| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 前言 | 第5-7页 |
| 第一章 综述 | 第7-18页 |
| 1 处方来源、组成 | 第7-9页 |
| 2 处方中有关药味的研究文献 | 第9-18页 |
| 第二章 柴芩清肝胶囊制备工艺研究 | 第18-27页 |
| 1 剂型选择和工艺路线的设计 | 第18-20页 |
| 2 最佳工艺条件的确立 | 第20-24页 |
| 3 浓缩与干燥工艺研究 | 第24页 |
| 4 制剂成型性研究 | 第24页 |
| 5 工艺流程的确立 | 第24-25页 |
| 6 小试 | 第25-27页 |
| 第三章 柴芩清肝胶囊质量控制研究 | 第27-39页 |
| 1 原料药质量标准 | 第27页 |
| 2 定性鉴别 | 第27-29页 |
| 3 水分、装量差异、崩解时限检查 | 第29页 |
| 4 含量测定 | 第29-34页 |
| 5 稳定性研究 | 第34-39页 |
| 第四章 结论 | 第39-40页 |
| 第五章 讨论 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 附图 | 第46-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第64-66页 |
| 个人简历 | 第66页 |