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新的手性配体在不对称Michael反应中的催化性能研究

摘要第1-5页
Abstract第5-6页
目录第6-9页
第一章 NOBIN化学的发展第9-27页
   ·前言第9页
   ·消旋和对映体纯的NOBIN的合成方法第9-13页
     ·合成消旋的NOBIN第9-10页
     ·通过不对称氧化偶联制备对映体纯的NOBIN第10-11页
     ·通过光学拆分制备对映体纯的NOBIN第11-12页
     ·通过对映体纯的联萘衍生物合成对映体纯的NOBIN第12-13页
   ·NOBIN衍生的手性配体第13-19页
     ·合成氨基酚配体第13-14页
     ·合成Schiff碱及氮杂衍生物配体第14-15页
     ·合成N,P配体第15-18页
     ·合成含NOBIN骨架的手性卡宾配体第18页
     ·合成聚合物负载和树状负载的NOBIN衍生物配体第18-19页
     ·其他配体第19页
   ·NOBIN衍生的手性配体催化的不对称反应第19-26页
     ·醛和不饱和α,β-酮的烷基加成第19-20页
     ·Mukaiyama类型的Aldol反应第20页
     ·杂Diels-Alder反应第20页
     ·相转移烷基化第20-21页
     ·不对称烯丙位取代反应第21-22页
     ·酮的转移氢化反应第22页
     ·环丙化反应第22-23页
     ·偶联反应第23-24页
     ·开环交叉置换反应第24页
     ·其它反应第24-26页
   ·结论第26-27页
第二章 催化不对称Michael反应第27-45页
   ·引言第27页
   ·Cu催化的对映体选择性Michael加成第27-38页
     ·联萘衍生物配体第27-32页
     ·TADDOL衍生物配体第32-34页
     ·噁唑啉衍生物配体第34-36页
     ·其它配体第36-38页
   ·Ni和Co催化的对映体选择性Michael加成第38-39页
   ·Rh催化的对映体选择性Michael加成第39-40页
   ·杂双金属催化的对映体选择性Michael加成第40-41页
   ·碱金属催化的对映体选择性Michael加成第41-42页
   ·其它催化的对映体选择性Michael加成第42-43页
   ·结论第43-45页
第三章 实验部分第45-53页
   ·原料与试剂第45页
   ·实验仪器及实验条件第45页
   ·配体4的合成方法第45-47页
     ·β-萘胺的合成第45-46页
     ·消旋的NOBIN的合成第46页
     ·拆分剂N-苄基氯化辛可宁丁的合成第46-47页
     ·消旋的NOBIN的拆分第47页
     ·配体4的合成第47页
   ·催化不对称Michael反应第47-53页
     ·查尔酮及其衍生物的合成通法第47-48页
     ·2-羟基-2'-甲氧基-苯乙酮6的合成第48页
     ·配体4/Et2Zn催化的不对称加成反应通法第48-49页
     ·配体8/Et2Zn催化的不对称加成反应通法第49页
     ·反应条件的筛选第49-51页
     ·反应底物的拓展第51-52页
     ·结论第52-53页
参考文献第53-57页
附录第57-64页
致谢第64页

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