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环介导等温扩增法检测转基因大豆及其制品的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 绪论第10-31页
   ·全球转基因农作物现状第11-17页
     ·转基因植物的发展概况第11-13页
     ·我国转基因植物的发展概况和影响第13-14页
     ·转基因食品的安全性第14-15页
     ·转基因食品的生物安全性管理第15-17页
   ·国内外转基因食品检测技术研究现状第17-22页
     ·检测外源蛋白质——酶联免疫吸附分析检测(ELISA)第17-18页
     ·检测外源 DNA——定性检测第18-19页
     ·检测外源 DNA——定量检测第19-20页
     ·检测外源 DNA——基因芯片检测第20-21页
     ·新检测技术第21页
     ·常用检测方法比较第21-22页
   ·环介导等温扩增技术第22-29页
     ·环介导等温扩增法的起源第22页
     ·环介导等温扩增方法的引物设计第22-23页
     ·环介导等温扩增法的基本原理第23-25页
     ·环介导等温扩增产物法的特点第25-26页
     ·LAMP 浊度仪第26-27页
     ·环介导等温扩增法的应用第27-29页
   ·本文的研究意义和研究内容第29-31页
     ·研究意义第29页
     ·主要研究内容第29-31页
第二章 环介导等温扩增实时浊度法检测方法的建立第31-52页
   ·实验材料与设备第31-33页
     ·实验材料第31页
     ·实验仪器第31-32页
     ·实验试剂第32-33页
   ·大豆基因组的提取方法(CTAB 法)第33-34页
   ·LAMP 引物设计及引物筛选第34页
   ·LAMP 实时浊度法反应条件优化第34-35页
     ·甜菜碱浓度对 LAMP 反应扩增效果的影响第34-35页
     ·Mg2+浓度对 LAMP 反应扩增效果的影响第35页
     ·Bst DNA 聚合酶添加量对 LAMP 反应扩增效果的影响第35页
     ·引物比对 LAMP 反应扩增效果的影响第35页
     ·反应温度对 LAMP 反应扩增效果的影响第35页
   ·引物特异性实验第35-36页
   ·LAMP 实时浊度法灵敏度实验第36页
   ·LAMP 结果检测第36页
     ·LAMP 实时浊度仪第36页
     ·LAMP 产物的可视结果第36页
   ·实验结果与讨论第36-50页
     ·引物筛选结果第36-37页
     ·LAMP 反应条件优化第37-43页
     ·引物特异性实验结果第43-46页
     ·LAMP 实时浊度法灵敏度检测结果第46-50页
   ·小结第50-52页
第三章 LAMP 法检测豆制品中的转基因成分第52-64页
   ·材料与方法第52-54页
     ·实验材料第52-53页
     ·实验方法第53页
     ·PCR 反应第53-54页
   ·结果第54-61页
     ·CTAB 法提取的 DNA 纯度分析第54-55页
     ·大豆内源基因(Lectin)的检测结果第55-56页
     ·CaMV35S 启动子基因的检测结果第56-57页
     ·NOS 终止子基因的检测结果第57-59页
     ·转基因大豆品系 GTS 40-3-2 判定第59-60页
     ·转基因大豆品系 MON89788 判定第60-61页
   ·结论与讨论第61-64页
第四章 LAMP 法检测大豆油中转基因成分第64-77页
   ·材料与方法第64-67页
     ·试剂材料第64页
     ·提取方法第64-66页
     ·基因水平检测方法第66-67页
   ·结果第67-72页
     ·CTAB 法的提取结果第67-68页
     ·试剂盒法的提取结果第68页
     ·担体沉淀法的提取结果第68-72页
   ·食用大豆油转基因大豆品系检测结果第72-74页
     ·转基因大豆 GTS 40-3-2 的 LAMP 结果第72-73页
     ·转基因大豆 MON89788 的 LAMP 结果第73-74页
   ·讨论第74-77页
结论与展望第77-79页
参考文献第79-89页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第89-90页
致谢第90-91页
附件第91页

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