| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-27页 |
| 一、植物学、植物资源方面研究 | 第10页 |
| 二、黄芪本草考证、化学成分研究、药理学研究及临床应用 | 第10-13页 |
| ·本草考证 | 第10-11页 |
| ·化学成分研究 | 第11-13页 |
| ·皂苷类化合物 | 第11页 |
| ·黄酮类化合物 | 第11-12页 |
| ·多糖类 | 第12页 |
| ·其他 | 第12-13页 |
| ·药理学研究及临床应用 | 第13页 |
| 三、中药指纹图谱的研究概况 | 第13-15页 |
| ·中药指纹图谱的定义 | 第13-14页 |
| ·建立中药指纹图谱的意义 | 第14页 |
| ·中药指纹图谱的研究内容及其特点 | 第14-15页 |
| ·构建中药指纹图谱的主要技术手段及应用 | 第15页 |
| 四、血清药物化学研究概况 | 第15-18页 |
| ·血清药物化学的定义 | 第16页 |
| ·中药血清药物化学的理论基础及研究范畴 | 第16-17页 |
| ·血清药物化学的研究现状及展望 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-27页 |
| 第二部分 实验部分 | 第27-83页 |
| 一、黄芪药材的化学成分研究 | 第27-30页 |
| ·仪器与试药 | 第27页 |
| ·提取与分离 | 第27-28页 |
| ·结构鉴定 | 第28-30页 |
| ·化合物Am1 结构鉴定 | 第28-29页 |
| ·化合物Am2 的结构鉴定 | 第29-30页 |
| 二、异黄酮成分的微波萃取工艺研究 | 第30-34页 |
| ·材料与方法 | 第30-32页 |
| ·仪器与试药 | 第30-31页 |
| ·供试液的制备 | 第31页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第31-32页 |
| ·黄芪总黄酮含量测定 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-34页 |
| ·实验设计及结果 | 第32-33页 |
| ·验证性试验 | 第33-34页 |
| ·不同提取方法的比较 | 第34页 |
| ·小结与讨论 | 第34页 |
| 三、有效部位制备工艺研究 | 第34-45页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·试药 | 第35页 |
| ·实验方法与分析 | 第35-45页 |
| ·标准曲线的制备 | 第35-37页 |
| ·树脂的处理 | 第37页 |
| ·树脂的筛选 | 第37-39页 |
| ·对AB-8 吸附性能考察 | 第39-45页 |
| ·总结及讨论 | 第45页 |
| 四、药材蒸发光检测器指纹图谱研究 | 第45-57页 |
| ·仪器与试药 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·试药 | 第45页 |
| ·色谱条件 | 第45-46页 |
| ·方法学考察 | 第46-52页 |
| ·参照物的选择及溶液的制备 | 第46页 |
| ·流动相的选择 | 第46页 |
| ·提取溶剂和提取方法的选择 | 第46-47页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第47页 |
| ·药材产地的确定 | 第47页 |
| ·测定方法及数据处理 | 第47-48页 |
| ·稳定性实验 | 第48-49页 |
| ·精密度实验 | 第49-51页 |
| ·重现性实验 | 第51-52页 |
| ·指纹图谱的建立及其技术参数 | 第52-57页 |
| ·参照物峰的确认 | 第52-53页 |
| ·指纹图谱的测定 | 第53-54页 |
| ·共有指纹峰的标定 | 第54页 |
| ·共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积比值 | 第54-56页 |
| ·相似度分析 | 第56-57页 |
| 五、药材紫外检测器指纹图谱研究 | 第57-68页 |
| ·仪器与试药 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·试药 | 第57页 |
| ·色谱条件 | 第57-58页 |
| ·方法学考察 | 第58-64页 |
| ·参照物的选择及溶液的制备 | 第58页 |
| ·检测波长的选择 | 第58页 |
| ·流动相的选择 | 第58-59页 |
| ·提取溶剂和提取方法的选择 | 第59页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第59页 |
| ·测定方法及数据处理 | 第59页 |
| ·稳定性实验 | 第59-61页 |
| ·精密度实验 | 第61-62页 |
| ·重现性实验 | 第62-64页 |
| ·指纹图谱的建立及其技术参数 | 第64-68页 |
| ·参照物峰的确认 | 第64页 |
| ·指纹图谱的测定 | 第64-65页 |
| ·共有指纹峰的标定 | 第65页 |
| ·共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积比值 | 第65-67页 |
| ·相似度分析 | 第67-68页 |
| 六、黄芪血清药物化学初步研究 | 第68-73页 |
| ·仪器与试药 | 第68-69页 |
| ·仪器 | 第68-69页 |
| ·试药 | 第69页 |
| ·色谱条件 | 第69页 |
| ·质谱条件 | 第69-70页 |
| ·黄芪供试溶液的制备 | 第70页 |
| ·动物及血样采集 | 第70页 |
| ·生物样品的制备 | 第70页 |
| ·血浆样品的制备 | 第70页 |
| ·脏器样品的制备 | 第70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-73页 |
| ·黄芪有效部位与黄芪药材指纹图谱比较 | 第70-71页 |
| ·血清样品与有效部位对比 | 第71-72页 |
| ·脏器样品与有效部位对比 | 第72-73页 |
| 七、黄芪中脂肪酸的含量测定 | 第73-82页 |
| ·仪器与试药 | 第73页 |
| ·仪器 | 第73页 |
| ·试药 | 第73页 |
| ·色谱条件 | 第73页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第73-74页 |
| ·样品的处理 | 第74页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第74页 |
| ·线性关系考察 | 第74-76页 |
| ·稳定性实验 | 第76页 |
| ·精密度实验 | 第76-77页 |
| ·重现性实验 | 第77-78页 |
| ·回收率实验 | 第78-79页 |
| ·样品测定 | 第79-81页 |
| ·小结及讨论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 第三部分 工作总结 | 第83-84页 |
| 附图 | 第84-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |