| 提要 | 第1-7页 |
| 英文缩略词 | 第7-8页 |
| 第1章 前言 | 第8-10页 |
| 第2章 文献综述 | 第10-19页 |
| ·细胞色素P450 酶系 | 第10-11页 |
| ·细胞色素P450 的亚家族 | 第11-16页 |
| ·卡马西平的代谢 | 第16-17页 |
| ·药物代谢酶基因多态性和卡马西平代谢的个体差异 | 第17-18页 |
| ·展望 | 第18-19页 |
| 第3章 材料与方法 | 第19-24页 |
| ·试剂和仪器 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-24页 |
| 第4章 结果 | 第24-34页 |
| ·PCR 扩增产物和SspI 酶切后产物 | 第24-26页 |
| ·CYP3A5 基因型及等位基因分布频率 | 第26-27页 |
| ·CYP3A5 表达组和CYP3A5 非表达组患者的一般资料 | 第27-28页 |
| ·CYP3A5 表达组和CYP3A5 非表达组之间有效率的比较 | 第28-29页 |
| ·卡马西平剂量和血药浓度的关系 | 第29-30页 |
| ·CYP3A5 表达组和非表达组CBZ 服用剂量和单位体重的服用剂量的比较 | 第30-31页 |
| ·CYP3A5 表达组和CYP3A5 非表达组CBZ 血药浓度的比较 | 第31-32页 |
| ·CYP3A5 表达组和CYP3A5 非表达组CBZ 剂量校正浓度的比较 | 第32页 |
| ·CYP3A5 表达组和CYP3A5 非表达组CBZ 标准化血药浓度的比较 | 第32-34页 |
| 第5章 讨论 | 第34-39页 |
| ·选择的基因位点 | 第34-35页 |
| ·卡马西平的自身代谢特点与基因型的关系 | 第35-36页 |
| ·卡马西平的血药浓度和CYP3A5 基因多态性的关系 | 第36-37页 |
| ·影响CYP3A5 表达和卡马西平疗效的其他因素 | 第37-38页 |
| ·展望 | 第38-39页 |
| 第6章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 附录 | 第48-50页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 中文摘要 | 第52-55页 |
| Abstract | 第55-59页 |
| 导师及作者简介 | 第59页 |
