| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-39页 |
| 第一节 引言 | 第10-11页 |
| 第二节 酰胺导向的碳氢键与炔烃、烯烃的氧化偶联反应 | 第11-21页 |
| ·芳胺及烯胺类化合物与炔烃、烯烃的偶联反应 | 第11-14页 |
| ·N-烷基或芳基甲酰胺类化合物与炔烃、烯烃的偶联反应 | 第14-18页 |
| ·N-烷基或芳基甲酰胺类化合物与炔烃的偶联反应 | 第14-17页 |
| ·N-烷基或芳基甲酰胺类化合物与烯烃的偶联反应 | 第17-18页 |
| ·N-烷氧基甲酰胺类化合物与炔烃、烯烃的偶联反应 | 第18-21页 |
| ·N-烷氧基甲酰胺类化合物与炔烃的偶联反应 | 第18-20页 |
| ·N-烷氧基甲酰胺类化合物与烯烃的偶联反应 | 第20-21页 |
| 第三节 酰胺导向的碳氢键活化芳基化反应 | 第21-31页 |
| ·与金属有机试剂的偶联反应 | 第22-24页 |
| ·直接去氢偶联反应 | 第24-27页 |
| ·与芳基卤化物及其衍生物的偶联反应 | 第27-31页 |
| 第四节 酰胺导向的碳氢键活化碳杂键形成反应 | 第31-38页 |
| ·酰胺导向的碳氢键活化碳氮键形成反应 | 第31-35页 |
| ·酰胺导向的碳氢键活化碳卤键形成反应 | 第35-36页 |
| ·酰胺导向的碳氢键活化碳氧键形成反应 | 第36-38页 |
| 第五节 选题依据 | 第38-39页 |
| 第二章 钌催化的碳氢键活化合成异喹啉酮化合物研究 | 第39-62页 |
| 第一节 引言 | 第39-40页 |
| 第二节 反应条件的优化 | 第40-42页 |
| 第三节 反应的广泛性研究 | 第42-46页 |
| 第四节 反应机理的研究 | 第46-51页 |
| 第五节 实验部分和产物的结构表征 | 第51-62页 |
| ·测试仪器 | 第51-52页 |
| ·原料与试剂 | 第52页 |
| ·钌催化的碳氢键活化合成异喹啉酮化合物反应实验步骤 | 第52页 |
| ·产物结构表征 | 第52-62页 |
| 第三章 钌催化的异喹啉酮类化合物与炔烃的偶联反应研究 | 第62-99页 |
| 第一节 引言 | 第62页 |
| 第二节 反应条件的优化 | 第62-64页 |
| 第三节 反应的广泛性研究 | 第64-69页 |
| 第四节 基于反应中间体分离的机理研究 | 第69-80页 |
| ·炔烃插入中间体5的制备 | 第69-71页 |
| ·环金属化中间体6的制备及其与炔烃的反应性研究 | 第71-76页 |
| ·还原消除过程的研究 | 第76-80页 |
| 第五节 实验部分和产物结构的表征 | 第80-99页 |
| ·测试仪器 | 第80页 |
| ·原料与试剂 | 第80页 |
| ·实验步骤 | 第80-83页 |
| ·异喹啉酮与炔烃的偶联反应实验步骤 | 第80-81页 |
| ·环金属化后炔烃插入中间体5的制备 | 第81页 |
| ·环金属化中间体6的制备 | 第81页 |
| ·炔烃插入过程的研究：环金属化化合物与炔烃的反应步骤 | 第81-82页 |
| ·还原消除过程的研究：零价钌中间体7的制备 | 第82页 |
| ·还原消除过程的研究：化合物5或7转化为4的实验步骤 | 第82-83页 |
| ·晶体结构的测定 | 第83-84页 |
| ·产物结构表征 | 第84-99页 |
| 第四章 钴催化的吡啶导向的烯烃碳氢键活化芳基化反应 | 第99-119页 |
| 第一节 钴催化的碳氢键活化反应研究进展 | 第99-105页 |
| 第二节 反应条件的优化 | 第105-108页 |
| ·配体、催化剂和温度的优化 | 第105-106页 |
| ·溶剂和其它条件的优化 | 第106-108页 |
| 第三节 反应的广泛性研究 | 第108-110页 |
| 第四节 反应机理的研究 | 第110-111页 |
| 第五节 实验部分和产物的结构表征 | 第111-119页 |
| ·测试仪器 | 第111页 |
| ·原料与试剂 | 第111页 |
| ·实验步骤 | 第111-112页 |
| ·格氏试剂对底物(E)-2-苯乙烯基吡啶麦克加成反应的实验步骤 | 第111-112页 |
| ·钴催化的吡啶乙烯类化合物碳氢活化芳基化反应实验步骤 | 第112页 |
| ·产物结构表征 | 第112-119页 |
| 参考文献 | 第119-128页 |
| 结论 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 附录 | 第130-131页 |
| 个人简历 | 第131页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第131页 |
