杞芍颗粒的制备工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 选题依据 | 第6-18页 |
| ·研究目的与意义 | 第6页 |
| ·中西医治疗弱视的现状 | 第6-11页 |
| ·西医疗法 | 第7-9页 |
| ·非药物疗法 | 第7-8页 |
| ·药物疗法 | 第8-9页 |
| ·综合疗法 | 第9页 |
| ·中医疗法 | 第9-11页 |
| ·针灸、按摩疗法 | 第9-10页 |
| ·药物疗法 | 第10-11页 |
| ·中西医结合疗法 | 第11页 |
| ·处方来源、组成及分析 | 第11-15页 |
| ·处方来源 | 第11页 |
| ·处方组成及分析 | 第11-12页 |
| ·功能主治 | 第12-13页 |
| ·中医药理论对弱视理论的阐述 | 第13-15页 |
| ·处方药材的化学成分及现代药理研究 | 第15-18页 |
| ·枸杞 | 第15页 |
| ·白芍 | 第15-16页 |
| ·当归 | 第16页 |
| ·蒺藜 | 第16页 |
| ·熟地 | 第16-17页 |
| ·菊花 | 第17-18页 |
| 2 杞芍颗粒的制备工艺研究 | 第18-38页 |
| ·仪器与材料 | 第18页 |
| ·方法与结果 | 第18-35页 |
| ·剂型选择 | 第19页 |
| ·工艺路线的选择 | 第19页 |
| ·提取工艺研究 | 第19-24页 |
| ·当归挥发油提取工艺研究 | 第19-21页 |
| ·水提工艺研究 | 第21-24页 |
| ·除杂工艺研究 | 第24-25页 |
| ·浓缩与干燥工艺选择 | 第25页 |
| ·β-环糊精包合工艺研究 | 第25-30页 |
| ·包合物中挥发油提取方法的选择 | 第25-26页 |
| ·挥发油空白回收率的测定 | 第26页 |
| ·β-环糊精包合工艺优选 | 第26-28页 |
| ·验证实验 | 第28-29页 |
| ·包合物中挥发油的TLC检查 | 第29-30页 |
| ·制粒工艺研究 | 第30-31页 |
| ·甜味剂的筛选 | 第30-31页 |
| ·糊精用量的筛选 | 第31页 |
| ·制剂处方的确定 | 第31页 |
| ·颗粒的吸湿性考查 | 第31-33页 |
| ·吸湿平衡时间的测定 | 第31-32页 |
| ·临界相对湿度的测定 | 第32-33页 |
| ·包装 | 第33页 |
| ·制法 | 第33-34页 |
| ·中试研究 | 第34-35页 |
| ·小结与讨论 | 第35-38页 |
| 3 杞芍颗粒的质量标准研究 | 第38-47页 |
| ·材料与仪器 | 第38页 |
| ·方法与结果 | 第38-46页 |
| ·性状 | 第38页 |
| ·鉴别 | 第38-41页 |
| ·枸杞的鉴别 | 第38-39页 |
| ·菊花的鉴别 | 第39-40页 |
| ·当归的鉴别 | 第40-41页 |
| ·检查 | 第41-42页 |
| ·含量测定 | 第42-46页 |
| ·系统适应性试验 | 第42页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42-43页 |
| ·线性关系考察 | 第43页 |
| ·阴性对照试验 | 第43-44页 |
| ·精密度试验 | 第44-45页 |
| ·稳定性试验 | 第45页 |
| ·重现性试验 | 第45页 |
| ·加样回收率试验 | 第45页 |
| ·含量测定 | 第45-46页 |
| ·小结与讨论 | 第46-47页 |
| 4 杞芍颗粒的稳定性研究 | 第47-54页 |
| ·材料与仪器 | 第47页 |
| ·方法与结果 | 第47-54页 |
| ·留样观察试验 | 第47页 |
| ·加速稳定性考察 | 第47-54页 |
| 结语 | 第54-55页 |
| 1.主要研究成果 | 第54页 |
| 2.有待进一步研究的内容 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
