| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 英文缩略词表 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 第一部分 真核表达质粒pcDNA3.1-NK4的构建与鉴定 | 第18-31页 |
| 1 材料 | 第18-21页 |
| ·质粒以及菌株 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18-19页 |
| ·主要实验器材 | 第19页 |
| ·试剂的配置 | 第19-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-24页 |
| ·NK4基因的扩增与克隆 | 第21-22页 |
| ·pCDNA3.1-NK4质粒提取以及定性分析 | 第22-24页 |
| 3 结果 | 第24-29页 |
| ·PCR产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第24-25页 |
| ·酶切产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第25页 |
| ·片段CTS712V与CTS712I的重组 | 第25-26页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第26页 |
| ·基因测序鉴定 | 第26-28页 |
| ·pcDNA3.1-NK4质粒的转化 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| 第二部分 转染NK4基因对结直肠癌HCT116细胞的增殖、侵袭的影响 | 第31-45页 |
| 1 材料 | 第31-33页 |
| ·细胞株、质粒以及菌种 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·主要实验器材 | 第32页 |
| ·试剂的配置 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-38页 |
| ·细胞的培养、冻存、及复苏 | 第33-34页 |
| ·细胞的转染以及鉴定 | 第34-36页 |
| ·细胞增殖抑制实验（CKK-8） | 第36-37页 |
| ·流式细胞术检测凋亡 | 第37页 |
| ·细胞侵袭实验 | 第37-38页 |
| 3 结果 | 第38-43页 |
| ·细胞的转染的鉴定 | 第38-40页 |
| ·细胞增殖抑制实验 | 第40-41页 |
| ·流式细胞术检测凋亡 | 第41-42页 |
| ·细胞侵袭实验 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 第三部分 奥沙利铂联合NK4基因对结直肠癌HCT116细胞增殖、侵袭的影响 | 第45-59页 |
| 1 材料 | 第45-47页 |
| ·细胞株、质粒以及菌种 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45-46页 |
| ·主要实验器材 | 第46页 |
| ·试剂的配置 | 第46-47页 |
| 2 实验方法 | 第47-50页 |
| ·细胞的培养、冻存、及复苏 | 第47页 |
| ·细胞形态的变化 | 第47页 |
| ·细胞生长抑制检测（CKK-8） | 第47-48页 |
| ·流式细胞仪检测细胞凋亡率 | 第48页 |
| ·细胞迁移实验 | 第48-49页 |
| ·细胞侵袭实验 | 第49页 |
| ·统计学分析 | 第49-50页 |
| 3 结果 | 第50-57页 |
| ·形态学观察 | 第50-51页 |
| ·细胞生长抑制的检测 | 第51-53页 |
| ·流式细胞术检测细胞凋亡率 | 第53-54页 |
| ·细胞迁移实验 | 第54-56页 |
| ·细胞侵袭实验 | 第56-57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 综述：肿瘤血管分子学机制的研究 | 第64-71页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 个人简介 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
