| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-22页 |
| 1、离子交换树脂释药系统的特点 | 第14页 |
| 2、液体缓释给药系统关键性辅料-离子交换树脂介绍 | 第14-17页 |
| ·离子交换树脂定义 | 第14-15页 |
| ·离子交换树脂分类 | 第15页 |
| ·离子交换树脂与药物结合原理 | 第15页 |
| ·离子交换树脂控释混悬剂的释药原理 | 第15-16页 |
| ·离子交换树脂在药剂学中的应用 | 第16-17页 |
| ·离子交换树脂为载体的口服液体缓释给药系统的发展现状 | 第17页 |
| 3、模型药物介绍 | 第17-22页 |
| ·生药 | 第17页 |
| ·化学成分研究 | 第17-18页 |
| ·提取工艺 | 第18页 |
| ·夏天无及其制剂中生物碱的成分分析 | 第18-19页 |
| ·夏天无药理作用 | 第19-22页 |
| 第一章 夏天无总生物碱的提取与纯化 | 第22-31页 |
| 1 仪器与试剂 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·材料和试剂 | 第22页 |
| 2 实验方法与结果 | 第22-27页 |
| ·酸性染料比色法测定夏天无总生物碱分析方法的建立 | 第23-27页 |
| ·吸收波长的选择 | 第23页 |
| ·酸性染料用量对吸光度的影响 | 第23-24页 |
| ·缓冲液pH值对吸光度的影响 | 第24-25页 |
| ·缓冲液用量对吸光度的影响 | 第25-26页 |
| ·呈色稳定性试验 | 第26页 |
| ·线性关系的考察 | 第26页 |
| ·精密度试验 | 第26-27页 |
| ·加样回收率试验 | 第27页 |
| 3 夏天无总生物碱的提取与纯化 | 第27-30页 |
| ·夏天无总生物碱的提取 | 第27-28页 |
| ·浸渍法与渗漉法提取夏天无总生物碱的方法比较 | 第28页 |
| ·不同浓度盐酸对浸渍法提取的影响 | 第28页 |
| ·夏天无总生物碱的纯化 | 第28-30页 |
| ·不同大孔吸附树脂纯化夏天无总生物碱 | 第28-30页 |
| ·放大实验 | 第30页 |
| 4 讨论 | 第30页 |
| 5 小结 | 第30-31页 |
| 第二章 夏天无总生物碱药物树脂复合物的制备 | 第31-46页 |
| 1 仪器与试剂 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| 2 实验方法与结果 | 第31-33页 |
| ·原阿片碱和延胡索乙素分析方法的建立 | 第31-33页 |
| ·吸收波长的选择 | 第32页 |
| ·色谱条件 | 第32页 |
| ·色谱图 | 第32页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第32-33页 |
| ·不同温度下原阿片碱和延胡索乙素溶液稳定性考察 | 第33页 |
| 3 药物树脂复合物的制备 | 第33-41页 |
| ·离子交换树脂的预处理 | 第33-34页 |
| ·静态制备方法的研究 | 第34-39页 |
| ·离子交换树脂不同离子类型对静态交换反应的影响 | 第34-35页 |
| ·不同浓度盐酸溶液对静态交换反应的影响 | 第35-36页 |
| ·离子交换树脂不同粒径对静态交换反应的影响 | 第36-37页 |
| ·起始药物浓度对静态交换反应的影响 | 第37-39页 |
| ·温度对静态交换反应的影响 | 第39页 |
| ·药物树脂结合机制 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| ·离子交换反应动力学曲线的研究 | 第41-42页 |
| ·静态交换反应动力学和热力学 | 第42-45页 |
| ·静态交换反应动力学 | 第43-44页 |
| ·静态交换反应热力学 | 第44-45页 |
| ·静态交换法与动态交换法的比较 | 第45页 |
| 5 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 夏天无总生物碱树脂复合物的体外释放特性 | 第46-59页 |
| 1 仪器与试剂 | 第46页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| 2 实验方法与结果 | 第46-55页 |
| ·分析方法的建立 | 第46-47页 |
| ·吸收波长的选择 | 第46-47页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第47页 |
| ·色谱条件 | 第47页 |
| ·原阿片碱和延胡索乙素溶解度测定 | 第47页 |
| ·含量测定方法 | 第47-48页 |
| ·释放介质对药物释放的影响 | 第48-51页 |
| ·介质反离子强度对释放的影响 | 第48-49页 |
| ·不同反离子对释放的影响 | 第49-50页 |
| ·介质pH值对释放的影响 | 第50-51页 |
| ·释放条件对药物释放的影响 | 第51-54页 |
| ·温度对释放的影响 | 第51-52页 |
| ·介质体积对释放的影响 | 第52-53页 |
| ·转速对释放的影响 | 第53-54页 |
| ·树脂粒径对释放的影响 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 4 小结 | 第57-59页 |
| 第四章 夏天无总生物碱药物树脂的包衣工艺及处方研究 | 第59-79页 |
| 1 仪器与试剂 | 第59-60页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·试剂 | 第59-60页 |
| 2 实验方法与结果 | 第60-76页 |
| ·分析方法的建立 | 第60-65页 |
| ·含量测定方法 | 第60页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第60-62页 |
| ·释放度测定方法 | 第62-63页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第63-65页 |
| ·包衣工艺及处方研究 | 第65-76页 |
| ·药物树脂的浸渍 | 第65-66页 |
| ·乳化溶剂挥发法包衣工艺过程 | 第66-67页 |
| ·评价方法 | 第67页 |
| ·三元相图乳剂组分比例选择 | 第67-68页 |
| ·包衣工艺因素的研究 | 第68-70页 |
| ·包衣处方因素的研究 | 第70-74页 |
| ·正交设计优化处方 | 第74-76页 |
| ·优化制备药物树脂微囊的质量评估 | 第76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| ·药物树脂浸渍研究 | 第76页 |
| ·乳化溶剂挥发法制备微囊的成囊机理 | 第76-77页 |
| ·药物树脂微囊释药机制探讨 | 第77-78页 |
| 4 小结 | 第78-79页 |
| 第五章 夏天无总生物碱树脂缓释微囊大鼠体内药动学研究 | 第79-89页 |
| 1 仪器与材料 | 第79页 |
| ·仪器 | 第79页 |
| ·试剂 | 第79页 |
| ·动物 | 第79页 |
| 2.实验方法与结果 | 第79-87页 |
| ·HPLC分析方法的建立 | 第79-83页 |
| ·色谱条件 | 第79-80页 |
| ·贮备液的制备 | 第80页 |
| ·血浆样品的预处理 | 第80页 |
| ·分析方法的建立 | 第80-83页 |
| ·大鼠体内药动学研究 | 第83-87页 |
| ·给药方案及血样采集 | 第83页 |
| ·血浆药物浓度测定 | 第83-86页 |
| ·药动学研究 | 第86-87页 |
| 3 讨论 | 第87-88页 |
| 4 小结 | 第88-89页 |
| 全文结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
