| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-24页 |
| 1 研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 2 猪链球菌概况 | 第15页 |
| 3 二元调控系统基本特点 | 第15页 |
| 4 国内外研究现状分析 | 第15-22页 |
| ·肺炎链球菌中二元调控系统的研究进展 | 第16-17页 |
| ·其它病原菌中二元调控系统的研究进展 | 第17-18页 |
| ·猪链球菌2 型毒力因子的研究进展 | 第18-19页 |
| ·猪链球菌2 型二元调控系统的研究进展 | 第19-22页 |
| 5 产气荚膜梭菌中VirR/S 的研究进展 | 第22页 |
| 6 本研究的目的和方法路线 | 第22-24页 |
| 第一部分 二元调控系统2148hk/rr 与毒力的相关性分析 | 第24-35页 |
| 1 引言 | 第24-25页 |
| 2 材料和方法 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-27页 |
| ·细菌培养 | 第25页 |
| ·△2148hk/rr 生物性状分析 | 第25-26页 |
| ·人喉癌上皮细胞Hep2 黏附实验 | 第26页 |
| ·小鼠巨噬细胞RAW264.7 吞噬实验 | 第26页 |
| ·全血杀伤实验 | 第26页 |
| ·CD1 小鼠竞争感染及攻毒实验 | 第26-27页 |
| ·仔猪竞争感染实验 | 第27页 |
| 3 结果 | 第27-32页 |
| ·突变株△2148hk/rr 的生物性状结果分析 | 第27-28页 |
| ·Hep2 细胞黏附实验结果分析 | 第28-29页 |
| ·小鼠巨噬细胞RAW264.7 吞噬实验结果分析 | 第29-30页 |
| ·全血杀伤实验结果分析 | 第30页 |
| ·CD1 小鼠竞争感染与攻毒实验结果分析 | 第30-31页 |
| ·仔猪竞争感染实验结果分析 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-34页 |
| 5 结论 | 第34-35页 |
| 第二部分 二元调控系统2148hk/rr 的基因转录谱分析 | 第35-55页 |
| 1 引言 | 第35-36页 |
| 2 材料和方法 | 第36-43页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-43页 |
| ·DNA 芯片转录谱分析 | 第36-40页 |
| ·实时定量PCR 验证 | 第40-42页 |
| ·鉴定2148hk/rr 操纵子 | 第42页 |
| ·透射电镜观察突变株△2148hk/rr 荚膜变化 | 第42-43页 |
| ·突变株△2148hk/rr 溶血活性分析 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-52页 |
| ·2148hk/rr 的生物信息学分析和操纵子鉴定 | 第43页 |
| ·DAN 芯片转录谱分析总体概述 | 第43-44页 |
| ·差异基因的功能分类 | 第44-50页 |
| ·实时定量RT-PCR 结果分析 | 第50页 |
| ·透射电镜结果分析 | 第50-51页 |
| ·溶血活性分析结果分析 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 第三部分 二元调控系统2148hk/rr 调控方式分析 | 第55-70页 |
| 1 引言 | 第55-56页 |
| 2 材料和方法 | 第56-63页 |
| ·材料 | 第56-57页 |
| ·方法 | 第57-63页 |
| ·重组质粒pET28a-2148 的构建 | 第57-58页 |
| ·2148rr 目的蛋白表达与纯化 | 第58-59页 |
| ·调控靶基因操纵子的预测 | 第59页 |
| ·凝胶阻滞实验 | 第59-61页 |
| ·LacZ 报告基因融合实验 | 第61-63页 |
| 3 结果 | 第63-68页 |
| ·表达质粒pET28a-2148 的构建 | 第63-64页 |
| ·2148rr 调控蛋白的表达纯化和浓度测定 | 第64-65页 |
| ·2148rr 调控靶基因操纵子预测结果 | 第65-66页 |
| ·凝胶阻滞实验结果分析 | 第66-67页 |
| ·LacZ 融合表达质粒构建 | 第67-68页 |
| ·β-半乳糖苷酶活性检测 | 第68页 |
| 4 讨论 | 第68-69页 |
| 5 结论 | 第69-70页 |
| 第四部分 多个二元调控系统DNA 芯片转录谱的综合分析 | 第70-89页 |
| 1 引言 | 第70-71页 |
| 2 材料与方法 | 第71-72页 |
| ·材料 | 第71页 |
| ·方法 | 第71-72页 |
| ·细菌培养及生长曲线的测定 | 第71页 |
| ·多个二元调控系统DNA 芯片转录谱分析 | 第71页 |
| ·已知或可能的毒力基因（簇）转录的多通路调节 | 第71-72页 |
| ·多个二元调控系统DNA 芯片转录谱的聚类分析 | 第72页 |
| 3 结果 | 第72-87页 |
| ·多个突变株生长速度的比较 | 第72页 |
| ·多个二元调控系统的转录谱数据的功能分类 | 第72-75页 |
| ·已知或可能的毒力基因（簇）多通路调节结果分析 | 第75-78页 |
| ·89K 毒力岛多通路调节分析 | 第75页 |
| ·参与荚膜多糖合成基因簇的多通路调节分析 | 第75-76页 |
| ·其它毒力相关基因的多通路调节分析 | 第76-78页 |
| ·多个二元调控系统DNA 芯片转录谱的聚类结果分析 | 第78-87页 |
| 4 讨论 | 第87-88页 |
| 5 结论 | 第88-89页 |
| 结语 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-99页 |
| 文献综述 | 第99-116页 |
| 参考文献 | 第109-116页 |
| 附录 | 第116-155页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第155-156页 |
| 发表文章 | 第156-162页 |
| 个人简介 | 第162-163页 |
| 致谢 | 第163页 |
