-47页 |
| 摘要 | 第38-39页 |
| 1 引言 | 第39页 |
| 2 仪器及试剂 | 第39页 |
| 3 实验设计 | 第39-40页 |
| ·实验动物 | 第39页 |
| ·急进过程 | 第39-40页 |
| ·样品采集 | 第40页 |
| 4 方法的建立 | 第40-41页 |
| ·色谱质谱条件 | 第40页 |
| ·标准曲线的制备 | 第40页 |
| ·血浆样品处理 | 第40-41页 |
| 5 蛋白结合率测定 | 第41页 |
| 6 药代动力学研究 | 第41页 |
| ·房室模型推断 | 第41页 |
| ·数据统计分析 | 第41页 |
| 7 实验结果 | 第41-44页 |
| ·方法的专属性 | 第41-42页 |
| ·线性关系考察 | 第42页 |
| ·提取回收率 | 第42页 |
| ·精密度和准确度考察 | 第42页 |
| ·稳定性试验 | 第42页 |
| ·蛋白结合率结果分析 | 第42-43页 |
| ·房室模型 | 第43页 |
| ·平均血药浓度-时间曲线 | 第43-44页 |
| ·药代动力学参数 | 第44页 |
| ·药代动力学差异性比较 | 第44页 |
| 8 讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第四章 高原环境对泌尿系统药物药代动力学影响的研究 | 第47-59页 |
| 摘要 | 第47-48页 |
| 1 引言 | 第48页 |
| 2 仪器及试剂 | 第48-49页 |
| 3 实验设计 | 第49页 |
| ·实验动物 | 第49页 |
| ·急进过程 | 第49页 |
| ·样品采集 | 第49页 |
| 4 方法的建立 | 第49-51页 |
| ·色谱质谱条件 | 第49-50页 |
| ·标准曲线的制备 | 第50页 |
| ·血浆样品处理 | 第50-51页 |
| 5 蛋白结合率测定 | 第51页 |
| 6 药代动力学研究 | 第51页 |
| ·房室模型推断 | 第51页 |
| ·数据统计分析 | 第51页 |
| 7 实验结果 | 第51-57页 |
| ·方法的专属性 | 第51-52页 |
| ·线性关系考察 | 第52页 |
| ·提取回收率 | 第52页 |
| ·精密度和准确度考察 | 第52-53页 |
| ·稳定性试验 | 第53页 |
| ·蛋白结合率结果分析 | 第53-54页 |
| ·房室模型 | 第54-55页 |
| ·平均血药浓度-时间曲线 | 第55页 |
| ·药代动力学参数 | 第55-56页 |
| ·药代动力学差异性比较 | 第56-57页 |
| 8 讨论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第五章 高原环境对β受体阻断剂药代动力学影响的研究 | 第59-73页 |
| 摘要 | 第59-60页 |
| 1 引言 | 第60页 |
| 2 仪器及试剂 | 第60-61页 |
| 3 实验设计 | 第61页 |
| ·实验动物 | 第61页 |
| ·急进过程 | 第61页 |
| ·样品采集 | 第61页 |
| 4 方法的建立 | 第61-63页 |
| ·色谱质谱条件 | 第61-62页 |
| ·标准曲线的制备 | 第62页 |
| ·血浆样品处理 | 第62-63页 |
| 5 蛋白结合率测定 | 第63页 |
| 6 药代动力学研究 | 第63页 |
| ·房室模型推断 | 第63页 |
| ·数据统计分析 | 第63页 |
| 7 实验结果 | 第63-69页 |
| ·方法的专属性 | 第63-64页 |
| ·线性关系考察 | 第64页 |
| ·提取回收率 | 第64页 |
| ·精密度和准确度考察 | 第64-65页 |
| ·稳定性试验 | 第65页 |
| ·蛋白结合率结果分析 | 第65-66页 |
| ·房室模型 | 第66-67页 |
| ·平均血药浓度-时间曲线 | 第67-68页 |
| ·药代动力学参数 | 第68-69页 |
| ·药代动力学差异性比较 | 第69页 |
| 8 讨论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第六章 研究结论 | 第73-74页 |
| 硕士期间发表的论文及参与的科研工作 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
