| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-17页 |
| ·链霉菌的形态分化及其调控 | 第12-13页 |
| ·链霉菌中参与形态分化的TetR家族 | 第13-14页 |
| ·糖多孢红霉菌参与形态分化的调控基因的研究进展 | 第14-15页 |
| ·研究内容 | 第15-16页 |
| ·研究意义 | 第16-17页 |
| 第2章 材料与方法 | 第17-34页 |
| ·材料 | 第17-24页 |
| ·引物 | 第17-18页 |
| ·质粒 | 第18页 |
| ·菌种 | 第18-19页 |
| ·培养基 | 第19-21页 |
| ·DNA标记物、工具酶 | 第21页 |
| ·缓冲液和有机混合液 | 第21-22页 |
| ·试剂盒、试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器设备 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-34页 |
| ·DNA片段的PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·DNA的琼脂糖凝胶电泳 | 第25页 |
| ·大肠杆菌中质粒DNA的小量提取 | 第25-26页 |
| ·DNA的纯化 | 第26页 |
| ·DNA片段的酶切和连接 | 第26-27页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第27-28页 |
| ·糖多孢红霉菌基因组DNA的小量提取 | 第28-29页 |
| ·糖多孢红霉菌原生质体的制备、转化 | 第29-30页 |
| ·糖多孢红霉菌孢子的保藏 | 第30页 |
| ·红霉素发酵液的萃取 | 第30-31页 |
| ·红霉素发酵液的HPLC检测 | 第31页 |
| ·荧光定量PCR | 第31-34页 |
| 第3章 SACE_0012缺失对糖多孢红霉菌形态分化和红霉素产量的影响 | 第34-36页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·结果和分析 | 第34-35页 |
| ·SACE_0012缺失,糖多孢红霉菌形态分化提前 | 第34-35页 |
| ·SACE_0012缺失,糖多孢红霉菌红霉素A的产量无变化 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第4章 △SACE_0012突变体的回补 | 第36-39页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·结果和分析 | 第36-38页 |
| ·回复质粒的构建 | 第36-37页 |
| ·回复菌株的筛选 | 第37-38页 |
| ·ASACE_0012/pZMW-0012回复菌株的孢子生长情况 | 第38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第5章 利用基因转录分析探究SACE_0012在糖多孢红霉菌形态分化中的作用机制 | 第39-46页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·结果和分析 | 第39-45页 |
| ·ASACE_0012突变体中amfC(SACE_7115)表达量显著提高 | 第39-43页 |
| ·ASACE_0012回补菌株中amfC(SACE_7115)表达量回复到出发菌株水平 | 第43-44页 |
| ·△bldD和ASACE_7040中SACE_0012的转录量无显著差异 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第6章 △SACE_7115突变体的构建及其对糖多孢红霉菌形态分化的影响 | 第46-49页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·结果和分析 | 第46-48页 |
| ·ASACE_7115突变体的构建 | 第46-48页 |
| ·ASACE_7115突变体的形态分化情况 | 第48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第7章 总结 | 第49-50页 |
| ·获得的主要实验结果 | 第49页 |
| ·创新点 | 第49页 |
| ·下一步研究计划 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 硕士期间发表论文目录 | 第54页 |
