| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-34页 |
| ·背景意义 | 第10页 |
| ·有机胺类化合物的官能化反应 | 第10-11页 |
| ·叔胺α-碳上离去基团的解离反应 | 第11-14页 |
| ·炔基金属作为亲核试剂的反应 | 第11-12页 |
| ·芳基亲核试剂的反应 | 第12-14页 |
| ·胺与醛的缩合反应 | 第14-21页 |
| ·炔烃作为亲核试剂的反应 | 第14-18页 |
| ·芳基亲核试剂的反应 | 第18-21页 |
| ·叔胺的氧化偶联反应 | 第21-27页 |
| ·sp~1杂化的碳亲核试剂与叔胺的氧化偶联反应 | 第21-22页 |
| ·sp~2杂化的碳亲核试剂与叔胺的氧化偶联反应 | 第22-24页 |
| ·sp~3杂化的碳亲核试剂与叔胺的氧化偶联反应 | 第24页 |
| ·反应机理的研究 | 第24-27页 |
| ·氮氧化物的分解反应 | 第27-31页 |
| ·叔胺-N-氧化物的性质 | 第27-28页 |
| ·叔胺-N-氧化物的分解 | 第28-30页 |
| ·叔胺-N-氧化物与芳烃的反应 | 第30-31页 |
| ·论文选题、设计思路 | 第31-34页 |
| ·论文选题 | 第31-32页 |
| ·设计思路 | 第32-34页 |
| 2 炔丙基胺的合成：铜催化端炔与叔胺-N-氧化物的氧化偶联反应 | 第34-55页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-37页 |
| ·反应底物的合成 | 第37-43页 |
| ·铜催化的端炔与叔胺-N-氧化物氧化偶联反应的一般操作步骤 | 第43页 |
| ·炔丙基胺的谱图数据解析 | 第43-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-54页 |
| ·条件优化 | 第46-48页 |
| ·底物范围的考察 | 第48-53页 |
| ·铜催化端炔与叔胺-N-氧化物的氧化偶联反应机理 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 3 吲哚甘氨酸衍生物的合成：吲哚与甘氨酸酯的氧化偶联反应 | 第55-76页 |
| ·引言 | 第55-56页 |
| ·实验部分 | 第56-66页 |
| ·仪器与试剂 | 第56-57页 |
| ·反应底物的合成 | 第57-60页 |
| ·吲哚同甘氨酸酯氧化偶联反应的一般操作步骤 | 第60页 |
| ·吲哚甘氨酸衍生物的谱图数据解析 | 第60-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-75页 |
| ·条件优化 | 第66-67页 |
| ·底物范围的考察 | 第67-71页 |
| 3 3.3 反应机理的研究 | 第71-75页 |
| ·吲哚与甘氨酸酯氧化偶联反应的机理 | 第75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 4 芳基甘氨酸衍生物的合成：酚类化合物同甘氨酸酯的氧化偶联反应 | 第76-88页 |
| ·引言 | 第76-77页 |
| ·实验部分 | 第77-82页 |
| ·仪器与试剂 | 第77-78页 |
| ·反应底物的合成 | 第78-79页 |
| ·酚与甘氨酸酯氧化偶联反应的一般操作步骤 | 第79页 |
| ·芳基甘氨酸衍生物的谱图数据解析 | 第79-82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-88页 |
| ·条件优化 | 第82-83页 |
| ·底物范围的考察 | 第83-86页 |
| ·酚与甘氨酸酯氧化偶联反应的机理 | 第86-87页 |
| ·小结 | 第87-88页 |
| 结论 | 第88-89页 |
| 论文展望 | 第89-92页 |
| 创新点摘要 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 附录A 部分代表性化合物核磁谱图 | 第101-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 作者简介 | 第110页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第110-111页 |
| 攻读博士学位期间发表其它论文及参加会议情况 | 第111-112页 |
