| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-24页 |
| ·赤潮与东海原甲藻 | 第12-16页 |
| ·赤潮 | 第12-15页 |
| ·东海原甲藻 | 第15-16页 |
| ·浮游藻生长率的研究 | 第16-19页 |
| ·相对定量 PCR 和本研究相关基因 | 第19-24页 |
| ·相对定量 PCR | 第19-21页 |
| ·内参基因——细胞色素 b（Cyt b）基因 | 第21页 |
| ·目的基因——增殖细胞核抗原(PCNA)基因 | 第21-24页 |
| 第二章 东海原甲藻 mRNA 提取方法的优化 | 第24-33页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·器材 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-28页 |
| ·样品量对 RNA 提取的影响 | 第25-26页 |
| ·研磨方式对 RNA 提取的影响 | 第26-27页 |
| ·滤膜规格对 RNA 提取的影响 | 第27页 |
| ·提取试剂对 RNA 提取的影响 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-32页 |
| ·样品量对 RNA 提取的影响 | 第28-29页 |
| ·研磨方式对 RNA 提取的影响 | 第29-30页 |
| ·滤膜规格对 RNA 提取的影响 | 第30-31页 |
| ·提取试剂对 RNA 提取的影响 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第三章 东海原甲藻 Cyt b 基因检测方法的建立 | 第33-54页 |
| ·实验材料 | 第33-36页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·器材 | 第34-35页 |
| ·试剂 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-42页 |
| ·RNA 反转录 | 第36页 |
| ·东海原甲藻 Cyt b 基因质粒标准品的制备 | 第36-39页 |
| ·东海原甲藻 Cyt b 基因引物特异性验证 | 第39-41页 |
| ·东海原甲藻 Cyt b 基因 RFQ-PCR 标准曲线的建立 | 第41页 |
| ·定量 PCR 反应体系的优化 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-49页 |
| ·东海原甲藻 Cyt b 基因重组质粒验证 | 第42-44页 |
| ·东海原甲藻 Cyt b 基因引物特异性验证 | 第44-46页 |
| ·东海原甲藻 Cyt b 基因 RFQ-PCR 标准曲线的建立 | 第46页 |
| ·定量 PCR 体系的优化 | 第46-49页 |
| ·讨论 | 第49-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第四章 PCNA 相对表达量法估算生长率的现场验证 | 第54-64页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·样品采集 | 第54-55页 |
| ·器材及试剂 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-56页 |
| ·藻种计数 | 第55页 |
| ·RNA 提取 | 第55页 |
| ·生长率测定 | 第55-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-61页 |
| ·计数结果及用现场培养法测得的生长率 | 第56-58页 |
| ·PCNA 相对表达量法测得的现场生长率 | 第58-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 第五章 2011 年春季长江口外和舟山外海赤潮多发区东海原甲藻生长率的测定 | 第64-74页 |
| ·实验材料 | 第64页 |
| ·样品采集 | 第64页 |
| ·主要器材及试剂 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-66页 |
| ·藻种计数 | 第64-65页 |
| ·PCNA 相对表达量法估算现场生长率 | 第65-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-72页 |
| ·微型浮游植物种类组成及细胞密度 | 第66-69页 |
| ·东海原甲藻的现场生长率 | 第69-72页 |
| ·讨论 | 第72-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| 总结 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 个人简历 | 第83页 |
| 发表的学术论文 | 第83页 |
