| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-23页 |
| ·研究的目的与意义 | 第12-13页 |
| ·遗传图谱的构建与QTL分析 | 第13-15页 |
| ·构建遗传图谱 | 第13-14页 |
| ·QTL分析方法 | 第14-15页 |
| ·国内外研究进展 | 第15-22页 |
| ·大豆籽粒中蛋白与油分含量的研究进展 | 第15页 |
| ·大豆开花期基因的研究进展 | 第15-18页 |
| ·植物启动子的研究进展 | 第18-22页 |
| ·本研究课题的来源及主要研究内容 | 第22-23页 |
| ·本研究课题的来源 | 第22页 |
| ·本研究的主要内容 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-34页 |
| ·供试材料 | 第23页 |
| ·试验设计 | 第23页 |
| ·农艺性状数据的获得 | 第23-24页 |
| ·蛋白与油分性状数据的获得 | 第23页 |
| ·开花期性状数据的获得 | 第23-24页 |
| ·连锁图谱的构建与QTL分析 | 第24页 |
| ·大豆FT2A基因及其启动子的克隆 | 第24-30页 |
| ·CTAB法提取大豆基因组DNA | 第24-25页 |
| ·LiCl沉淀法提取大豆总RNA | 第25-26页 |
| ·反转录 | 第26页 |
| ·引物设计 | 第26页 |
| ·PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·目的片段的回收 | 第27-28页 |
| ·载体构建 | 第28页 |
| ·转化 | 第28-29页 |
| ·菌落PCR | 第29页 |
| ·质粒提取 | 第29-30页 |
| ·序列测定 | 第30页 |
| ·实验试剂的制备 | 第30-32页 |
| ·CTAB提取缓冲液的配制 | 第30页 |
| ·DH5α感受态的制备 | 第30-31页 |
| ·LB培养基的配制 | 第31-32页 |
| ·酶及生化试剂 | 第32-33页 |
| ·实验所用仪器 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-50页 |
| ·蛋白与油分性状的结果与分析 | 第34-36页 |
| ·F_(10)代RILs籽粒蛋白质与油分含量统计分析 | 第34-35页 |
| ·蛋白质与油分含量的相关性分析 | 第35-36页 |
| ·蛋白质与油分含量的QTL分析 | 第36页 |
| ·开花期性状的结果与分析 | 第36-41页 |
| ·开花期在双亲及RILs群体中的表现 | 第36-38页 |
| ·花期的QTL分析 | 第38-41页 |
| ·GmFT2A基因及其启动子的克隆 | 第41-50页 |
| ·大豆总RNA的提取及反转录 | 第41页 |
| ·GmFT2AcDNA的克隆及序列分析 | 第41-43页 |
| ·大豆基因组DNA的提取 | 第43页 |
| ·GmFT2A基因启动子的克隆及序列分析 | 第43-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| ·数据统计的偏分离现象 | 第50页 |
| ·蛋白与油分的负相关关系 | 第50-51页 |
| ·QTL定位 | 第51-52页 |
| ·蛋白与油分的QTL定位 | 第51页 |
| ·花期的QTL定位 | 第51-52页 |
| ·大豆总RNA和基因组DNA的提取 | 第52页 |
| ·大豆GmFT2A基因及其启动子的克隆 | 第52-53页 |
| ·大豆GmFT2A启动子的生物信息学分析 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第62页 |