摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-31页 |
·全球转基因农作物现状 | 第11-17页 |
·转基因植物的发展概况 | 第11-13页 |
·我国转基因植物的发展概况和影响 | 第13-14页 |
·转基因食品的安全性 | 第14-15页 |
·转基因食品的生物安全性管理 | 第15-17页 |
·国内外转基因食品检测技术研究现状 | 第17-22页 |
·检测外源蛋白质——酶联免疫吸附分析检测(ELISA) | 第17-18页 |
·检测外源 DNA——定性检测 | 第18-19页 |
·检测外源 DNA——定量检测 | 第19-20页 |
·检测外源 DNA——基因芯片检测 | 第20-21页 |
·新检测技术 | 第21页 |
·常用检测方法比较 | 第21-22页 |
·环介导等温扩增技术 | 第22-29页 |
·环介导等温扩增法的起源 | 第22页 |
·环介导等温扩增方法的引物设计 | 第22-23页 |
·环介导等温扩增法的基本原理 | 第23-25页 |
·环介导等温扩增产物法的特点 | 第25-26页 |
·LAMP 浊度仪 | 第26-27页 |
·环介导等温扩增法的应用 | 第27-29页 |
·本文的研究意义和研究内容 | 第29-31页 |
·研究意义 | 第29页 |
·主要研究内容 | 第29-31页 |
第二章 环介导等温扩增实时浊度法检测方法的建立 | 第31-52页 |
·实验材料与设备 | 第31-33页 |
·实验材料 | 第31页 |
·实验仪器 | 第31-32页 |
·实验试剂 | 第32-33页 |
·大豆基因组的提取方法(CTAB 法) | 第33-34页 |
·LAMP 引物设计及引物筛选 | 第34页 |
·LAMP 实时浊度法反应条件优化 | 第34-35页 |
·甜菜碱浓度对 LAMP 反应扩增效果的影响 | 第34-35页 |
·Mg2+浓度对 LAMP 反应扩增效果的影响 | 第35页 |
·Bst DNA 聚合酶添加量对 LAMP 反应扩增效果的影响 | 第35页 |
·引物比对 LAMP 反应扩增效果的影响 | 第35页 |
·反应温度对 LAMP 反应扩增效果的影响 | 第35页 |
·引物特异性实验 | 第35-36页 |
·LAMP 实时浊度法灵敏度实验 | 第36页 |
·LAMP 结果检测 | 第36页 |
·LAMP 实时浊度仪 | 第36页 |
·LAMP 产物的可视结果 | 第36页 |
·实验结果与讨论 | 第36-50页 |
·引物筛选结果 | 第36-37页 |
·LAMP 反应条件优化 | 第37-43页 |
·引物特异性实验结果 | 第43-46页 |
·LAMP 实时浊度法灵敏度检测结果 | 第46-50页 |
·小结 | 第50-52页 |
第三章 LAMP 法检测豆制品中的转基因成分 | 第52-64页 |
·材料与方法 | 第52-54页 |
·实验材料 | 第52-53页 |
·实验方法 | 第53页 |
·PCR 反应 | 第53-54页 |
·结果 | 第54-61页 |
·CTAB 法提取的 DNA 纯度分析 | 第54-55页 |
·大豆内源基因(Lectin)的检测结果 | 第55-56页 |
·CaMV35S 启动子基因的检测结果 | 第56-57页 |
·NOS 终止子基因的检测结果 | 第57-59页 |
·转基因大豆品系 GTS 40-3-2 判定 | 第59-60页 |
·转基因大豆品系 MON89788 判定 | 第60-61页 |
·结论与讨论 | 第61-64页 |
第四章 LAMP 法检测大豆油中转基因成分 | 第64-77页 |
·材料与方法 | 第64-67页 |
·试剂材料 | 第64页 |
·提取方法 | 第64-66页 |
·基因水平检测方法 | 第66-67页 |
·结果 | 第67-72页 |
·CTAB 法的提取结果 | 第67-68页 |
·试剂盒法的提取结果 | 第68页 |
·担体沉淀法的提取结果 | 第68-72页 |
·食用大豆油转基因大豆品系检测结果 | 第72-74页 |
·转基因大豆 GTS 40-3-2 的 LAMP 结果 | 第72-73页 |
·转基因大豆 MON89788 的 LAMP 结果 | 第73-74页 |
·讨论 | 第74-77页 |
结论与展望 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-89页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第89-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
附件 | 第91页 |