马铃薯种质资源的分子标记鉴定研究
| 缩写表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| Ⅰ 引言 | 第11-24页 |
| Ⅱ 材料和方法 | 第24-30页 |
| 一、实验材料 | 第24页 |
| 1 同工酶分析实验材料 | 第24页 |
| 2 DNA提取实验材料 | 第24页 |
| 二、实验方法 | 第24-29页 |
| 1 同工酶电泳方法 | 第24-27页 |
| ·缓冲体系的选取 | 第24-25页 |
| ·浓缩胶和分离胶最适浓度的确定 | 第25页 |
| ·电泳样品制备及分装保存 | 第25页 |
| ·最佳上样量的确定 | 第25-26页 |
| ·制胶及进行EST-PAGE和POD-PAGE | 第26-27页 |
| ·染色 | 第27页 |
| 2 SSR实验方法 | 第27-29页 |
| ·DNA提取 | 第27页 |
| ·PCR扩增 | 第27-29页 |
| ·引物 | 第27页 |
| ·PCR反应体系 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增条件 | 第28页 |
| ·电泳 | 第28页 |
| ·染色 | 第28-29页 |
| 三、数据收集与统计分析 | 第29页 |
| 1 同工酶PAGE结果数据收集与统计分析 | 第29页 |
| ·拍照 | 第29页 |
| ·计算相对迁移率 | 第29页 |
| ·统计分析 | 第29页 |
| 2 SSR数据收集与统计分析 | 第29页 |
| ·拍照 | 第29页 |
| ·收集数据 | 第29页 |
| ·统计分析 | 第29页 |
| 四、试剂与仪器 | 第29-30页 |
| Ⅲ 结果与分析 | 第30-59页 |
| 一、实验材料选取 | 第30-31页 |
| 二、同工酶电泳结果与分析 | 第31-42页 |
| 1 POD同工酶电泳结果与分析 | 第31-39页 |
| ·马铃薯块茎POD和试管苗POD电泳结果 | 第31-32页 |
| ·块茎POD与试管苗POD谱带多态性比较 | 第32-33页 |
| ·聚类分析结果 | 第33-36页 |
| ·供试品种间亲缘关系分析 | 第36页 |
| ·利用块茎POD电泳进行马铃薯种质资源鉴定 | 第36-39页 |
| 2 EST同工酶电泳结果与分析 | 第39-42页 |
| ·马铃薯块茎EST电泳结果 | 第39页 |
| ·聚类分析 | 第39-42页 |
| ·马铃薯试管苗EST电泳结果 | 第42页 |
| 三、SSR标记结果与分析 | 第42-46页 |
| 1 SSR标记位点的多态性 | 第42-44页 |
| 2 聚类分析和鉴别率 | 第44-46页 |
| 四、SSR引物组合筛选 | 第46-57页 |
| 1 每对引物聚类分析结果 | 第46-52页 |
| 2 引物组合的选择 | 第52-57页 |
| 五、分子指纹库的构建 | 第57-59页 |
| Ⅳ 讨论 | 第59-65页 |
| 一、同工酶实验 | 第59-61页 |
| 二、SSR分析 | 第61-63页 |
| 三、分子指纹库 | 第63-65页 |
| 结束语 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 文章发表情况 | 第75页 |
