摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-6页 |
目录 | 第6-8页 |
第1章 文献综述 | 第8-15页 |
·甘蔗抗虫基因工程研究进展 | 第8-10页 |
·国外甘蔗转基因抗虫研究 | 第8-9页 |
·我国甘蔗转基因研究情况 | 第9-10页 |
·国内外甘蔗转基因抗虫研究的不足 | 第10页 |
·甘蔗的遗传转化方法 | 第10-12页 |
·电激法 | 第10-11页 |
·基因枪法 | 第11页 |
·农杆菌介导法 | 第11-12页 |
·甘蔗遗传转化使用的选择标记基因 | 第12-13页 |
·负向选择标记基因 | 第12页 |
·正向选择标记基因 | 第12-13页 |
·本研究的目的、意义和技术路线 | 第13-15页 |
·课题的资助来源 | 第13页 |
·研究的目的和意义 | 第13-14页 |
·技术路线 | 第14-15页 |
第2章 材料与方法 | 第15-24页 |
·材料 | 第15-17页 |
·植物材料 | 第15页 |
·目的基因、质粒和菌种 | 第15页 |
·主要仪器 | 第15页 |
·主要药品和试剂 | 第15页 |
·部分药品试剂的配制 | 第15-16页 |
·培养基 | 第16-17页 |
·植物培养基 | 第16页 |
·细菌培养基 | 第16-17页 |
·PCR引物 | 第17页 |
·实验方法 | 第17-24页 |
·甘蔗组织培养的优化 | 第17-18页 |
·外植体的选取和处理 | 第17页 |
·褐变的防控 | 第17-18页 |
·PPT选择压浓度筛选体系的建立 | 第18-19页 |
·PPT叶片涂抹筛选体系的确立 | 第18-19页 |
·PPT离体叶片浸泡筛选体系的确立 | 第19页 |
·农杆菌Ti质粒的小量提取 | 第19页 |
·根癌农杆菌介导的甘蔗遗传转化 | 第19-20页 |
·农杆菌工程菌的活化 | 第19-20页 |
·农杆菌工程菌液的制备 | 第20页 |
·根癌农杆菌介导的甘蔗遗传转化 | 第20页 |
·转化植株的筛选 | 第20-21页 |
·PPT直接喷施筛选 | 第21页 |
·PPT离体叶片浸泡筛选 | 第21页 |
·转化植株的PCR检测 | 第21-24页 |
·甘蔗基因组DNA的提取 | 第21页 |
·转Cry1C基因植株的PCR检测 | 第21-22页 |
·转Cry2A基因植株的PCR检测 | 第22-24页 |
第3章 结果与分析 | 第24-39页 |
·ROC22的实验结果 | 第24-31页 |
·不同浓度的PVP及浸泡时间对诱导甘蔗愈伤组织的影响 | 第24-26页 |
·PPT选择压筛选体系的建立 | 第26-28页 |
·PPT叶片涂抹筛选体系的确立 | 第26-27页 |
·PPT离体叶片浸泡筛选体系的确立 | 第27-28页 |
·转化植株的筛选 | 第28-29页 |
·PPT直接喷施筛选 | 第28页 |
·PPT离体叶片浸泡筛选 | 第28-29页 |
·转化植株的PCR检测 | 第29-31页 |
·转Cry1C基因植株的PCR检测结果 | 第29-30页 |
·转Cry2A基因植株的PCR检测结果 | 第30-31页 |
·GT21的实验结果 | 第31-39页 |
·不同浓度的PVP及浸泡时间对诱导甘蔗愈伤组织的影响 | 第31-33页 |
·PPT选择压筛选体系的建立 | 第33-35页 |
·PPT叶片涂抹筛选体系的确立 | 第33-34页 |
·GT21 PPT离体叶片浸泡筛选体系的确立 | 第34-35页 |
·转化植株的筛选 | 第35-36页 |
·PPT直接喷施筛选 | 第35-36页 |
·PPT离体叶片浸泡筛选 | 第36页 |
·转化植株的PCR检测 | 第36-39页 |
·转Cry1C基因植株的PCR检测结果 | 第36-37页 |
·转Cry2A基因植株的PCR检测结果 | 第37-39页 |
第4章 讨论 | 第39-41页 |
·外植体的消毒 | 第39页 |
·甘蔗组培苗的生根及炼苗移栽 | 第39页 |
·PPT筛选的影响因素 | 第39-40页 |
·转化植株的筛选 | 第40页 |
·甘蔗品种间遗传转化效率的比较 | 第40-41页 |
第5章 结论及后续研究设想 | 第41-42页 |
·本文主要结论 | 第41页 |
·后续研究设想 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-48页 |
附录 | 第48-51页 |
缩略词表 | 第48-49页 |
附图 | 第49-51页 |
致谢 | 第51-52页 |