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甘蔗转Cry1C和Cry2A基因研究

摘要第1-4页
Abstract第4-6页
目录第6-8页
第1章 文献综述第8-15页
   ·甘蔗抗虫基因工程研究进展第8-10页
     ·国外甘蔗转基因抗虫研究第8-9页
     ·我国甘蔗转基因研究情况第9-10页
     ·国内外甘蔗转基因抗虫研究的不足第10页
   ·甘蔗的遗传转化方法第10-12页
     ·电激法第10-11页
     ·基因枪法第11页
     ·农杆菌介导法第11-12页
   ·甘蔗遗传转化使用的选择标记基因第12-13页
     ·负向选择标记基因第12页
     ·正向选择标记基因第12-13页
   ·本研究的目的、意义和技术路线第13-15页
     ·课题的资助来源第13页
     ·研究的目的和意义第13-14页
     ·技术路线第14-15页
第2章 材料与方法第15-24页
   ·材料第15-17页
     ·植物材料第15页
     ·目的基因、质粒和菌种第15页
     ·主要仪器第15页
     ·主要药品和试剂第15页
     ·部分药品试剂的配制第15-16页
     ·培养基第16-17页
       ·植物培养基第16页
       ·细菌培养基第16-17页
     ·PCR引物第17页
   ·实验方法第17-24页
     ·甘蔗组织培养的优化第17-18页
       ·外植体的选取和处理第17页
       ·褐变的防控第17-18页
     ·PPT选择压浓度筛选体系的建立第18-19页
       ·PPT叶片涂抹筛选体系的确立第18-19页
       ·PPT离体叶片浸泡筛选体系的确立第19页
     ·农杆菌Ti质粒的小量提取第19页
     ·根癌农杆菌介导的甘蔗遗传转化第19-20页
       ·农杆菌工程菌的活化第19-20页
       ·农杆菌工程菌液的制备第20页
       ·根癌农杆菌介导的甘蔗遗传转化第20页
     ·转化植株的筛选第20-21页
       ·PPT直接喷施筛选第21页
       ·PPT离体叶片浸泡筛选第21页
     ·转化植株的PCR检测第21-24页
       ·甘蔗基因组DNA的提取第21页
       ·转Cry1C基因植株的PCR检测第21-22页
       ·转Cry2A基因植株的PCR检测第22-24页
第3章 结果与分析第24-39页
   ·ROC22的实验结果第24-31页
     ·不同浓度的PVP及浸泡时间对诱导甘蔗愈伤组织的影响第24-26页
     ·PPT选择压筛选体系的建立第26-28页
       ·PPT叶片涂抹筛选体系的确立第26-27页
       ·PPT离体叶片浸泡筛选体系的确立第27-28页
     ·转化植株的筛选第28-29页
       ·PPT直接喷施筛选第28页
       ·PPT离体叶片浸泡筛选第28-29页
     ·转化植株的PCR检测第29-31页
       ·转Cry1C基因植株的PCR检测结果第29-30页
       ·转Cry2A基因植株的PCR检测结果第30-31页
   ·GT21的实验结果第31-39页
     ·不同浓度的PVP及浸泡时间对诱导甘蔗愈伤组织的影响第31-33页
     ·PPT选择压筛选体系的建立第33-35页
       ·PPT叶片涂抹筛选体系的确立第33-34页
       ·GT21 PPT离体叶片浸泡筛选体系的确立第34-35页
     ·转化植株的筛选第35-36页
       ·PPT直接喷施筛选第35-36页
       ·PPT离体叶片浸泡筛选第36页
     ·转化植株的PCR检测第36-39页
       ·转Cry1C基因植株的PCR检测结果第36-37页
       ·转Cry2A基因植株的PCR检测结果第37-39页
第4章 讨论第39-41页
   ·外植体的消毒第39页
   ·甘蔗组培苗的生根及炼苗移栽第39页
   ·PPT筛选的影响因素第39-40页
   ·转化植株的筛选第40页
   ·甘蔗品种间遗传转化效率的比较第40-41页
第5章 结论及后续研究设想第41-42页
   ·本文主要结论第41页
   ·后续研究设想第41-42页
参考文献第42-48页
附录第48-51页
 缩略词表第48-49页
 附图第49-51页
致谢第51-52页

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