| 缩略语表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-24页 |
| 1 自我感受负担 | 第13-15页 |
| ·自我感受负担的概念框架 | 第13页 |
| ·自我感受负担的理论框架 | 第13页 |
| ·自我感受负担的评估方法 | 第13-14页 |
| ·自我感受负担的研究现状 | 第14-15页 |
| 2 应对方式 | 第15-20页 |
| ·应对和应对理论 | 第15-17页 |
| ·应对的评估工具 | 第17-18页 |
| ·应对方式的临床应用 | 第18-20页 |
| 3 社会支持 | 第20-24页 |
| ·社会支持的概念 | 第20页 |
| ·社会支持与健康的关系 | 第20-21页 |
| ·社会支持的测量 | 第21-22页 |
| ·社会支持的研究现状 | 第22-24页 |
| 研究对象与方法 | 第24-28页 |
| 1 研究对象 | 第24页 |
| ·样本量的选择 | 第24页 |
| ·纳入标准 | 第24页 |
| ·排除标准 | 第24页 |
| ·剔除标准 | 第24页 |
| 2 研究方法 | 第24-25页 |
| 3 研究工具 | 第25-26页 |
| ·患者一般资料调查表(自行设计) | 第25页 |
| ·自我感受负担量表(SPBS) | 第25页 |
| ·应对方式量表(JCS) | 第25-26页 |
| ·社会支持评定量表(SS RS) | 第26页 |
| 4 量表信效度的检测 | 第26-27页 |
| ·量表信度的检测 | 第26页 |
| ·量表效度的检测 | 第26-27页 |
| 5 收集资料的步骤 | 第27页 |
| 6 数据的统计分析 | 第27-28页 |
| 结果 | 第28-36页 |
| 1 研究对象的一般情况 | 第28-29页 |
| 2 再生障碍性贫血患者的自我感受负担 | 第29-30页 |
| ·再障患者自我感受负担不同水平的情况 | 第29页 |
| ·再障患者自我感受负担总分及各维度条目的得分情况 | 第29-30页 |
| 3 再障患者应对方式的总体情况和各条目的得分情况 | 第30-32页 |
| ·再障患者应对方式的总体情况 | 第30-31页 |
| ·再障患者应对方式各条目的得分情况 | 第31-32页 |
| 4 再障患者的社会支持的得分情况 | 第32页 |
| 5 再障患者自我感受负担与应对方式的相关性分析 | 第32-33页 |
| 6 再障患者的自我感受负担与社会支持的相关分析 | 第33页 |
| 7 再障患者自我感受负担总分与一般资料的单因素分析 | 第33-36页 |
| 讨论 | 第36-44页 |
| 1 研究对象的一般资料 | 第36页 |
| 2 再生障碍性贫血患者的自我感受负担、应对方式、社会支持情况 | 第36-40页 |
| ·再障患者的自我感受负担情况 | 第36-37页 |
| ·再障患者应对方式的情况 | 第37-38页 |
| ·再障患者的社会支持情况 | 第38-40页 |
| 3 再障患者自我感受负担与应对方式的相关性 | 第40页 |
| 4 再障患者自我感受负担与社会支持的相关性 | 第40-41页 |
| 5 再障患者的一般资料对自我感受负担的影响 | 第41-42页 |
| ·年龄 | 第41页 |
| ·婚姻状况 | 第41-42页 |
| ·家庭月收入 | 第42页 |
| ·医疗费用支付方式 | 第42页 |
| ·病程 | 第42页 |
| 6 本研究的局限性和展望 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录 | 第52-60页 |
| 个人简历 | 第60-61页 |
| 附件 | 第61-64页 |