| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一部分 地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶给药系统的研究 | 第16-59页 |
| 一 温度敏感原位凝胶的设计及制备 | 第17-28页 |
| 1 仪器与试药 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17页 |
| ·主要试药 | 第17页 |
| 2 方法与结果 | 第17-25页 |
| ·胶凝温度的测定 | 第17-18页 |
| ·基质的选择 | 第18-20页 |
| ·处方筛选 | 第20-22页 |
| ·DS-gel含量测定 | 第22-25页 |
| ·制备工艺研究 | 第25页 |
| 3 讨论 | 第25-27页 |
| ·关于温度敏感凝胶基质 | 第25-26页 |
| ·PBS对胶凝温度的影响 | 第26-27页 |
| ·处方中各组分对胶凝温度的影响 | 第27页 |
| 4 结论 | 第27-28页 |
| 二 温度敏感原位凝胶的流变性考察 | 第28-37页 |
| 1 仪器与试药 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·主要试药 | 第28页 |
| 2 方法与结果 | 第28-35页 |
| ·DSP温度敏感凝胶和P407溶液的制备 | 第28-29页 |
| ·温度敏感凝胶的流变参数 | 第29页 |
| ·不同温度下温度敏感凝胶流变性质的表征 | 第29-33页 |
| ·温度敏感凝胶相转变过程的表征 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| ·应变幅度和振荡频率的选择 | 第35页 |
| ·透明质酸钠对温度敏感凝胶强度的影响 | 第35页 |
| ·关于P407和DSP-gel的粘度 | 第35-36页 |
| 4 结论 | 第36-37页 |
| 三 温度敏感原位凝胶的制剂相关性质研究 | 第37-45页 |
| 1 仪器与试药 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·主要试药 | 第37页 |
| 2 方法与结果 | 第37-43页 |
| ·DSP温度敏感凝胶相转变过程的热效应 | 第37-38页 |
| ·稳定性研究 | 第38-40页 |
| ·体外释放规律研究 | 第40-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| ·DSC分析 | 第43页 |
| ·关于制剂的稳定性 | 第43页 |
| ·关于体外释放规律 | 第43-44页 |
| ·关于半透膜的选择 | 第44页 |
| 4 结论 | 第44-45页 |
| 四 温度敏感原位凝胶中药物转运至内耳的规律和机理 | 第45-59页 |
| 1 仪器与试药 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·试药与实验动物 | 第45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-56页 |
| ·生物样品中药物的HPLC测定方法 | 第45-46页 |
| ·体内试验设计 | 第46页 |
| ·生物样品中药物的HPLC测定方法认证结果 | 第46-51页 |
| ·采用三种给药方式药物在豚鼠的体内分布及药动学研究 | 第51-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| ·药物经圆窗膜渗透进入内耳的可行性 | 第56页 |
| ·关于给药剂量和体内测量药物 | 第56页 |
| ·关于外淋巴-脑脊液屏障、血脑屏障和血-外淋巴屏障 | 第56-57页 |
| ·外淋巴药物浓度和持续时间 | 第57页 |
| ·房室模型的判定 | 第57-58页 |
| ·还待深入研究的地方 | 第58页 |
| 4 结论 | 第58-59页 |
| 第二部分 醋酸地塞米松固体脂质纳米粒的研究 | 第59-98页 |
| 一 固体脂质纳米粒载体材料筛选与制备方法研究 | 第60-74页 |
| 1 仪器与试药 | 第60-61页 |
| ·主要仪器 | 第60页 |
| ·主要试药 | 第60-61页 |
| 2 方法与结果 | 第61-72页 |
| ·醋酸地塞米松和地塞米松HPLC测定方法的建立 | 第61-63页 |
| ·包载药物的选择 | 第63-64页 |
| ·醋酸地塞米松固体脂质纳米粒不同载体材料的初步筛选 | 第64页 |
| ·SLN包封率的测定 | 第64-65页 |
| ·以单硬脂酸甘油酯为载体材料制备SLN | 第65-67页 |
| ·以山榆酸甘油酯为载体材料制备SLN | 第67页 |
| ·DA-ATO-SLN制备工艺研究 | 第67-72页 |
| 3 讨论 | 第72-73页 |
| ·HPLC测定方法的选择 | 第72页 |
| ·SLN载体材料ATO的选择 | 第72页 |
| ·有机相分散溶剂的选择 | 第72页 |
| ·关于正交试验设计 | 第72-73页 |
| ·评价指标的选择 | 第73页 |
| ·包封率的影响因素 | 第73页 |
| 4 结论 | 第73-74页 |
| 二 固体脂质纳米粒的制剂相关性质研究 | 第74-84页 |
| 1 仪器与试药 | 第74页 |
| ·主要仪器 | 第74页 |
| ·主要试药 | 第74页 |
| 2 方法与结果 | 第74-81页 |
| ·粒径测定 | 第74-75页 |
| ·形态学考察 | 第75页 |
| ·DSC分析 | 第75-78页 |
| ·初步稳定性研究 | 第78页 |
| ·体外释药及其机制的研究 | 第78-81页 |
| 3 讨论 | 第81-83页 |
| ·DSC分析 | 第81-82页 |
| ·释药曲线拟合优度的判断 | 第82页 |
| ·体外释药规律及其机制 | 第82-83页 |
| 4 结论 | 第83-84页 |
| 三 固体脂质纳米粒内耳释药特性研究 | 第84-98页 |
| 1 仪器与试药 | 第84页 |
| ·主要仪器 | 第84页 |
| ·试药与实验动物 | 第84页 |
| 2 方法与结果 | 第84-95页 |
| ·生物样品中药物的HPLC测定方法 | 第84-85页 |
| ·体内试验设计 | 第85页 |
| ·生物样品中药物的HPLC测定方法认证结果 | 第85-90页 |
| ·鼓室和静脉注射DA-SLN在豚鼠的体内分布及药动学研究 | 第90-95页 |
| 3 讨论 | 第95-97页 |
| ·关于体内检测药物及测定方法 | 第95页 |
| ·SLN的体内分布与血脑屏障、血-外淋巴屏障、外淋巴-脑脊液屏障 | 第95-96页 |
| ·外淋巴药物浓度和持续时间 | 第96页 |
| ·经内耳途径靶向脑的探讨 | 第96页 |
| ·还待深入研究的地方 | 第96-97页 |
| 4 结论 | 第97-98页 |
| 全文结论 | 第98-99页 |
| 主要参考文献 | 第99-106页 |
| 综述 | 第106-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
