| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-17页 |
| ·课题的提出 | 第9-10页 |
| ·柑橘遗传转化研究进展 | 第10-11页 |
| ·柑橘无核机理 | 第11-12页 |
| ·传统选育无核柑橘的方法 | 第12页 |
| ·无核育种的新策略 | 第12-14页 |
| ·原生质体融合技术的应用 | 第12-13页 |
| ·基因工程创造无核柑橘 | 第13-14页 |
| ·通过基因工程诱导单性结实 | 第13页 |
| ·特异表达细胞毒素基因诱导无核果实 | 第13-14页 |
| ·GFP荧光蛋白的研究 | 第14-16页 |
| ·GFP的概况 | 第15页 |
| ·GFP的应用 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-25页 |
| ·实验材料 | 第17-19页 |
| ·转化受体材料 | 第17页 |
| ·农杆菌菌株和质粒 | 第17-18页 |
| ·转化所用培养基配方 | 第18-19页 |
| ·主要生化试剂 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-25页 |
| ·质粒DNA的抽提(碱裂解法) | 第19-20页 |
| ·根癌农杆菌介导的柑橘遗传转化 | 第20-22页 |
| ·柑橘外植体的准备 | 第20-21页 |
| ·农杆菌侵染液的制备 | 第21页 |
| ·侵染与共培养 | 第21页 |
| ·筛选培养 | 第21页 |
| ·再生与移栽 | 第21-22页 |
| ·GFP检测 | 第22页 |
| ·柑橘基因组DNA提取 | 第22-23页 |
| ·PCR检测 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-31页 |
| ·以实生苗上胚轴切段和根轴联结体为外植体的CG1-400-RNASE基因的遗传转化 | 第25-28页 |
| ·椪柑实生苗上胚轴切段和根轴联结体的转化再生 | 第25-26页 |
| ·再生率与转化率统计 | 第26-27页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第27-28页 |
| ·以实生苗上胚轴切段和根轴联结体为外植体的GFP基因的遗传转化 | 第28-31页 |
| ·椪柑实生苗上胚轴切段和根轴联结体的转化再生 | 第28-29页 |
| ·抗性芽的荧光检测 | 第29页 |
| ·再生率和转化率评价 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-35页 |
| ·影响农杆菌介导的椪柑的遗传转化的因素 | 第31-34页 |
| ·基因型的影响 | 第31-32页 |
| ·外植体状态的影响 | 第32-33页 |
| ·适宜的再生和培养方式 | 第33-34页 |
| ·GFP在遗传转化中的应用 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-43页 |
| 致谢 | 第43页 |