| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·有机磷农药残留对人类健康的危害及目前检测方法 | 第9-12页 |
| ·有机磷农药残留对人体的危害 | 第9-10页 |
| ·有机磷农药目前的检测方法 | 第10-12页 |
| ·固相萃取简介及其原理 | 第12-13页 |
| ·分子印迹聚合物技术 | 第13-19页 |
| ·分子印迹聚合物技术的发展概况 | 第13-15页 |
| ·分子印迹聚合物 | 第15页 |
| ·分子印迹聚合物的制备方法 | 第15-17页 |
| ·分子印迹聚合物的表征 | 第17-18页 |
| ·分子印迹聚合物的应用 | 第18-19页 |
| ·本论文主要研究内容和目的 | 第19页 |
| ·分子印迹聚合物的前景与展望 | 第19-21页 |
| 第二章 对硫磷分子印迹聚合物的制备及其在农残检测中的应用 | 第21-34页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·实验部分 | 第22-24页 |
| ·仪器和试剂 | 第22页 |
| ·实验步骤 | 第22-24页 |
| ·结果和讨论 | 第24-33页 |
| ·合成聚合物条件的选择 | 第24-28页 |
| ·吸收波长的选择 | 第28-29页 |
| ·方法的线性相关测定 | 第29-30页 |
| ·对硫磷分子印迹富集时间选择 | 第30-31页 |
| ·对硫磷分子印迹聚合物用量的选择 | 第31页 |
| ·分子印迹聚合物的平衡吸附性能 | 第31-32页 |
| ·分子印迹聚合物的选择性 | 第32-33页 |
| ·固相萃取应用 | 第33页 |
| ·结论 | 第33-34页 |
| 第三章 新型分子印迹聚合物的制备及其在甲基对硫磷检测中的应用 | 第34-42页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-36页 |
| ·仪器和试剂 | 第35页 |
| ·实验步骤 | 第35-36页 |
| ·结果和讨论 | 第36-41页 |
| ·吸收波长的选择 | 第36-37页 |
| ·方法的线性相关测定 | 第37-38页 |
| ·甲基对硫磷分子印迹洗脱条件选择 | 第38页 |
| ·甲基对硫磷分子印迹富集时间选择 | 第38-39页 |
| ·甲基对硫磷分子印迹聚合物用量的选择 | 第39页 |
| ·分子印迹聚合物的平衡吸附性能 | 第39-40页 |
| ·分子印迹聚合物的选择性 | 第40-41页 |
| ·固相萃取应用 | 第41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 第四章 敌敌畏分子印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用 | 第42-51页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-45页 |
| ·仪器和试剂 | 第43页 |
| ·实验步骤 | 第43-45页 |
| ·结果和讨论 | 第45-50页 |
| ·吸收波长的选择 | 第45页 |
| ·标准曲线和检出限 | 第45-46页 |
| ·敌敌畏分子印迹洗脱条件选择 | 第46页 |
| ·敌敌畏分子印迹富集时间选择 | 第46-47页 |
| ·敌敌畏分子印迹聚合物用量的选择 | 第47页 |
| ·分子印迹聚合物的平衡吸附性能 | 第47-48页 |
| ·分子印迹聚合物的选择吸附性 | 第48-49页 |
| ·样品中敌敌畏的吸附与测定 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 第五章 马拉硫磷分子印迹聚合物的制备及在农药检测中的应用 | 第51-60页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·仪器和试剂 | 第52页 |
| ·实验步骤 | 第52-54页 |
| ·结果和讨论 | 第54-59页 |
| ·吸收波长的选择 | 第54-55页 |
| ·马拉硫磷的标准曲线 | 第55页 |
| ·马拉硫磷分子印迹洗脱条件选择 | 第55-56页 |
| ·马拉硫磷分子印迹富集时间选择 | 第56页 |
| ·马拉硫磷分子印迹聚合物用量的选择 | 第56-57页 |
| ·分子印迹聚合物的平衡吸附性能 | 第57-58页 |
| ·分子印迹聚合物的选择吸附性 | 第58页 |
| ·实际样品分析 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 第六章 丁基罗丹明B分子印迹聚合物的制备及应用 | 第60-67页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验部分 | 第60-62页 |
| ·试剂与仪器设备 | 第60-61页 |
| ·实验步骤 | 第61-62页 |
| ·结果和讨论 | 第62-66页 |
| ·方法的线性相关测定 | 第62-63页 |
| ·丁基罗丹明B分子印迹洗脱条件选择 | 第63页 |
| ·丁基罗丹明B分子印迹富集时间选择 | 第63页 |
| ·丁基罗丹明B分子印迹聚合物用量的选择 | 第63-64页 |
| ·分子印迹聚合物的平衡吸附性能 | 第64页 |
| ·分子印迹聚合物的选择性 | 第64-65页 |
| ·方法的回收率与精密度 | 第65页 |
| ·实际样品测定 | 第65-66页 |
| ·丁基罗丹明B聚合物的再生性能 | 第66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| 第七章 丁基罗丹明B共振光散射法测定水中双氧水的含量 | 第67-72页 |
| ·引言 | 第67页 |
| ·实验部分 | 第67-71页 |
| ·仪器和试剂 | 第67-68页 |
| ·实验方法 | 第68页 |
| ·反应条件的选择 | 第68-71页 |
| ·缓冲体系及酸度的影响 | 第68页 |
| ·KI用量的影响 | 第68-69页 |
| ·丁基罗丹明B用量的影响 | 第69页 |
| ·Fe~(2+)用量对反应体系的影响 | 第69页 |
| ·反应温度及时间的影响 | 第69-70页 |
| ·线性范围、检出限及精密度 | 第70页 |
| ·共存离子的影响 | 第70页 |
| ·样品的测定与加标回收率 | 第70-71页 |
| ·结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 个人简历 | 第83-84页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文目录 | 第84页 |
