| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-27页 |
| 第一节 利血康软胶囊处方中各味药材研究 | 第14-20页 |
| 一、三七 | 第14-16页 |
| 二、白及 | 第16-17页 |
| 三、白茅根 | 第17-18页 |
| 四、藕节炭 | 第18-20页 |
| 第二节 利血康软胶囊的药学研究 | 第20-22页 |
| 第三节 中药软胶囊的研究进展 | 第22-27页 |
| 第二章 利血康软胶囊的制剂学研究 | 第27-40页 |
| 第一节 利血康软胶囊处方 | 第27页 |
| 一、处方组成 | 第27页 |
| 二、处方来源 | 第27页 |
| 三、处方分析 | 第27页 |
| 第二节 利血康软胶囊制法 | 第27-29页 |
| 第三节 提取工艺研究 | 第29-36页 |
| 一、工艺提取依据 | 第29页 |
| 二、提取纯化工艺条件的研究 | 第29-36页 |
| 第四节 成型工艺研究 | 第36-39页 |
| 一、实验材料 | 第36-37页 |
| 二、稠膏真空干燥时间的考察 | 第37页 |
| 三、软胶囊制剂中赋形剂的考察 | 第37页 |
| 四、粉碎粒度的考察 | 第37-38页 |
| 五、聚乙二醇400用量的考察 | 第38页 |
| 六、明胶甘油水比例的考察 | 第38-39页 |
| 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 利血康软胶囊的质量标准研究 | 第40-60页 |
| 第一节 原料的质量标准 | 第40-51页 |
| 一、仪器与试药 | 第40-41页 |
| 二、四种药材的TLC鉴别 | 第41-44页 |
| 三、三七药材中人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量测定及方法学考察 | 第44-51页 |
| 第二节 成品的质量标准研究 | 第51-59页 |
| 一、仪器与试药 | 第51页 |
| 二、利血康软胶囊的性状 | 第51页 |
| 三、利血康软胶囊的定性鉴别 | 第51-53页 |
| 四、成品性状检查 | 第53-54页 |
| 五、利血康软胶囊含量测定 | 第54-59页 |
| 讨论 | 第59-60页 |
| 第四章 利血康软胶囊稳定性研究 | 第60-65页 |
| 第一节 样品来源 | 第60页 |
| 第二节 加速稳定性试验 | 第60-62页 |
| 一、试验方法 | 第60页 |
| 二、考察内容 | 第60-62页 |
| 第三节 长期稳定性试验 | 第62-65页 |
| 一、试验方法 | 第62-64页 |
| 二、试验结果 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 硕士期间承担课题及发表文章 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-76页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第76页 |